Pangkalahatang-ideya
Ang dibdib angiosarcoma ay isang bihirang uri ng kanser sa suso na nagsisimula sa mga selula na nakahanay sa mga daluyan ng dugo sa loob ng iyong dibdib o sa ilalim ng lugar. Ito ay maaaring mangyari dahil sa paggamot sa dibdib at itaas na braso, at malamang na lumago at kumalat nang mabilis. Maaaring lumitaw ang unang angiosarcoma ng suso na katulad ng isang pantal sa balat, impeksiyon, o bruising.
Ang sarcoma ay isang uri ng kanser na lumalaki sa malambot o nag-uugnay na tissue, at ang isang angiosarcoma ay maaaring mangyari sa anumang bahagi ng iyong katawan.
Mas mababa sa 10% ng lahat ng angiosarcomas na nagmula sa dibdib. Angiosarcoma ng dibdib ay nagkakaroon ng tungkol sa 0.04% o isa sa 2,500 mga kaso ng lahat ng diagnosis ng kanser sa suso.
Ang kondisyon ay kilala rin bilang angiosarcoma ng dibdib, mammary angiosarcoma, haemangiosarcoma ng dibdib, lymphangiosarcoma (kung nangyayari sa lymph node area)
Mga Uri
Ang pangunahing angiosarcoma ng dibdib ay kadalasang diagnosed sa mga kabataang babae, sa pagitan ng edad na 20 hanggang 40. Ang mga pangunahing kanser ay nagpapakita bilang isang masamang natukoy na masa sa dibdib. Ang sekundaryong angiosarcoma ay kadalasang sinusuri sa mga kababaihan na mahigit 40, 5 hanggang 10 taon pagkatapos ng paggamot sa radiation para sa kanser sa suso. Sinasabi ng American Cancer Society na ang angiosarcoma ay isang napakabihirang komplikasyon ng radiation ng dibdib. Ang mga babaeng nakabuo ng lymphedema bilang resulta ng pag-alis ng lymph node ay maaari ring masuri sa angiosarcoma, lalo na kung ang kanilang mga underarm area ay nakuha ng radiation.
Mga sintomas
Ang pangunahing angiosarcoma (diagnosed sa isang pasyente na hindi kailanman nagkaroon ng kanser sa suso) ay maaaring makaramdam na tulad ng isang makapal na bahagi ng dibdib.
Sa ilang mga kaso, ang kalapit na balat ay maaaring maging bughaw o mapula-pula at lumilitaw na magkaroon ng isang pantal o upang maging bugbog. Ang sekundaryong angiosarcoma (diagnosed sa isang pasyente na ginagamot para sa kanser sa suso) ay maaaring makaramdam na parang masakit, walang sakit na masa sa dibdib, ang balat ay maaaring asul o pula sa ibabaw ng masa, at maaaring may ilang mga pamamaga at bumpiness sa ilang mga tumor.
Ang ilang mga pasyente ay nag-ulat ng pakiramdam ng isang malambot, o masakit na suso, depende sa laki ng tumor.
Pag-diagnose
- Mammogram - ang isang angiosarcoma ay lilitaw na magkaroon ng isang malabo na balangkas at hindi magkakaroon ng matinik na protrusions (ang mga spike ay karaniwang nakikita sa mga carcinoma)
- Ultratunog - isang angiosarcoma ay lalabas nang maayos sa isang ultrasound, na may malinaw na mga hangganan na maaaring matigtig
- Breast MRI - ang ganitong uri ng tumor ay lalabas sa isang MRI, na nagpapakita ng mga apektadong vessel ng dugo at nakapaligid na tissue
- Ang skin punch biopsy - isang sample ng apektadong balat ang dadalhin at bibigyan ng maingat na pagsusuri sa lab, upang makilala ito mula sa iba pang mga katulad na kanser
- Buksan ang kirurhiko biopsy - upang makakuha ng isang mas malaking sample ng balat at tumor para sa lab testing
Pagbabala
Ang ganitong uri ng kanser sa suso ay agresibo, at ang iyong prognosis ay nakasalalay sa yugto kung saan ito ay nahuli, kung gaano kalayo nito ang kumalat sa panahon ng diagnosis, at kung gaano agresibo ito ay ginagamot. Angkanosarcoma ng dibdib ay maaaring kumalat sa pamamagitan ng iyong sistema ng dugo sa iyong mga baga, atay, buto, balat, at iba pang dibdib. Ang iyong utak, obaryo, at mga lymph node ay maaari ding maapektuhan ng metastasis ng angiosarcoma. Ang uri ng kanser sa suso ay may mataas na rate ng pag-ulit. Ang diagnosis ng angiosarcoma sa suso ay karaniwang may mahinang pagbabala, at 10% hanggang 27% lamang ng mga pasyente ang makakaligtas sa kanser na ito sa pamamagitan ng 5 taon.
Mga Paggamot
- Lumpectomy - pagtitistis upang alisin ang bukol at isang malawak na margin ng nakapaligid na tissue (tumutulong maiwasan ang pag-ulit)
- Mastectomy - pagtitistis upang alisin ang lahat ng tissue ng dibdib
- Chemotherapy - ang karamihan sa mga angiosarcomas ay hindi makikinabang sa chemo, ngunit ang ilan ay maaaring
Isang Salita Mula
Ang pananaliksik ay ginagawa sa mga bagong paraan upang gamutin angiosarcoma ng dibdib, upang ito ay mas mahusay na kontrolado, na nagbibigay ng mga pasyente na may mas mahusay na kaligtasan ng buhay at kalidad ng buhay. Ang hyperfractionated irradiation (mas maliit, mas madalas na dosis ng radiation) ay maaaring makatulong na maiwasan ang lokal na pag-ulit. Ang hyperthermia (pagpapagamot ng mga tumor na may init), interleukin-2 (isang gamot na nagpapalakas sa iyong immune system), at anti-angiogenesis therapy (tulad ng Avastin ), ay itinuturing na mga experimental na paggamot at magagamit lamang sa clinical trial sa oras na ito.
Pinagmulan:
Radiology 2007; 242: 725-734. Mammary Angiosarcomas: Imaging na Mga Imahe sa 24 Mga Pasyente. Wei Tse Yang, MD, et al.
American Cancer Society. Ano ang Kanser sa Breast? Angiosarcoma. Binago: 09/13/2007.
Iranian Journal of Radiology, Winter 2006, 3 (2). Angiosarcoma ng Dibdib; Ulat ng Pagsusuri ng Kaso at Literatura. D. Farrokh MD., J. Hashemi MD., At B. Zandi MD. Format ng PDF file.
Kanser. 2003 Apr 15; 97 (8): 1832-40. Angiosarcoma pagkatapos ng dibdib-conserving therapy. Monroe AT, Feigenberg SJ, Mendenhall NP.