Pangkalahatang Mga Tip sa Pag-uusap para sa Bagong Nasuri
Bilang isang taong naninirahan na may maramihang esklerosis , malamang na malalapit ka nang ilang beses sa iyong buhay sa isang taong nakakakita lamang ng MS. Ang mga tao na nagsusuot pa rin mula sa kanilang diagnosis ay madalas na naghahanap ng isang raft ng buhay upang kumapit sa habang tinutukoy ang lahat ng ito, madalas sa anyo ng isang tao na nakikipag-usap sa MS sa maraming taon.
Sa isang tao na bagong diagnosed na , ang isang tao na nabubuhay sa MS ay katulad ng isang parol ng pag-asa. Maaaring nabasa mo na sa mga partikular na bagay na sasabihin (at hindi sasabihin) sa isang taong nakakakita lamang na mayroon silang maraming sclerosis. Narito ang ilang iba pang mga payo. Sila ay maaaring mukhang tulad ng mga karaniwang panlipunang kasanayan, ngunit sila ay nagkakahalaga ng pag-alam. Sa katunayan, mapipigilan ka nila sa pagsasabi ng isang bagay na kahina-hinala.
Maging Matapat at Lubusan sa Iyong Mga Sagot
Magsikap para sa pagiging kumpleto at subukan upang punan ang mga detalye kung kinakailangan, tulad ng kung ano ang naiimpluwensyahan ng iyong mga desisyon sa mga opsyon sa paggamot o kung paano mo makayanan ang mga partikular na sintomas. Tandaan, ang mga bagong-diagnosed na mga tao ay hindi maaaring magkaroon ng kamalayan sa mga bagay na marami sa mga taong naninirahan sa MS sa loob ng maraming taon ay hindi pinagkalooban.
Subukan na Manatiling "Sa Mensahe"
Halimbawa, kung nais ng isang tao na malaman ang mga pagkakaiba sa pagitan ng ilang mga gamot ng CRAB Copaxone (glatiramer acetate), Rebif (interferon beta-1a), Avonex (interferon beta-1a), Betaseron (Interferon beta-1b), hindi ito ang oras galit laban sa malaking pharma o pag-uusap tungkol sa iyong mga pampulitikang pananaw sa embryonic stem cell research.
Huwag Ihambing
Oo naman, ang mga paa ng isang panty ng isang tao ay maaaring mukhang walang katulad kumpara sa iyong mga kasalukuyang sintomas, ngunit ito ay marahil isang malaking pakikitungo sa kanila. Sumisiyasat sa kanilang kakulangan sa ginhawa at iwasan ang tukso na sabihin sa kanila na sila ay "masuwerte" na wala silang pakikitungo sa isang mas malaking listahan ng mga problema.
Isipin Balik
Subukan na tandaan kung ano ito ay kagaya ng pagsunod sa iyong diagnosis.
Maaaring kaagad mong nakatuon sa mga sitwasyon ng masamang kaso at mga kuwento ng mga tao sa balita na namamatay mula sa mga komplikasyon ng mga kaugnay na MS. Igalang ang takot ng mga tao sa hindi kilala, kahit na parang tila pinalaki mula sa iyong pananaw.
Magbigay ng Praktikal na Tulong
Kung alam mo na ang isang tao ay pumapasok para sa isang drip Solu-Medrol (methylprednisolone), bigyan sila ng ilang mga mints upang humadlang sa yucky steroid na lasa, o anumang gumagana para sa iyo upang makitungo sa mga epekto ng Solu-Medrol . Mag-alok na magmaneho ng isang tao mula sa kanilang MRI scan at kumuha ng ilang medyas para sa mga ito na magsuot habang sila ay nasa "tube".
Maging isang Magandang Halimbawa
Tayong lahat ay nangangailangan ng mga tao na mag-iiyak at magreklamo tungkol sa di-makatarungang sakit na ito. Gayunpaman, sa ngayon, ang mga tao na bagong diagnosed na may MS ay maaaring kailanganin nating maging matatag, malakas at maunawaan ang taong iyon. Para sa ngayon, dalhin ang iyong sariling mga problema sa ibang tao habang tinutulungan mo ang iyong kaibigan na makitungo sa kanyang bagong katotohanan. Sa kalaunan, ang taong ito ay malamang na maging isang mahusay na kasamahan upang makisali sa isang mahusay na "session ng asong babae," ngunit hayaan ang mga ito makakuha ng unang nababagay sa kanilang mga sitwasyon.