Ang mga sintomas ng Angioimmunoblastic T-cell Lymphoma at Paggamot

Ang Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) ay isang hindi karaniwang uri ng non-Hodgkin lymphoma (NHL ) . Ito ay nagmumula sa T-cells , na uri ng puting selula ng dugo na may pananagutan sa pagprotekta sa katawan mula sa mga impeksiyon. Ito ay maaaring abbreviated ng ATCL at dating tinatawag na angioimmunoblastic lymphadenopathy.

Ano ang Mean Angioimmunoblastic?

Ang terminong 'angio' ay tumutukoy sa mga daluyan ng dugo.

Ang lymphoma na ito ay may ilang mga di-pangkaraniwang tampok kabilang ang isang pagtaas sa bilang ng mga maliit na abnormal na mga daluyan ng dugo sa mga bahagi ng katawan na apektado. Ang 'Immunoblast' ay isang terminong ginamit para sa isang maliit na immune cell (o lymph cell). Ang mga ito ay ang mga selula na karaniwan sa mga lymphocytes, ngunit ang ilang bilang ng mga ito ay karaniwang nakatira sa utak ng buto, na handa nang lumaganap kapag marami pang mga lymphocyte ang kinakailangan. Kung sa halip sila ay lumaganap sa kanilang kulang na anyo at hindi matanda, sila ay may kanser. Ang mga kanser na T-cell sa AITL disease ay mga immunoblast.

Sino ang Nakakaapekto Ito?

Ang Angioimmunoblastic T-cell lymphoma ay binubuo lamang ng 1% ng lahat ng mga di-Hodgkin lymphoma. Nakakaapekto ito sa mas lumang mga indibidwal, na may average na edad sa diagnosis ng tungkol sa 60 taon. Ito ay bahagyang mas karaniwan sa mga tao kaysa sa mga kababaihan.

Mga sintomas

Sa AITL, may mga karaniwang sintomas ng lymphoma na kinabibilangan ng pagpapalaki ng mga node ng lymph (karaniwan ay nadarama sa leeg, armpits, at groin), pati na rin ang lagnat, pagbaba ng timbang, o gabi ng pagpapawis.

Bilang karagdagan, ang angioimmunoblastic T-cell lymphoma ay may isang bilang ng mga di-pangkaraniwang sintomas. Kabilang dito ang mga pantal sa balat, kasukasuan ng sakit, at ilang mga abnormalidad sa dugo. Ang mga sintomas na ito ay may kaugnayan sa tinatawag na immune reaction sa katawan, na itinakda ng ilang mga abnormal na protina na ginawa ng mga cell ng kanser. Kadalasan ang mga impeksyon ay nakikita dahil ang sakit ay nagpapahina sa immune system.

Ang lymphoma na ito ay mayroon ding mas agresibong kurso kaysa sa iba pang mga non-Hodgkin's lymphomas. Ang paglaganap ng atay, pali, at buto ng utak ay mas karaniwan. Ang mga sintomas ay nakikita rin nang mas madalas. Ang mga tampok na ito, sa kasamaang-palad, ay maaaring mag-signal ng mahinang resulta pagkatapos ng paggamot.

Pagsusuri at Pagsusuri

Tulad ng ibang mga lymphomas, ang diagnosis ng AITL ay batay sa isang biopsy node ng lymph . Kasunod ng diagnosis, ang isang bilang ng mga pagsusuri ay kailangang gawin upang matukoy kung gaano kalayo ang kumalat sa lymphoma. Kabilang dito ang CT scans o isang PET scan , isang bone marrow test at karagdagang blood tests.

Kapag may mga rashes sa balat, ang isang biopsy ay maaari ring makuha mula sa balat upang makahanap ng ilang katangian na makatutulong na makilala ang sakit na ito.

Paggamot

Ang unang paggamot sa lymphoma na ito ay kadalasang nakadirekta sa mga sintomas ng immune-rash, joint pain, at abnormalities ng dugo. Ang mga steroid at ilang iba pang mga ahente ay natagpuan na maging kapaki-pakinabang sa pagbabawas ng mga sintomas.

Kapag nakumpirma na ang pagsusuri at nakumpleto ang pagsisiyasat ng pagsisiyasat, sinimulan ang chemotherapy. Ang CHOP ay ang pinakakaraniwang regimen ng chemotherapy na ginamit. Gayunpaman, ang isang sakit na pagbabalik sa dati ay karaniwan at maaaring maganap sa loob ng mga buwan ng unang pagkontrol ng sakit. Ang karagdagang paggamot ng lymphoma na ito ay mahirap.

Ang ilang mga diskarte ay sinubukan, kabilang ang buto utak o transplant stem cell. Gayunpaman, ang mga resulta ng karamdaman ay mas malala kaysa sa mga karaniwang uri ng high-grade lymphoma.

Pinagmulan:

Kanser: Prinsipyo at Practice ng Oncology 7th Edition. Mga editor: VT DeVita, S Hellman at SA Rosenberg. Nai-publish sa pamamagitan ng Lippincott Williams at Wilkins, 2005.

Therapy sa Peripheral T / NK Neoplasms. May-akda JP Greer. Inilathala sa journal Hematology noong 2006.

Pang-adultong Non-Hodgkin Lymphoma Treatment para sa mga propesyonal sa kalusugan (PDQ®) National Cancer Institute. Nai-update Enero 15, 2016.