Kikuchi disease, na tinatawag ding histiocytic necrotizing lymphadenitis o Kikuchi-Fujimoto disease, ay isang sakit na nakakaapekto sa mga lymph node, na nagiging sanhi ng lymph node inflammation . Ang eksaktong dahilan ng sakit ay hindi pa kilala, bagaman ang ilang mga mananaliksik ay may iminungkahing ito ay isang impeksiyon o autoimmune disorder. Ang pinaka-tinatanggap na teorya ng mga eksperto ay ang Kikuchi disease ay ang resulta ng isa o higit pang mga ahente na hindi nakikilala na nagpapalit ng isang self-limitadong proseso ng autoimmune.
Ang mga ahente ay naisip na isama ang mga impeksyon, kemikal, plastic at neoplastic (abnormal tissue growth) mga ahente.
Sino ang nasa Panganib
Ang Kikuchi disease ay unang inilarawan sa Japan noong 1972 ngunit mula noon ay iniulat sa buong mundo sa lahat ng mga karera. Nauna nang naisip na mas maraming kababaihan kaysa sa mga lalaki ang naapektuhan ng sakit na Kikuchi, subalit mas pinapabantang ebidensiya na hindi mas malamang na makakaapekto sa isang kasarian kaysa iba. Ang Kikuchi disease ay nangyayari sa isang malawak na hanay ng edad ngunit sa pangkalahatan ay nakakaapekto sa mga batang may edad na 20 hanggang 30.
Mga sintomas
Kikuchi disease ay karaniwang tumatagal ng anyo ng lymph node pamamaga. Sa 80 porsiyento ng mga taong may sakit, ang mga lymph node sa isa o magkabilang panig ng leeg ay kadalasang apektado. Karamihan ng panahon, ang mga ito ay ang tanging mga lymph node na apektado. Ang mga lymph node ay hindi masakit, matigas at halos 2-3 cm ang lapad. Humigit-kumulang sa kalahati ng mga taong may Kikuchi disease ang lumilikha ng lagnat at mga sintomas tulad ng trangkaso.
Ang isang pulang pantal ay maaaring lumitaw sa hanggang sa 30 porsiyento ng mga indibidwal.
Pag-diagnose
Ang isang ultrasound, CT scan o MRI ay maaaring makumpirma ang pagkakaroon ng pinalaki na mga lymph node ngunit hindi makumpirma ang diagnosis. Ang pagkuha ng isang sample ng isang lymph node ay hindi rin makumpirma ang diagnosis. Dahil sa mga sintomas nito at dahil napakahirap itong magpatingin sa doktor, ang Kikuchi disease ay madalas na nagkakamali para sa lymphoma o systemic lupus erythematosus.
Ang tanging paraan upang malaman kung sigurado kung ang iyong mga sintomas ay mula sa Kikuchi disease ay para sa iyong doktor na alisin ang isang lymph node at suriin ang mga tisyu sa loob nito. Sa kabutihang-palad, hindi tulad ng lymphoma at lupus, ang Kikuchi disease ay hindi nakamamatay sa buhay o malalang sa kalikasan.
Mga Pagpipilian sa Paggamot
Ang paggamot para sa Kikuchi disease ay binubuo ng pag-alis ng anumang lagnat, sintomas ng trangkaso, o lymph node tenderness. Ang mga nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) tulad ng ibuprofen ay maaaring makatulong sa mga sintomas na ito. Ang Kikuchi disease ay kadalasang nakakapagpahinga sa sarili nito sa loob ng isa hanggang anim na buwan.
Pinagmulan:
Boone, JL (2004). Kikuchi disease. eMedicine.
Chaitanya, BN, & Sindura, CS (2010). Kikuchi's disease. J Oral Maxillofac Pathol, 14 (1), 6-9.