Lymphangiomatosis at ang Lymph System

Ang Lymphangiomatosis ay isang sakit na kung saan maraming mga tumor (lymphangiomas) o cysts lumago sa lymph system ng katawan. Kahit na ang mga tumor na ito ay hindi kanser, sinasalakay nila ang mga tisyu ng katawan at nagiging sanhi ng sakit, kahirapan sa paghinga, at iba't ibang mga sintomas depende sa kung saan ito nagaganap. Ang mga lymphangioma ay maaaring lumaki sa mga buto, nag-uugnay na tisyu, at mga organo ng katawan, at maaari nilang iwasak, i-compress, o sirain ang mga tisyu.

Ano ang nagiging sanhi ng lymphangiomatosis ay hindi pa kilala.

Ang lymphangiomatosis ay kadalasang nasuri sa mga sanggol at maliliit na bata ngunit maaaring mangyari sa anumang edad. Nakakaapekto ito sa parehong mga lalaki at babae ng lahat ng etnikong pinagmulan. Dahil ang lymphangiomatosis ay bihira at mahirap na mag-diagnose nang tama, hindi alam kung gaano karaming mga tao ang apektado ng ito sa buong mundo.

Mga sintomas

Ang mga sintomas ng lymphangiomatosis ay depende sa kung saan lumalaki ang mga bukol sa katawan.

Sa paglipas ng panahon, ang isa o higit pang mga buto ay maaaring mapalitan ng lymphangioma tissue, na kilala bilang Gorham's disease. Ang Lymphangiomas ay hindi lumalaki sa utak dahil ang sistema ng lymph ay hindi umaabot dito.

Pag-diagnose

Ang diagnosis ng lymphangiomatosis ay batay sa mga sintomas at pagkakaroon ng maraming lymphangiomas sa katawan. Ang CT (computed tomography) scan at magnetic resonance imaging (MRI) ay ginagamit upang suriin ang sakit. Ang isang tissue sample (biopsy) ay kinuha upang makatulong na kumpirmahin na ang mga tumor ay lymphangiomas.

Paggamot

Ang lymphangiomatosis ay dahan-dahang lumala sa paglipas ng panahon. Habang lumalaki ang mga tumor, maaari silang maging sanhi ng mga seryosong sintomas, na ang ilan ay maaaring nagbabanta sa buhay, tulad ng pagdudulot ng fluid upang mangolekta sa paligid ng mga baga na pumipigil sa paghinga. Ang posibleng pag-alis ng mga bukol ay posible, ngunit ang ilang mga tumor ay maaaring mahirap ganap na mag-alis kung nakakalat ang mga ito. Ang isang gamot na tinatawag na Intron A (interferon alfa), chemotherapy, o radiation therapy ay maaaring makatulong sa pagpapagamot sa sakit. Ang iba pang paggamot o operasyon ay maaaring makatulong sa pagpapahinga sa ilan sa mga sintomas o mga problema na dulot ng lymphangiomatosis. Halimbawa, ang isang tubo ay maaaring ipasok sa dibdib (thoracentesis) upang maubos ang naipon na likido, o ang pagtitistis ay maaaring gawin sa gulugod upang mapawi ang pinched nerves.

Pinagmulan:

> "Tungkol sa Lymphangiomatosis." Lymphangiomatosis & Gorham's Disease Alliance. 06 Set 2007. Lymphangiomatosis & Gorham's Disease Alliance.

> Marom, Edith, Cesar Moran, & Reginald Munden. "Pangkalahatan Lymphangiomatosis." American Journal of Roentgenology 182 (2004): 1068.

> Rostom, A Y. "Paggamot ng thoracic lymphangiomatosis." Archives of Diseases in Childhood 83 (2000): 138-139.