Ang Giant Cell Arteritis Ay Uri ng Vasculitis
Mga Pangunahing Katotohanan Tungkol sa Giant Cell Arteritis
Ang Giant cell arteritis (na tinutukoy din bilang GCA, cranial arteritis, o temporal arteritis) ay isang uri ng vasculitis , isang pangkat ng mga kondisyon na may katangian pamamaga ng mga daluyan ng dugo. Ang mga vessel na karaniwang ginagamit sa giant cell arteritis ay ang mga ugat ng ulo at anit, lalo na malapit sa mga templo.
Maaaring may paglahok din ng mga arterya ng leeg at armas.
Sintomas ng Giant Cell Arteritis
Ang pinaka-karaniwang sintomas na nauugnay sa giant cell arteritis ay isang bagong sakit ng ulo, kadalasang malapit sa mga templo, ngunit maaaring mangyari kahit saan sa ibabaw ng bungo. Ang mga sintomas na nauugnay sa higanteng cell arteritis ay kinabibilangan ng pagkapagod, pagkawala ng gana, pagbaba ng timbang, mga sensasyong tulad ng trangkaso, at mga lagnat na matagal o pabalik-balik. Ang sakit ng panga o pangmukha, dila, o lalamunan ay posible ngunit mas karaniwan. Posible ring makaranas ng pagkahilo o mga problema sa balanse.
Ang Giant cell arteritis ay maaaring makaapekto sa suplay ng dugo sa mata na nagiging sanhi ng malabo na pangitain, double vision, o pagkabulag. Kung may pagkawala ng paningin, ito ay maaaring mangyari nang bigla at maaaring hindi posible na baligtarin ang pagkawala ng paningin. Iyon ang dahilan kung bakit kinakailangan na agad na magpatingin sa paggamot kapag nagkakaroon ng mga sintomas na maaaring may kaugnayan sa higanteng arteritis ng cell.
Maaaring maiwasan ng maagang paggamot ang permanenteng pagkawala ng paningin. Ang mga tao ay may isang ugali na maghintay at makita kung ang mga sintomas ay bumababa. Sa kaso ng giant cell arteritis, na maaaring patunayan na maging isang nalulungkot na diskarte.
Pag-diagnose ng Giant Cell Arteritis
Walang pagsusulit sa dugo na maaaring tiyak na makumpirma ang diagnosis ng giant cell arteritis.
Ang antas ng sedimentation ay kadalasang nakataas na may giant cell arteritis ngunit ang pagiging kapaki-pakinabang nito ay limitado dahil ang mga resulta ay nagpapahiwatig ng di-tiyak na pamamaga. Upang ma-diagnose ang giant cell arteritis, kailangan ng biopsy ng isang maliit na piraso ng temporal na arterya. Ang biopsied tissue ay sinusuri mikroskopiko para sa pamamaga.
Paggamot ng Giant Cell Arteritis
Ang paggamot para sa giant cell arteritis ay dapat magsimula sa lalong madaling panahon - sa lalong madaling ito ay pinaghihinalaang at kahit na bago may kumpirmasyon mula sa mga resulta ng biopsy. Kadalasan, ang mga mataas na dosis ng corticosteroids ay inireseta (40 hanggang 60 mg prednisone bawat araw). Habang ang sakit ng ulo at ilang iba pang mga sintomas ay may posibilidad na malutas nang mabilis sa paggamot, ang mataas na dosis ng corticosteroids ay patuloy sa loob ng isang buwan at pagkatapos ay nabawasan nang dahan-dahan sa 5-10 mg bawat araw sa ilang higit pang mga buwan, at huminto pagkatapos ng 1 o 2 taon. Habang nababawasan ang dosis ng corticosteroids, minsan ay isang pagbabalik ng mga sintomas na tumutugon mabilis sa isang nadagdagang dosis ng corticosteroids. Sa sandaling mayroong walang bayad na steroid, gayunpaman, ang pag-ulit ng giant cell arteritis ay itinuturing na hindi posible at bihira.
Pagkalat ng Giant Cell Arteritis at Statistics
Ang higanteng cell arteritis ay nakakaapekto sa mga matatanda, karaniwan ay sa edad na 50.
Mga 50% ng mga pasyente na may giant cell arteritis ay mayroon ding mga sintomas ng polymyalgia rheumatica . Ang mga sintomas ng parehong kondisyon, GCA at PMR, ay maaaring mangyari nang sabay-sabay o magkahiwalay. Ang mga babae ay mas madalas na apektado ng giant cell arteritis kaysa sa mga lalaki, at mga puti nang higit pa sa mga di-puti. Tinatayang 200 bawat 100,000 katao sa mahigit na 50 taong gulang ang bumuo ng higanteng cell arteritis.
Pinagmulan:
Giant Cell Arteritis. American College of Rheumatology. Agosto 2013.
http://www.rheumatology.org/I-Am-A/Patient-Caregiver/Diseases-Conditions/Giant-Cell-Arteritis
Mga Tanong at Sagot Tungkol sa Polymyalgia Rheumatica at Giant Cell Arteritis. NIAMS. Abril 2015.
http://www.niams.nih.gov/health_info/polymyalgia/