Paano Gumagawa ang Creutzfeldt-Jakob Disease mula sa Alzheimer's

Sakit Ito Ay Minsan Mistakenly Tinatawag na "Mad Cow Sakit"

Ano ang Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD)?

Ang Creutzfeldt-Jakob (binibigkas na CROYZ-felt YAH-cob) ay isang napaka-bihirang neurodegenerative brain disorder na nakakaapekto sa isang tao sa isang milyon. Ito ay isa sa ilang mga uri ng sakit sa prion.

Maaari ring tinukoy ang CJD bilang transmissible spongiform encephalopathy, vCJD, at Jacob-Creutzfeldt disease.

Pagkalat

Ang Estados Unidos ay may mga 200 hanggang 300 kaso sa isang taon.

Ang average na edad ng simula ay 60 taong gulang.

Mga sintomas ng CJD

Kasama sa mga unang sintomas ang depresyon-tulad ng pag-withdraw, pagbabago sa mood at kawalan ng interes sa mga tao o kalagayan. Mabilis, lumalaki ang iba pang mga sintomas, kabilang ang mga problema sa memorya , mga pagbabago sa pag-uugali, mahihirap na koordinasyon, hindi maayos na paglalakad at kapansanan sa paningin.

Tulad ng patuloy na pag-unlad ng karamdaman, ang mga taong may CJD ay maaaring makaranas ng mga guni-guni , sakit sa pag-iisip, pagkasira ng koordinasyon, mga hindi kilalang paggalaw, mahina ang mga armas at binti, mahihirap na magsuka at magsalita, at higit pang mga kapansanan sa isip. Sa kalaunan, ang tao ay maaaring magkamali.

Mga Kategorya ng CJD

• Sporadic
  Ang mga sporadic CJD ay nagkakaroon ng halos 85% ng lahat ng mga kaso ng sakit. Ang sporadic ay nangangahulugan na walang malinaw na dahilan.

• Namamana
  Ayon sa National Institute of Neurological Disorders at Stroke, ang mga kaso ng pagmamana ay humigit-kumulang sa 5% hanggang 10% na porsyento. Ang prion protein gene ay nagiging abnormal sa mga taong may lahat ng uri ng CJD. Sa mga pasyente na may pormularyo ng pamilya, ang mga mutasyon ay natagpuan sa prion protina gene na nagiging sanhi ng abnormalidad ng protina. Karaniwang ipinakikita ng mga taong ito ang isang kasaysayan ng pamilya ng sakit sa prion.

• Nakuha
  May tatlong uri ng nakuha na CJD. Kabilang dito ang:

1. Iatrogenic
   Ito ay tumutukoy sa CJD na kinontrata sa pamamagitan ng mga medikal na pamamaraan, tulad ng mga hindi ginagamit na mga instrumento o mga transplant na may impeksyon sa tissue.
2. Kuru
   Ang CJD ay maaaring makuha sa pamamagitan ng kanibalismo, na tinutukoy bilang Kuru. Nagsimula ang mga ito noong mga 1950s, nang ang mga tao ng kaharian sa Papua, ang New Guinea ay bumuo ng maraming mga kaso ng CJD dahil ang kanilang mga pagsasabwatan ay kasama ang mga kababaihan at mga bata na kumakain ng mga talino ng namatay. Tulad ng pagsasanay na ito ay tumigil, ang mga kaso ng CJD ay nabawasan, ngunit ito ay kinuha ng ilang taon dahil ang panahon ng pagpapapisa ng itlog para sa CJD ay lilitaw na hanggang 40 taon.

1. Variant
   Ang Variant CJD ay naisip na sanhi ng pagkain ng karne ng impeksyon at maaaring mangyari sa mga nakababatang tao, na may average na edad ng pagsisimula na nagaganap sa 28. Ito ay madalas na hindi tama na tinatawag na mad baka sakit o bovine spongiform encephalopathy. Mad baka sakit ay nangyayari lamang sa cows; kapag ito ay ipinadala sa mga tao, ito ay tinatawag na variant CJD. Ang ganitong uri ng CJD ay napakabihirang; Tatlo lamang na kaso ang naitala sa Estados Unidos, na may dalawa sa mga taong dating nasa labas ng bansa.

Pag-diagnose ng CJD

Tulad ng maraming iba pang mga neurological disorder, walang simpleng pagsusuri upang masuri ang CJD. Ang unang layunin ng manggagamot ay upang mamuno ang iba pang mga kondisyon na maaaring magdulot ng demensya, lalo na dahil ang ilang mga sanhi ng demensya ay maaaring baligtarin, tulad ng normal na presyon ng hydrocephalus at bitamina B12 kakulangan .

Maaaring gamitin ang mga pagsusulit gaya ng talukap ng grip, EEG , CT , at MRI upang matukoy ang posibilidad ng CJD.

Upang makumpirma ang isang diagnosis, ang mga surgeon ay maaaring gumawa ng biopsy sa pamamagitan ng pag-alis ng isang maliit na piraso ng utak upang subukan. Ang iba pang pagpipilian ay upang magsagawa ng autopsy pagkatapos ng kamatayan. Sa pamamagitan ng biopsy at autopsy, may panganib para sa surgeon na maging impeksyon sa CJD kapag siya ay humahawak sa tisyu ng utak. Sa iba pang CJD, may mga kaso na nakumpirma kasunod ng pagtanggal at pagsusuri ng tonsils ng isang tao.

Samakatuwid napakahalaga na ang tamang pag-iingat ay dadalhin sa panahon ng isang pamamaraan.

Paano ba ang CJD Iba't ibang kaysa sa Alzheimer's?

Ang pag-unlad ng CJD ay mas mabilis kaysa sa Alzheimer's disease . Ang mga taong may CJD ay kadalasang namamatay sa loob ng ilang linggo hanggang isang taon. Sa Alzheimer's, mayroong karaniwang mabagal na pagbaba sa kurso ng ilang taon.

Paggamot ng CJD

Sa kasalukuyan, walang paggamot para sa CJD, bagaman ang ilan sa mga sintomas ay maaaring hinalinhan ng mga gamot. Ang layunin ay upang makapagbigay ng ginhawa at kaluwagan. Ang pananaliksik ay patuloy na isinasagawa sa pagkilala sa mga sanhi at posibleng mga gamot upang gamutin ang CJD.

_Pinagmulan:

_{ADAM Creutzfeldt-Jakob Disease. Matagumpay na Pebrero 10, 2012. http://adam.about.net/encyclopedia/infectiousdiseases/Creutzfeldt-Jakob-disease.htm}

_{Alzheimer's Association. Creutzfeldt-Jakob Disease. Na-access noong Pebrero 10, 2012. http://www.alz.org/alzheimers_disease_creutzfeldt_Jakob_disease.asp}

_{Creutzfeldt-Jakob Disease Foundation, Inc. CJD Fact Sheet. Na-access noong Pebrero 10, 2012. http://www.cjdfoundation.org/fact.html}

_{Creutzfeldt-Jakob Disease Foundation, Inc. Creutzfeldt-Jakob Disease at iba pang mga Sakit sa Prion. Na-access noong Pebrero 10, 2012. http://www.cjdfoundation.org/pamphlets.html}

_{World Health Organization. Ang sakit na Creutzfeldt-Jakob. Na-access noong Pebrero 10, 2012. http://www.who.int/topics/creutzfeldtjakob_syndrome/en/}