Pag-unawa sa Pagkakaiba sa Pagitan ng Genes, DNA, at Chromosomes

Ang pag-alam sa mga pangunahing kaalaman ng genetika ay maaaring makatulong sa iyo na maunawaan ang mga genetic disorder

Ang mga komunidad ng agham na kaalaman sa genetika ay nagdaragdag araw-araw, na nagiging mas malamang ang mga tuklas at paggamot sa bawat araw. Kung ikaw o ang isang taong iniibig ay na-diagnose na may genetic na kondisyon, maaaring ikaw ay nakakahanap ng mahirap na panatilihin up sa lahat ng mga genetika na nakabatay sa mga tuntunin. Narito ang ilan sa mga pinaka-karaniwang termino at kung ano ang kailangan mong malaman tungkol sa mga ito.

Ano ang DNA?

Ang DNA (deoxyribonucleic acid) ay nagdadala ng genetic information sa mga selula ng iyong katawan. Ang DNA ay binubuo ng apat na katulad na mga kemikal-adenine, thymine, cytosine, at guanine-na tinatawag na mga base at dinaglat na A, T, C, at G. Ang mga base na ito ay paulit-ulit nang paulit-ulit upang makabuo ng iyong DNA.

Ano ang isang Gene?

Ang isang gene ay isang natatanging bahagi ng DNA ng iyong cell. Ang mga gene ay naka-code na mga tagubilin para sa paggawa ng lahat ng kailangan ng iyong katawan, lalo na ang mga protina. Mayroon kang mga 25,000 gene. Hindi pa natutukoy ng mga mananaliksik kung ano ang ginagawa ng karamihan sa aming mga genes, gayunman, ang ilan sa aming mga gene ay maaaring maugnay sa mga sakit tulad ng cystic fibrosis o Huntington's disease.

Protina: Ang aming mga Bloke sa Pagdidisenyo

Ang mga protina ay mga kadena ng mga bloke ng kemikal na tinatawag na amino acids. Ang isang protina ay maaaring maglaman ng ilang mga amino acids sa kadena nito o maaaring magkaroon ng ilang libong. Binubuo ng mga protina ang batayan para sa karamihan ng ginagawa ng iyong katawan tulad ng panunaw, paggawa ng enerhiya, at paglaki.

Ang Mga Pangunahing Kaalaman ng mga Chromosome

Ang mga gene ay nakabalot sa mga bundle na tinatawag na mga chromosome. Ang mga tao ay mayroong 23 pares ng chromosomes, na nagreresulta sa 46 indibidwal na chromosomes. Sa mga pares na ito, ang isang pares, ang kromosoma ng x at y, ay tumutukoy kung ikaw ay lalaki o babae, kasama ang ibang mga katangian ng katawan. Ang mga babae ay may isang XX pares ng chromosomes habang ang mga lalaki ay may isang pares ng XY chromosomes.

Ang iba pang 22 pares ay mga autosomal na chromosome, na nagpapasiya sa iba pang pampaganda ng iyong katawan.

Ang Human Genome?

Ang genome ng tao ay isang kumpletong kopya ng buong hanay ng mga tagubilin ng gene ng tao. Ang Human Genome Project, na natapos noong 2003, ay kinilala ang lahat ng mga gen ng tao sa DNA at iniimbak ang impormasyon sa mga database upang ang lahat ng mga mananaliksik sa lahat ng dako ay maaaring gamitin ito.

Pag-unawa sa Mutations

Ang partikular na pagkakasunud-sunod ng mga pares ng As, Ts, Cs, at Gs ay napakahalaga sa iyong DNA. Kung minsan may pagkakamali-ang isa sa mga pares ay nakabukas, bumaba, o paulit-ulit. Binabago nito ang coding para sa isa o higit pang mga genes at tinatawag na genetic mutation. Ang ilang mutasyon ay hindi nakakapinsala, samantalang ang iba pang mga mutasyon ay maaaring maging sanhi ng mga sakit o humantong sa mga di-mabubuting pagbubuntis.

Ang isa pang paraan na maaaring mabago ang iyong DNA code ay sa pamamagitan ng mga pagkakamali sa iyong mga chromosome. Ang mga bahagi ng isang kromosoma ay maaaring magpahinga, lumipat na may bahagi ng isa pang kromosoma, o magpalit sa loob ng parehong kromosoma. Kung ang alinman sa mga ito o iba pang mga pagkakamali mangyari pagkatapos ng mga pagbabago, na kilala rin bilang mutations, ay nangyayari sa loob ng coding ng iyong mga gene. Maaari ka ring magkaroon ng tatlong kopya ng isang kromosoma, na kilala bilang isang trisomy, o isa lamang kromosoma, sa halip ng normal na pares. Ang Down syndrome, na tinatawag ding trisomy 21, ay nangyayari kapag mayroong tatlong kopya ng chromosome 21.

Pinagmulan