Nakakahawa Tissue Disorder
Ang Ehlers-Danlos Syndrome ay isang pangkat ng mga minana na may kaugnayan sa karamdaman sa tisyu, na dulot ng may sira collagen (isang protina sa nag-uugnay na tissue). Ang nakakonekta na tissue ay tumutulong sa suporta sa balat, kalamnan, ligaments, at mga organo ng katawan. Ang mga taong may depekto sa kanilang nag-uugnay na tissue na nauugnay sa Ehlers-Danlos Syndrome ay maaaring magkaroon ng mga sintomas na kinabibilangan ng magkasanib na hypermobility , balat na madaling nakaunat at may lamat, at mga maruruming tisyu.
Mayroong anim na pangunahing klasipikasyon ng Ehlers Danlos Syndrome.
Anim na Uri ng Ehlers-Danlos Syndrome
Ang Ehlers-Danlos Syndrome ay inuri sa anim na uri:
- Hypermobility
- Klasiko
- Vascular
- Kyphoscoliosis
- Arthrochalasia
- Dermatosparaxis
Uri ng Hypermobility ng Ehlers-Danlos
Ang pangunahing sintomas na nauugnay sa Uri ng Hypermobility ng Ehlers-Danlos Syndrome ay pangkalahatan na pinagsamang hypermobility na nakakaapekto sa malalaking at maliliit na joints. Ang mga pinagsamang subluxations at dislocations ay isang karaniwang umuulit problema. Ang pagkakasangkot sa balat (pagkabagay, kahinaan, at bruising) ay naroroon ngunit sa iba't ibang antas ng kalubhaan, ayon sa Ehlers-Danlos Foundation. Ang sakit ng musculoskeletal ay naroroon at maaaring mapahina.
Classical Uri ng Ehlers-Danlos
Ang pangunahing sintomas na nauugnay sa Classical Type of Ehlers-Danlos Syndrome ay kapansin-pansin na hyperextensibility (stretchiness) ng balat kasama ang mga scars, calcified hematomas, at mga nakakalason na mga cyst na karaniwang matatagpuan sa mga puntos ng presyon.
Ang pinagsamang hypermobility ay isang clinical manifestation ng Classical Type.
Uri ng Vascular Ehlers-Danlos
Ang Vascular Uri ng Ehlers-Danlos Syndrome ay itinuturing na ang pinaka-malubhang o malubhang anyo ng Ehlers-Danlos Syndrome. Maaaring mangyari ang arterial o organ break na maaaring humantong sa biglaang pagkamatay. Ang balat ay sobrang manipis (madaling makita ang mga ugat sa pamamagitan ng balat) at may mga natatanging katangian ng mukha (malalaking mata, manipis na ilong, mga tainga na walang luha, maikling tangkad at manipis na anit sa buhok).
Ang clubfoot ay maaaring naroroon sa pagsilang. Ang karaniwang hypermobility ay karaniwang nagsasangkot lamang ng mga digit.
Kyphoscoliosis Uri ng Ehlers-Danlos
Ang pangkalahatan na joint laxity (looseness) at malubhang kalamnan ng kalamnan ay makikita sa kapanganakan gamit ang Kyphoscoliosis Type Of Ehlers-Danlos. Ang scoliosis ay sinusunod sa pagsilang. Tisiyu hina, atrophic pagkakapilat (nagiging sanhi ng isang depression o butas sa balat), madaling bruising, scleral (mata) hina at ocular pagkakasira ay posible clinical manifestations pati na rin ang kusang arterial pagkalagot.
Uri ng Arthrochalasia ng Ehlers-Danlos
Ang tanging katangian ng Arthrochalasia Type of Ehlers-Danlos ay disenyong pambata ng balakang. Ang matinding joint hypermobility na may pabalik na subluxations ay karaniwan. Ang hyperextensibility ng balat, madaling bruising, pagkasira ng tissue, atrophic scars, pagkawala ng tono ng kalamnan, Kyphoscoliosis, at osteopenia (mga buto na mas mababa kaysa sa normal) posible rin ang mga clinical manifestations.
Uri ng Dermatosparaxis ng Ehlers-Danlos
Ang mahigpit na hina at bruising ng balat ay mga katangian ng Uri ng Dermatosparaxis Ng Ehlers-Danlos. Ang texture ng balat ay malambot at sagging. Ang mga Hernias ay hindi karaniwan.
Ang pagpapataas ng Awareness ng Ehlers-Danlos Syndrome
Ang mga uri ng Ehlers-Danlos Syndromes ay itinuturing batay sa clinical manifestation na kung saan ay may problema.
Ang proteksyon sa balat, pag-aalaga ng sugat, proteksyon ng magkasanib, at pagpapatibay ng mga pagsasanay ay mahalagang aspeto ng plano sa paggamot. Ang nakakaapekto at minsan ay nakamamatay na kalagayan ay nakakaapekto sa halos 1 sa 5,000 katao. Hindi bababa sa 50,000 Amerikano ang may Ehlers-Danlos Syndrome. Tinataya na 90% ng mga tao na may Ehlers-Danlos syndrome ay hindi nalalaman hanggang sa isang emergency na nangyayari na nangangailangan ng agarang medikal na atensiyon. Kung nakakaranas ka ng anumang sintomas na nauugnay sa EDS, kumunsulta sa iyong doktor.
> Pinagmulan:
> Ano ang EDS? Ang Ehlers-Danlos National Foundation.
> Ehlers-Danlos, EWorldwire, 5/2/06