Kapag Epilepsy ay Nakakaapekto sa Pag-unlad ng isang Bata o ng Kasama sa Panahon
Kapag ang isang bata ay ipinanganak, ang mga magulang ay karaniwang mayroong lahat ng uri ng pag-asa at pangarap para sa hinaharap. Ang pag-aayos sa balita ng anumang uri ng medikal na karamdaman ay masakit sa puso, ngunit lalo na kung ang bata ay hindi mag-iisip o bumuo ng normal. Habang ang maraming mga sakit sa pag-agaw ay maaaring magkaroon ng isang magandang resulta, ang ilang mga pediatric epilepsies ay mas malubhang at nauugnay sa mga kapansanan sa pag-aaral o maagang pagkamatay.
Narito ang ilang mga pangunahing katotohanan tungkol sa ilang malubhang sakit sa pag-agaw na nakikita sa mga bata.
Maagang Myoclonic Encephalopathy
Ang maagang myoclonic encephalopathy ay nauugnay sa myoclonus, isang mabilis na pagkaligaw ng kalamnan na dumarating sa maagang pagkabata. Ang isang electroencephalogram (EEG) ay napaka-abnormal sa mga kasong ito. Nakalulungkot, ang mga sanggol ay nananatiling ganap na umaasa sa iba, at higit sa kalahati ay malamang na mamatay sa loob ng unang taon ng buhay.
Early Infantile Epileptic Encephalopathy
Ang early infantile epileptic encephalopathy, na kilala rin bilang Ohtahara syndrome, ay nakakaapekto sa mga bata kung sila ay ilang linggo o buwan pa lamang. Ang mga seizures ay madalas at kadalasang nahihiwalay . Ang Ohtahara syndrome ay may tipikal na pattern ng EEG na tumutulong sa diagnosis. Ang mga nakataguyod ng disorder ay maaaring malalim na may kapansanan.
West Syndrome
Ang West Syndrome ay pinangalanang pagkatapos ng Ingles na manggagamot na si William James West, na inilarawan ang sakit noong 1841. Ang West Syndrome ay nauugnay sa isang klasikong triad ng infantile spasms, isang abnormal na pattern ng EEG na tinatawag na hypsarrhythmia, at pag-unlad ng pag-unlad.
Ang West syndrome ay nangyayari sa tungkol sa isa bawat 1900 hanggang 1 sa bawat 3900 na sanggol. Available ang mga gamot na maaaring gamutin ang disorder, kabilang ang vigabatrin o corticotropin. Kahit na ang mga bawal na gamot ay kadalasang walang malaking epekto, bagaman, ang pagbabala ay kadalasang nananatiling mahirap maliban kung ang isang tiyak at nababalik na sanhi ng sindrom ay natagpuan.
Malignant Migrating Partial Seizures in Infancy
Karaniwang nangyayari ang sindrom sa pag-atake na ito sa unang pitong buwan ng buhay. Ang mga seizure ay karaniwang bihira upang magsimula, pagkatapos tumaas hanggang sa punto kung saan ay maaaring hanggang sa 50 sa isang araw. Katulad nito, ang mga seizures ay tataas sa tagal, mula sa mga segundo hanggang haba sa ilang minuto. Ang isang EEG ay mukhang nagpapakita ng mga seizures na nagsisimula sa iba't ibang mga lugar ng utak, sa halip na palaging nagsisimula sa parehong paraan. Ang mga seizure ay kadalasang mahirap o imposibleng kontrolin, at ang pag-unlad ng bata ay may kapansanan.
Dravet Syndrome
Nagsisimula ang Dravet Syndrome sa unang taon ng buhay sa isang sanggol na dati nang mahusay. Ang unang seizure ay kadalasang na-trigger ng isang lagnat. Sa paglipas ng panahon, ang bata ay may maraming uri ng mga seizures, kabilang ang mga pangkalahatang seizures, partial seizures, at myoclonic jerks. Ang kauna-unahang EEG ay normal ngunit pinabagal sa paglipas ng panahon. Sa pagitan ng edad na 1 at 4, ang bata ay nawalan ng natutunan na kasanayan. Ang mga seizure ay nagiging matigas ang ulo sa anumang uri ng paggamot, at 16 hanggang 18 porsiyento ng mga bata ay namamatay, kadalasang dahil sa epilepticus , pagkalunod, o biglaang hindi maipaliwanag na kamatayan sa epilepsy (SUDEP).
Pagkaya sa Malubhang Epilepsy ng Infantile
Kung ang iyong anak ay may seryosong anyo ng epilepsy tulad ng isa sa itaas, maaari mong pakiramdam na walang magawa.
Karamihan sa mga magulang ay sa halip ay magdusa anumang bagay sa kanilang sarili kaysa panoorin ang kanilang mga anak pumunta sa pamamagitan ng isang bagay tulad ng epilepsy sa isang pag-unlad pagkaantala. Mahalaga na tandaan na, dahil lamang sa isang sakit ay hindi maaaring magkaroon ng lunas, hindi ito nangangahulugan na walang tulong na magagamit mo.
- Makipag-usap sa iyong pedyatrisyan at turuan ang iyong sarili tungkol sa sakit ng iyong anak. Makatutulong ito sa pagpapagaan ng ilan sa takot sa kawalang-pamilyar, at tulungan kang magplano para sa pangangailangan ng iyong anak.
- Turuan ang mga kaibigan at miyembro ng pamilya upang malaman nila kung ano ang gagawin kapag ang iyong anak ay may isang pag-agaw.
- Alagaan ang iyong sarili, mamahinga, at mag-isip nang positibo. Kinukuha ng mga bata ang kanilang mga pahiwatig mula sa kanilang mga magulang. Kung ikaw ay relaxed, ang iyong anak ay kunin sa na at mas malamang na maging lundo at masaya pati na rin.
- Makipag-usap sa ibang mga tao na nakaranas ng katulad na bagay. Isaalang-alang ang pagsali sa isang grupo ng suporta. Higit pa sa pakikipag-usap tungkol sa iyong damdamin, maaari kang makakuha ng mahalagang mga tip at payo.
Ang pagkakaroon ng isang bata na may isang malubhang kapansanan sa pag-unlad ay natatanging mahirap at maaaring maging napaka-emosyonal, ngunit ito ay hindi walang gantimpala pati na rin. Mayroon ka pa ring sarili mong sanggol, lubos na kakaiba, na nangangailangan ka ng kahit anong iba pang sanggol - at marahil higit pa. Walang sinuman ang nais na magkaroon ng ganitong sakit ang kanilang anak. Ngunit ang karamihan sa mga magulang na sinasalita ko ay nadarama na ang pasasalamat nila sa pag-alam sa kanilang sanggol ay lumalabas kahit na ang mga pasanin ng pagkaantala sa pag-unlad o maagang pagkamatay.
Pinagmulan:
Elaine Wirrell, Katherine C. Nickels. Continuum: Epilepsy, Dami ng 16, Numero 3, Hunyo 2010.
Gerald M Finichel. Clinical Pediatric Neurology. 6th Edition. Sanders-Elsevier, 2009.
DISCLAIMER: Ang impormasyon sa site na ito ay para lamang sa mga layuning pang-edukasyon. Hindi ito dapat gamitin bilang isang kapalit para sa personal na pangangalaga ng isang lisensiyadong manggagamot. Pakitingnan ang iyong doktor para sa pagsusuri at paggamot ng anumang may kinalaman sa mga sintomas o kondisyong medikal .