Cardiomegaly ay isang pinalaki na Puso

Ang Cardiomegaly ay isang kondisyong medikal na kilala rin bilang isang pinalaking puso. Kung ikaw ay na-diagnosed na may cardiomegaly, malamang na ikaw ay may mga katanungan tungkol sa kung paano mo binuo ang kondisyon na ito at malamang na nababahala ka kung paano makakaapekto ang cardiomegaly sa iyong buhay at kung may anumang paggaling.

Pangkalahatang-ideya

Ang iyong puso ay isang kalamnan na patuloy na nagpapainit ng dugo na may regular na rate at ritmo upang magpadala ng oxygen at nutrient rich blood sa buong iyong katawan.

Ang pinalaki na puso ay nangangahulugan na ang iyong puso ay naging mas malaki (dilated) o mas makapal o kapwa.

Ang isang pinalaki na puso ay maaaring magresulta sa kahirapan sa pagpapanatili ng pinakamainam na pagkilos sa puso na pumping, at sa gayon ay maaaring maging sanhi ng mga sintomas o mga kahihinatnan para sa iyong pangkalahatang kalusugan. Ang puso ay maaaring pansamantalang maging pinalaki dahil sa stress sa katawan, ang resulta ng isang pagbubuntis o dahil sa isang kondisyong medikal, tulad ng coronary artery disease , arrhythmia o sakit sa balbula sa puso. Depende sa kondisyon na nagdudulot ng cardiomegaly, maaaring kasama sa paggamot ang paggamit ng gamot, mga medikal na pamamaraan o operasyon upang itama ang sanhi ng kondisyon.

Mga sanhi

Ang Cardiomegaly ay maaaring maging isang namamana na problema, o maaaring magkaroon ito ng isang kondisyon na nakakaapekto sa pag-andar ng iyong puso. Karamihan ng panahon, ang cardiomegaly ay bunga ng isang kondisyong medikal.

Ang pinalaki na puso ay kadalasang nagreresulta mula sa mga sitwasyon na pinipilit ang puso na magpahitit ng mas mahirap o nagiging sanhi ng pinsala sa kalamnan ng puso.

Kung minsan ang puso ay maaaring palakihin at mahina para sa walang maliwanag na dahilan.

Ang pinaka-karaniwang kondisyon na nauugnay sa cardiomegaly ay ang mga sumusunod:

Mga sintomas

Kung minsan ang cardiomegaly ay hindi nagiging sanhi ng anumang mga sintomas. Ang mga karaniwang sintomas ng cardiomegaly ay kinabibilangan ng:

Ang mga karagdagang sintomas, tulad ng sakit sa dibdib, ang matinding kapit sa hininga at pagkahilo ay maaaring ang mga palatandaan ng atake sa puso. Kung nakaranas ka ng mga palatandaan ng atake sa puso , dapat kang humingi ng agarang medikal na atensyon.

Pag-diagnose

Kung mayroon kang mga sintomas ng cardiomegaly, ang iyong doktor ay magkakaroon ng pisikal na pagsusuri upang matukoy ang sanhi ng iyong mga sintomas. Maaaring mag-order ang iyong doktor sa ilan sa mga sumusunod na mga pagsusulit na diagnostic upang higit na suriin ang iyong sitwasyon.

Mga Kadahilanan ng Panganib

Ang mga pagkakataon na magkaroon ng cardiomegaly na pagtaas kung mayroon kang alinman sa mga sumusunod na mga kadahilanang panganib:

Paggamot

Ang paggamot ng cardiomegaly ay nakatutok sa pagwawasto sa sanhi ng cardiomegaly. Kasama sa mga karaniwang paggamot ang mga sumusunod na gamot.

Ang ilan sa mga gamot na ito ay nagpapahina sa likido sa iyong katawan upang bawasan ang pilay sa iyong puso, habang ang ilan sa mga gamot na ito ay mas nakatuon sa pagbawas ng panganib ng mga atake sa puso. Kaya, kung mayroon kang cardiomegaly, maaaring kailangan mo ng kumbinasyon ng mga gamot.

Kung ang paggamot na may gamot ay hindi sapat upang iwasto ang kondisyon, ang mga medikal na pamamaraan o operasyon ay maaaring kailanganin. Ang ilan sa mga pamamaraan na ito ay kinabibilangan ng:

Pag-iwas

Ang pag-alam sa mga kadahilanan ng panganib at paggawa ng mga pagbabago sa pamumuhay ay ang pinakamahusay na paraan upang bawasan ang panganib na magkaroon ng cardiomegaly. Ang mga pagbabago sa pamumuhay ay maaaring kabilang ang:

Kung mayroon kang kasaysayan ng pamilya ng cardiomegaly, siguraduhing ibahagi ang impormasyong ito sa isang manggagamot. Sa ganitong paraan maaari kang magkaroon ng isang pagsusuri upang matukoy kung ikaw ay umuunlad na cardiomegaly, at maaari kang magsimulang magsagawa ng mga hakbang sa pag-iwas nang maaga.

> Pinagmulan:

> Ang papel na ginagampanan ng imaging sa diyagnosis at pamamahala ng hypertrophic cardiomyopathy, Weissler-Snir A, Crean A, Rakowski H, Expert Rev Cardiovasc Ther. 2016; 14 (1): 51-74

Na-edit ni Heidi Moawad MD