Karamihan sa atin ay pamilyar sa mga karaniwang problema sa mata - glaucoma , katarata, dry eye syndrome at macular degeneration. Ang impormasyon tungkol sa mga kondisyong ito ay tila madali upang makuha. Gayunpaman, ang Duchrophy ni Fuch ay isang mas karaniwang sakit sa mata at ang mga apektado nito ay kadalasang nag-iiwan ng opisina ng doktor na may ilang mga hindi nasagot na katanungan. Ang pag-aaral ng iyong sarili tungkol sa kalagayan ay maaaring maging isang hamon.
Kung ikaw o isang taong kilala mo ay na-diagnose na may Fuch's Dystrophy, ang mga sumusunod ay makakatulong sa iyo na maging mas kaalaman.
Ano ang Duchrophy ng Fuch?
Ang Duchrophy ni Fuch ay isang minanang kalagayan sa mata na nagdudulot ng karamdaman sa kornea, ang malinaw na istruktura na tulad ng simboryo sa harap na bahagi ng ating mata. Ang kornea ay binubuo ng anim na layers ng mga cell na may mga endothelial cell na ang huling layer sa likod na bahagi ng kornea. Ang isa sa mga function ng mga selula ng endothelial ay ang patuloy na pumping ang likido sa kornea, pinapanatili itong compact at malinaw. Kapag nabigo ang mga selulang ito, ang tuluy-tuloy ay bumubuo sa cornea na nagiging sanhi ng stress sa mga selula. Ang mga kornea ay lumubog at ang pangitain ay nagiging maulap. Sa malubhang anyo ng Duchrophy ng Fuch, maaaring mabulok ang kornea.
Makakaapekto ba ang isang diyagnosis ng Duchrophy ng Fuch na nakakaapekto sa buhay ko?
Ang kalubhaan ng Duchrophy ng Fuch ay maaaring mag-iba. Maraming mga pasyente ay hindi alam na mayroon sila ng kondisyon habang ang iba ay maaaring maging bigo sa nabawasan paningin.
Gayunpaman, ang karamihan sa mga pasyente ay nagpapanatili ng isang mahusay na antas ng paningin upang gumana nang napakahusay sa araw-araw na gawain.
Babaguhin ba ako ng Duchrophy ni Fuch?
Sa teknolohiya ngayon, ang kabulagan ay halos hindi umiiral para sa mga pasyente na dumaranas ng malubhang Fuch's Dystrophy. Mahalagang maunawaan na ang Fuch's Dystrophy ay hindi nakakaapekto sa retina , ang sensitibong light receptor layer ng cornea o ang optic nerve, ang nerve cable na nag-uugnay sa mata sa utak.
Ang kornea ay nagbibigay ng mata sa karamihan ng kanyang repraktibo na kapangyarihan. Sa matinding mga anyo ng sakit, isang transplantong corneal o isang bagong pamamaraan na tinatawag na DSEK ay maaaring maibalik sa malapit sa normal na pagpapaandar sa kornea.
Anong uri ng mga sintomas ang maaari kong makaranasan sa Fuch's Dystrophy?
Ang ilang mga pasyente ay nagreklamo ng malabong pangitain sa umaga na tila mas kaunti pa habang patuloy ang araw. Ito ay dahil ang tuluy-tuloy ay bumubuo sa cornea nang magdamag. Habang gumising ka at umalis sa iyong araw, ang mata ay bukas sa kapaligiran at ang tuluy-tuloy na lumalabas sa kornea at ang pangitain ay nagkakaroon ng mas mahusay. Maaari mo ring maranasan ang nakakakita ng mga rainbows o halos paligid ng mga ilaw, liwanag na nakasisilaw, at ang iyong paningin ay maaaring lumitaw malabo. Ang ilang mga pasyente ay nagreklamo ng sakit sa mata o ng isang panlabas na panlasa ng katawan sa kanilang mga mata.
Makakaapekto ba ang panggagamot sa aking araw-araw na pamumuhay?
Ang paggamot ng Fuch's Dystrophy sa maagang yugto ay medyo simple. Kadalasan, ito ay nagsasangkot ng pagtunaw ng isang 5% sosa klorido solusyon o pamahid sa mata upang gumuhit ng likido. Ang 5% sodium chloride ay isang compound na base sa asin na kadalasang sinanay ng dalawa hanggang apat na beses bawat araw. Ang ilang mga pasyente ay nakakakuha ng mas mahusay na mga resulta sa pamamagitan ng paggamit ng pagbabalangkas ng pamahid na sila lamang ilagay sa kanilang mga mata sa gabi.
Ano ang mangyayari kung mas malala ang Duchropy ng aking Fuch?
Ang ilang mga pasyente ay hindi kailanman bumuo ng malubhang anyo ng Fuch's Dystrophy.
Gayunpaman, kung lumalago ito sa mas mahigpit na yugto, maaari kang magkaroon ng bullous keratopathy . Ito ay kung saan ang mga likido ay napuno ng mga bullae o blisters na bumubuo at gumawa ng paningin malabo at maaaring sumabog at maging sanhi ng malaking sakit sa mata at panlabas na katawan pandama. Sa kasong ito, ang ilang mga doktor ay maglalagay ng isang contact lens sa bandage sa iyong mata at magreseta ng mga gamot na patak ng mata. Kung ang kondisyon ay lumala, ang iyong doktor ay maaaring magrekomenda ng transplant ng corneal o isang pamamaraan ng DSAEK. DSAEK (Descemet's Stripping Automated Endothelial Keratoplasty) ay isang pamamaraan kung saan lamang ang likod bahagi ng kornea ay pinalitan ng malulusog na endothelial cells.
Ang isang pamamaraang DSAEK ay may mas kaunting mga komplikasyon kaysa sa kabuuang transplant ng corneal at mas mahusay ang nagresultang pangitain.
Babaguhin ba ng aking mga anak ang Duchrophitik ni Fuch?
Ang ilang mga kaso ng Fuch's Dystrophy tila walang genetic pattern. Gayunman, ang karamihan sa mga kaso ay may tinatawag na autosomal dominant inheritance pattern. Nangangahulugan ito na kung mayroon kang kondisyon, at ang isa sa iyong mga magulang ay nagkaroon ng kondisyon, ang bawat bata ay may 50% na posibilidad na magkaroon ng Duchrophy ng Fuch.
> Pinagmulan:
> Afshari, Natalie A. MD; Aaron B. Pittard, MD; Adnan Siddiqui, BS; Gordon K. Klintworth, MD, PhD. Pag-aaral ng Fuchs Corneal Endothelial Dystrophy Nangunguna sa Pagpasok ng Keratoplasty, Arch Ophthalmol. 2006.