Upang i-screen para sa Down Syndrome, mga abnormalidad sa puso pati na rin ang iba pang mga anomalya. Ang pagsusuring ito o isang katulad na pagsusulit ay dapat na ihandog sa bawat ina sa pangangalaga sa prenatal, ito ay hindi lamang para sa mga ina na higit sa edad na 35, bagaman mayroon silang mas peligro ng isang sanggol na ipinanganak na may Down Syndrome o iba pang mga problema sa genetiko. Tandaan, ang isang screening ay hindi isang diagnosis, ngunit ang isang positibong screen ay nangangahulugan na may mas mataas na posibilidad na ang iyong sanggol ay apektado.
Paano ang Test ay Tapos na
Ang isang ultrasound ay tapos na sa pagitan ng mga linggo 11-14 upang sukatin ang translucent area sa balat sa likod ng leeg ng iyong sanggol, na kilala bilang nuchal fold. Ito ay nararamdaman ng isang regular na ultratunog para sa ina.
Kapag ang Test ay Tapos na
Karaniwan sa pagitan ng 11-14 na linggo pagbubuntis (mula sa LMP). Ang paggawa nito sa labas ng hanay na ito ay hindi tumpak ang pagsubok. May mga pag-aaral na ginagawa upang itakda ang mga saklaw ng sanggunian para sa nuchal na fold na kapal sa iba pang edad ng pagbubuntis.
Paano Nabigyan ang Mga Resulta
Karaniwan bilang positibo o negatibo, na may tungkol sa isang 5% maling positibong rate. Ang isang positibong screen ay nagpapahiwatig na mayroong mas mataas kaysa sa normal na pagkakataon na ang iyong sanggol ay may Down Syndrome. Ang bawat tao'y may panganib na magkaroon ng isang sanggol na may Down Syndrome, kaya ang negatibong screen ay hindi katulad ng isang malinis na kuwenta ng kalusugan. Ito ay maaaring nakakagulat kapag ang isang ina ay may negatibong screen ngunit isang sanggol na may Down Syndrome ay ipinanganak.
Nakakagamot ang mga panganib
Walang panganib sa pagsubok mismo.
Kahit na maaaring mahirap na maunawaan ang mga resulta. Ito ay isang screening exam, na ginagamit upang matulungan kang maunawaan ang iyong panganib ng mga komplikasyon ng genetiko sa iyong pagbubuntis. Kaya dumating ka sa iyong pagbubuntis na may isang tiyak na halaga ng panganib ng Down Syndrome. Ang pagsusuri sa screening na ito ay maaaring baguhin ang pagtatasa ng panganib. Halimbawa, sa 35 mayroon akong 1 sa 270 panganib na magkaroon ng isang sanggol na may Down Syndrome.
Kung ang aking nunal fold screening ay nagpapakita ng isang average na fold ng laki, ang panganib ay pareho. Kung ang fold ay mas payat ang aking panganib ay bumaba, ngunit kung ito ay mas makapal ang panganib ay maaaring tumaas. Ito ay kung saan ang rekomendasyon para sa karagdagang pagsusuri sa genetiko ay maaaring dumating.
Mga alternatibo
Kung ang pagsusulit ay positibo o kung kailangan mo lamang malaman ng tiyak, may mga alternatibong pagsusuri na magagamit. Maaari mong gamitin ang higit pang mga nagsasalakay na pagsubok tulad ng amniocentesis o chorionic villus sampling (CVS), ngunit ang mga run na ito ay nagdagdag ng mga panganib sa pagbubuntis, bagaman mas tumpak at isang diagnostic test sa halip na isang screening. Ang ilan sa mga ito ay maaaring gawin nang mas maaga sa pagbubuntis na ang pagsubok na kulang sa nuwes.
Saan Ka Pumunta Mula Dito?
Kung positibo ang pag-screen ng translucency na nuchal fold, maaari kang pinapayuhan na pumunta para sa mas maraming nagsasalakay na pagsubok tulad ng amniocentesis o chorionic villus sampling (CVS). Ito ay ganap na nakasalalay sa iyo. Mayroon ding mas masinsinang ultrasound na maaaring gawin sa ibang pagkakataon na itinuturing din na screenings, ngunit mas mababa ang nagsasalakay at hindi nagdadala ng mga panganib na nagdadala ng nagsasalakay na pagsubok.
Pinagmulan:
Chasen ST, Sharma G, Kalish RB, Chervenak FA. Unang-trimester screening para sa aneuploidy na may fetal nuchal translucency sa isang populasyon ng Estados Unidos. Ultrasound Obstet Gynecol. 2003 Agosto; 22 (2): 149-51.
Sheppard C, Platt LD. Nuchal translucency at first-trimester risk assessment: isang sistematikong pagsusuri. Ultrasound Q. 2007 Hunyo 23 (2): 107-16.