Ang pinaka-karaniwang kadahilanan ng panganib para sa Down syndrome ay ang maternal age. Sa madaling salita, habang mas matanda ka, ang iyong panganib na magkaroon ng pagbubuntis na may kanser sa kromosoma ay tataas.
Ang mga panganib sa edad ng ina ay madalas na ipinapakita sa format ng tsart tulad ng sa ibaba. Upang maunawaan ang mga numero ng panganib na iniharap sa chart na ito, mahalaga na maunawaan kung paano nakolekta ang data at kung ano talaga ang sinasabi sa iyo.
Pangkalahatang-ideya ng Tsart ng Panganib na May kaugnayan sa Edad ng Kalusugan
Maaaring nakita mo ang iba't ibang mga bersyon ng mga tsart ng panganib na may kaugnayan sa edad ng ina at napansin na may mga pagkakaiba sa mga numero ng panganib na ipinakita. Mayroong ilang mga dahilan para sa mga pagkakaiba-iba na ito.
Ang ilang mga chart ay kumakatawan sa panganib na may kaugnayan sa edad ng ina para sa lahat ng mga abnormalidad ng chromosomal kaysa sa Down syndrome lamang. Ang tsart sa ibaba ay kumakatawan sa panganib na may kaugnayan sa edad ng pagkakaroon ng isang bata na may Down syndrome (trisomy 21) lamang.
Ang Trisomy 21 ay ang pinaka-karaniwang kromosomal na hindi pangkaraniwan at nangyayari kapag ang mga sanggol ay nakakakuha ng sobrang kromosomo 21 mula sa kanilang ina o ama. May iba pang trisomies, tulad ng trisomy 18 o trisomy 13, ngunit ang mga ito ay hindi karaniwan ng trisomy 21. Kahit na, Down syndrome ay hindi na karaniwan, bilang 1 sa 700 sanggol ay ipinanganak na may ito.
Mga panganib na kaugnay ng Edad ng Kalusugan para sa Down Syndrome
Ang tsart na ito ay nagpapakita ng posibilidad na magkaroon ng isang bata na may Down syndrome batay sa edad ng isang ina sa panahon ng pagbubuntis.
Halimbawa, kung ikaw ay 45 taong gulang sa panahon ng pagbubuntis, ang pagkakataon ng pagkakaroon ng isang bata na nasuri na may Down syndrome sa kapanganakan ay 1 sa 34, na bahagyang mas mababa sa 3 porsiyento.
| Edad ng nanay | Panganib para sa trisomy 21 (Down syndrome) |
| 20 | 1 sa 1,475 |
| 25 | 1 sa 1,340 |
| 30 | 1 sa 935 |
| 35 | 1 sa 350 |
| 40 | 1 sa 85 |
| 45 | 1 sa 34 |
Sino ang Hindi Dapat Gamitin ang Chart na ito
Ang tsart na ito ay hindi nalalapat sa iyo kung ikaw ay nasa alinman sa mga sitwasyong ito:
- Kung nagkaroon ka ng nakaraang bata o pagbubuntis na may trisomy 21, ang iyong panganib ay maaaring naiiba kaysa sa mga panganib na may kaugnayan sa edad na ipinakita sa chart na ito.
- Kung mayroon kang isang family history ng isang kromosomo paglipat o isang nakaraang bata na may translocation Down syndrome, dapat kang kumunsulta sa isang genetic tagapayo na maaaring magbigay sa iyo ng mas tiyak na impormasyon tungkol sa iyong panganib, depende sa uri ng translocation at ang iyong mga resulta ng chromosome. Ang isang paglilipat ay isang pambihirang sanhi ng Down syndrome at nangyayari kapag ang isang magulang ay may dalawang kopya ng kromosomang 21 plus isang dagdag na bahagi ng kromosomang 21 o isang buong kromosomang 21 na natigil sa isa sa mga normal na kopya ng chromosome 21.
- Kung ikaw ay naglihi gamit ang isang donor egg, dapat mong gamitin ang edad ng babae na donasyon ng itlog.
Sa lahat ng mga sitwasyong ito, pinakamahusay na makipag-usap sa isang genetic counselor upang makakuha ng isang tumpak na pagtatasa ng iyong mga panganib.
Paglipat ng Pagpasa Sa Prenatal Testing
Ang mga babae ay nagpapasiyang sumailalim sa prenatal testing para sa Down syndrome para sa iba't ibang dahilan. Gusto ng ilan na malaman ang kalusugan ng kanilang sanggol bago siya ipinanganak upang mas mahusay na maghanda para sa kanilang bagong panganak na pangangalaga, samantalang ang ibang mga babae na parang pagsubok ay maaaring magaan ang kanilang mga alalahanin at pahintulutan silang masisiyahan ang pagbubuntis kung ang pagsubok ay negatibo.
Anuman ang iyong mga dahilan, kung pipiliin mong sumailalim sa pagsubok sa prenatal para sa Down syndrome, siguraduhing lubos mong nauunawaan ang mga pagkakaiba sa pagitan ng mga pagsusulit na magagamit.
Halimbawa, ang isang pagsubok sa screening para sa Down syndrome ay maaaring may kasamang isang pagsubok sa dugo, isang ultrasound, o pareho. Sa kabilang banda, ang isang diagnostic test para sa Down syndrome ay nangangahulugang sumasailalim sa chorionic villus sampling o isang amniocentesis, na kung saan ay nagsasalakay at nagdadala ng isang maliit na panganib ng kabiguan.
Ang pag-interpret ng isang pagsubok sa screening para sa Down syndrome ay medyo iba rin sa isang diagnostic test. Tandaan, ang isang pagsusuri sa screening ay hindi maaaring sabihin sa iyo kung ang iyong sanggol ay may Down syndrome, habang ang diagnostic test ay maaari.
Ang alinman sa pagsubok ay maaaring mahuhulaan ang kalubhaan ng mga problema ng iyong anak kung ang Down syndrome ay naroroon. Sa wakas, ang pag-uuri ng mga detalyeng ito sa iyong doktor ay mahalaga upang madama mo ang tiwala at mahusay na kaalaman tungkol sa iyong desisyon.
Isang Salita Mula
Normal ang mag-alala tungkol sa pagkakaroon ng isang malusog na sanggol. Ang pakikipag-usap sa iyong doktor at / o isang tagapayo sa genetiko ay kapaki-pakinabang upang ikaw ay may kaalaman tungkol sa iyong mga panganib batay sa iyong natatanging sitwasyon.
Kung mayroon kang isang sanggol na may Down syndrome, alamin na may wastong pag-aalaga at suporta, maraming mga bata na may ganitong kondisyon ang humantong masaya, tuparin ang mga buhay. Sa katunayan, ang average na pag-asa sa buhay ng isang batang ipinanganak na may Down syndrome ngayon ay nasa pagitan ng 50 at 60 taon-tunay na kapansin-pansin.
> Pinagmulan
- > Alldred SK, Takwoingi Y, Guo B, et al. Unang Pagsubok ng Pagsubok sa Trimester para sa Screening Syndrome ng Down. Cochrane Database ng Systematic Review . Nobyembre 30, 2015; (11): CD011975. doi: 10.1002 / 14651858.CD011975.
- > Marso ng Dimes. Down Syndrome . Nai-update Oktubre 2016.
- > Messerlian GM, Palomaki GE. Down Syndrome: Pangkalahatang-ideya ng Prenatal Screening. UpToDate. Nai-update Enero 24, 2018.