Ang Mga Pagkakaiba sa Pagitan ng MS at ALS

Ang parehong ay neurological sakit, ngunit may ilang mga pangunahing mga pagkakaiba

Maraming sclerosis (MS) at amyotrophic lateral sclerosis (ALS o Lou Gehrig's disease) ay katulad sa ilang mga paraan. Halimbawa, ang parehong sakit ay may kinalaman sa mga nerbiyos at ang salitang "sclerosis," na nangangahulugang "hardening" o "scarring." Gayunpaman, ang mga sanhi at sintomas ng mga sakit na ito ay ibang-iba, gaya ng mga prognosis.

(Marahil tandaan mo ang "hamon ng ice bucket" sa tag-init ng 2014, kung saan hinamon ng mga tao ang iba na magtapon ng mga bucket ng yelo sa kanilang mga ulo?

Ang punto ng mga viral na video ay upang itaas ang mga pondo ng kamalayan at pananaliksik para sa ALS .)

Kung mayroon kang MS, maaari kang magtaka kung ikaw ay mas malamang kaysa sa pangkalahatang populasyon upang bumuo ng ALS. Sa pagkasira ng ALS kumpara sa MS, alamin ang higit pa tungkol sa dalawang kundisyon na ito.

Ano ang Maramihang Sclerosis?

Maramihang esklerosis ay isang matagal na sakit na neurological kung saan sinasalakay ng immune system ang myelin (mataba na patong) na sumasakop sa mga nerbiyo sa central nervous system. Maraming iba't ibang mga teorya tungkol sa kung bakit ito nangyayari. Ang isang bagong teorya na tinatawag na talamak na tserebral vascular insufficiency (CCSVI) ay nagpapahiwatig na ang mabagal na pagpapatapon ng dugo mula sa utak (dahil sa makitid o deformed veins) ay nagreresulta sa mga deposito ng bakal, na nagiging sanhi ng pamamaga at humantong sa mga sintomas ng MS.

Ano ang Amyotrophic Lateral Sclerosis?

Ang ALS ay isang neurological na sakit din. Gayunpaman, sa ALS ang neurons, ang kanilang mga sarili, ay bumagsak (nagpahina at namamatay). Walang nakakaalam kung bakit ito nangyayari, kahit na mayroong isang maliit na genetic component.

Ang ALS ay hindi naisip na isang autoimmune disease. Ang mga neuron na apektado ng ALS ay ang mga neuron ng motor-ang mga nerbiyos na may pananagutan sa pagkontrol sa lahat ng boluntaryong kilusan.

Ang mga neuron ng motor sa utak at sa utak ng gulugod ay nagsisimulang lumubha, pagkatapos ay mamatay, at hindi makakapagpadala ng anumang mga mensahe sa mga kalamnan na kinokontrol nila.

Ang mga kalamnan ay nagsisimula sa pagkagambala (pag-urong) at humina at ang tao ay tuluyang nawalan ng kakayahang gamitin ang mga kalamnan.

Mga Pangunahing Pagkakaiba sa Pagitan ng Sakit

Bagaman mayroong ilang mga neuron pagkawala sa MS, ito ay una ang myelin na inaatake. Ito ay nagpapabagal o nakakagambala sa pagpapadala ng mga signal nerve. Ang remyelination ay madalas na nangyayari, na humahantong sa pagkakapilat. Matapos ito mangyari, ang pag-andar nito ay maaaring maibalik sa ilang mga lawak, bagaman ang proseso ay madalas na nag-iiwan ng mga sintomas. Sa MS, medyo magkano ang anumang lakas ng loob sa central nervous system ay maaaring maapektuhan, kaya ang hanay ng mga sintomas ng MS ay malawak.

Sa kaibahan, sa ALS lamang ang mga nerbiyos na kontrolin ang boluntaryong kilusan ng kalamnan ay kadalasang nasasangkot, kaya ang mga sintomas ay kadalasang kinasasangkutan ng pagpapahina ng mga armas at binti, problema sa paglunok, pagsasalita, at paghinga (ang paghinga ay itinuturing na boluntaryong aksyon ng kalamnan, kahit na ginagawa natin ito subconsciously).

Ang kurso sa karamdaman sa ALS ay kadalasang napaka-predictable, nailalarawan sa pamamagitan ng isang matatag na pagtanggi at lumalalang sintomas. Sa kabaligtaran, mayroong apat na magkakaibang uri ng MS . Lahat sila ay ibang-iba sa mga tuntunin ng pag-unlad at pagtatanghal. Patuloy ang pag-unlad ng ilan, habang ang iba pang mga uri ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga relapses at mga panahon ng pagpapatawad.

Sa bawat uri ng MS, mayroon ding isang malawak na spectrum ng kalubhaan ng mga sintomas at mga antas ng kapansanan.

Ang Bottom Line

Kahit na sila ay parehong mga sakit sa neurological, ALS at MS ay ibang-iba sa maraming paraan. Ito ay napakabihirang para sa isang taong may MS na masuri sa ALS, pati na rin. Ang pagkakaroon ng MS ay hindi predispose mo sa ALS.