ALS ay isang Progressive Neurological Disorder
Ang Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), na tinatawag ding Lou Gehrig's disease, ay isang sakit na sinasalakay ang mga cell nerve (motor neurons) na kumokontrol sa mga kalamnan. Ang ALS ay nagiging mas masama sa paglipas ng panahon (ay progresibo). Ang mga neuron ng motor ay nagdadala ng mga mensahe tungkol sa paggalaw mula sa utak hanggang sa mga kalamnan, ngunit sa ALS ang mga neuron ng motor ay lumubog at namamatay; samakatuwid, ang mga mensahe ay hindi na makakakuha ng mga kalamnan.
Kapag ang mga kalamnan ay hindi ginagamit para sa isang mahabang panahon, nagpapahina ang mga ito, nawala ang layo (pagkasayang), at pagkibot sa ilalim ng balat (fasciculate).
Sa kalaunan, ang lahat ng mga kalamnan na maaaring makontrol ng isang tao (boluntaryong mga kalamnan) ay apektado. Ang mga taong may ALS ay mawalan ng kakayahan na ilipat ang kanilang mga armas, binti, bibig, at katawan. Maaaring makuha sa punto na ang mga kalamnan na ginagamit para sa paghinga ay apektado, at ang tao ay maaaring mangailangan ng respirator (ventilator) upang huminga.
Sa loob ng matagal na panahon ay pinaniniwalaan na ang ALS ay nakakaapekto lamang sa mga kalamnan. Alam na ngayon na ang ilang mga indibidwal na may karanasan sa ALS ay nagbabago sa pag-iisip (katalusan), tulad ng mga problema sa memorya at paggawa ng desisyon. Ang sakit ay maaari ring maging sanhi ng mga pagbabago sa pagkatao at pag-uugali, tulad ng depression. Ang ALS ay hindi nakakaapekto sa isip o katalinuhan, o ang kakayahang makita o marinig.
Ano ang nagiging sanhi ng ALS?
Ang eksaktong dahilan ng ALS ay hindi kilala. Noong 1991, kinilala ng mga mananaliksik ang isang link sa pagitan ng ALS at kromosomang 21.
Pagkalipas ng dalawang taon, ang isang gene na nagkokontrol sa enzyme SOD1 ay nakilala bilang nauugnay sa 20% ng mga minanang kaso sa mga pamilya. Pinagsasama ng SOD1 ang mga libreng radikal, mapaminsalang mga particle na inaatake ang mga selula mula sa loob at nagiging sanhi ng kanilang kamatayan. Dahil hindi lahat ng minanang mga kaso ay nakakonekta sa gene na ito, at ang ilang mga tao ay ang mga lamang sa kanilang mga pamilya na may ALS, ang iba pang mga genetic na sanhi ay maaaring umiiral.
Sino ang nakakuha ng ALS?
Ang mga tao ay karaniwang na-diagnosed na may ALS sa pagitan ng edad na 40 at 70, ngunit ang mga mas bata ay maaari ring bumuo ng ito. Ang ALS ay nakakaapekto sa mga tao sa buong mundo at sa lahat ng mga etnikong pinagmulan. Ang mga lalaki ay mas madalas na apektado kaysa sa mga kababaihan. Halos 90% hanggang 95% ng mga kaso ng ALS ay lilitaw nang random, ibig sabihin walang sinuman sa pamilya ng tao ang may karamdaman. Sa mga 5% hanggang 10% ng mga kaso, ang isang miyembro ng pamilya ay mayroon ding disorder.
Mga sintomas ng ALS
Kadalasan ay ang ALS ay unti-unti, na nagsisimula bilang kahinaan sa isa o higit pang mga kalamnan. Ang isang paa o braso ay maaaring maapektuhan lamang. Kabilang sa iba pang mga sintomas ang:
- pag-ikot, pag-cramping, o kawalang-kilos ng mga kalamnan
- pagkatisod, pagdulog, o kahirapan sa paglalakad
- kahirapan sa pag-aangat ng mga bagay
- kahirapan sa paggamit ng mga kamay
Habang dumarating ang sakit, ang taong may ALS ay hindi makatatayo o makalakad; magkakaroon siya ng problema sa paglibot, pakikipag-usap at paglunok.
Pag-diagnose ng ALS
Ang pagsusuri ng ALS ay batay sa mga sintomas at mga palatandaan na sinusunod ng doktor, pati na rin ang mga resulta ng pagsubok na puksain ang lahat ng iba pang mga posibilidad, tulad ng maraming sclerosis , post-polio syndrome, panggulugod kalamnan pagkasayang , o ilang mga nakakahawang sakit. Karaniwan ang pagsusuri ay ginaganap at ang diagnosis ay ginawa ng isang doktor na dalubhasa sa nervous system (isang neurologist).
ALS Treatment
Gayunpaman, walang lunas para sa ALS. Ang mga paggamot ay dinisenyo upang mapawi ang mga sintomas at mapabuti ang kalidad ng buhay para sa mga taong may karamdaman. Ang mga gamot ay maaaring makatulong sa pagbawas ng pagkapagod, pagpapagaan ng mga kalamnan ng kalamnan , at pagbawas ng sakit. Mayroon ding isang partikular na gamot para sa ALS, na tinatawag na Rilutek (riluzole). Hindi nito pinanatili ang pinsala na ginawa sa katawan, ngunit mukhang simple ito sa pagpapahaba ng kaligtasan ng mga taong may ALS.
Sa pamamagitan ng pisikal na therapy, espesyal na kagamitan, at therapy ng pagsasalita , ang mga taong may ALS ay maaaring manatiling mobile at makakapag-usap hangga't maaari.
Karamihan sa mga taong may ALS ay namamatay mula sa respiratory failure, karaniwan ay sa loob ng 3 hanggang 5 taon ng diagnosis, ngunit mga 10% ng mga taong diagnosed na may ALS na nakataguyod ng 10 taon o higit pa.
Hinaharap na Pananaliksik
Sinusuri ng mga mananaliksik ang maraming posibleng dahilan para sa ALS, tulad ng tugon sa autoimmune (kung saan inaatake ng katawan nito ang mga cell) at mga sanhi ng kapaligiran, tulad ng pagkakalantad sa nakakalason o nakakahawang sangkap. Natuklasan ng mga siyentipiko na ang mga taong may ALS ay may mas mataas na antas ng kemikal na glutamate sa kanilang katawan, kaya ang pananaliksik ay naghahanap sa koneksyon sa pagitan ng glutamate at ALS. Bilang karagdagan, ang mga siyentipiko ay naghahanap ng ilang mga biochemical abnormality na ang lahat ng mga tao na may ALS ibahagi, upang ang mga pagsubok upang makita at masuri ang disorder ay maaaring binuo.
Pinagmulan:
"Amyotrophic Lateral Sclerosis Fact Sheet." Mga Karamdaman AZ. Abril 2003. National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Mayo 13, 2009