Kapag ang mga sintomas ng Migraine ay Nakakatulad ng Stroke
Ang isang hemiplegic migraine ay isang bihirang uri ng sobrang sakit ng ulo na nagsisimula sa pagkabata.
Ang makabuluhang katangian ng hemiplegic migraine ay ang motor aura, na nagiging sanhi ng kahinaan o paralisis sa isang bahagi ng katawan
Habang nakaka-alarma upang makaranas ng isang hemiplegic migraine, ang magandang balita ay mayroong mga treatment na magagamit.
Pag-unawa sa Hemiplegic Migraines
Iba-iba ang mga migraines na migraines mula sa classic migraines na may auras dahil sa motor aura.
Gayunpaman, ang isang taong may hemiplegic migraine ay kadalasang nakakaranas ng iba pang auras bukod sa motor aura.
Halimbawa, ang isang taong sumasailalim sa isang hemiplegic migraine attack ay maaaring unang makaranas ng isang visual na aura (halimbawa, nakakakita ng mga flashing na ilaw) na sinundan ng isang sensory aura (halimbawa, pamamanhid at panginginig), at sa wakas, isang motor aura, na kahinaan na karaniwan Nagsisimula sa kamay, kumakalat sa braso at mukha. Habang ang kahinaan ay ayon sa kaugalian sa isang panig, ang ilang mga tao ay nakakaranas nito sa magkabilang panig ng katawan.
Bilang karagdagan sa mga sintomas ng aura, ang tagal ng isang hemiplegic migraine aura ay iba mula sa isang karaniwang migraine na may aura . Sa katunayan, ang aura ng isang pag-atake ng hemiplegic na migraine ay madalas na tumatagal ng higit sa isang oras, at sa paligid ng limang porsyento ng mga tao, ito ay tumatagal ng higit sa 24 na oras.
Mga Uri
Mayroong dalawang uri ng hemiplegic migraine:
Ang Familial Hemiplegic Migraine (FHM)
Bilang nagmumungkahi ang pangalan, ang pamana ng pamilya ay minana.
Unang nakita ng mga mananaliksik ang tatlong mutation ng gene na nauugnay sa familial hemiplegic migraine:
- Ang FHM1 ay sanhi ng mutasyon sa CACNA1A gene na matatagpuan sa kromosomang 19
- Ang FHM2 ay sanhi ng mga mutasyon sa gene ATP1A2 na matatagpuan sa kromosomang 1
- Ang FHM3 ay sanhi ng mga mutasyon sa gene SCN1A na matatagpuan sa kromosomang 2
Dahil ang mga mutasyong gene na ito (kapag binago ang pagkakasunud-sunod ng DNA) ay minana sa isang autosomal na dominanteng pattern, kung ang isang magulang ay may isang uri ng familial hemiplegic migraine, ang kanyang anak ay may 50 porsiyento na posibilidad na makamana sa ganitong uri.
Habang ang pananaliksik ay nagbabago sa hemiplegic migraine, mas maraming genetic mutations ang natuklasan. Halimbawa, ang mutations sa PRRT2 gene ay na-link din sa familial hemiplegic migraine.
Sporadic Hemiplegic Migraine (SHM)
Ang uri na ito ay mas karaniwan kaysa sa familial hemiplegic migraine at hindi minana, na nangangahulugan na ang isang tao ay hindi magkakaroon ng family history ng hemiplegic migraine. Sa halip, ang genetic mutations ng isang tao na may sporadic hemiplegic migraine nangyayari spontaneously.
Mga sintomas
Ang mga sintomas ng sporadic hemiplegic headaches ay magkapareho sa mga sakit ng ulo ng pamilya. Bilang karagdagan sa isang may panig na kahinaan na naranasan sa panahon ng aura phase (tinatawag na hemiplegia), ang isang hemiplegic migraine attack ay maaari ring isama ang isa o higit pa sa mga sumusunod na sintomas:
- Malubhang sakit ng ulo
- Pagduduwal at / o pagsusuka
- Pagkasensitibo sa liwanag at / o tunog
- Karaniwang mga sintomas ng aura tulad ng pagbabago ng paningin, pamamanhid at pangingilig, at / o problema sa pagsasalita
Sa mas matinding pag-atake ng sobrang sakit ng ulo ng hemiplegic, ang isang tao ay maaaring makaranas ng lagnat, seizures, at koma.
Mga Paggamot
Upang maiwasan ang pag-atake ng hemiplegic migraine, maaaring magreseta ang doktor ng sakit ng ulo ng Calan SR (sustained-release verapamil) o Diamox SR (matagal-release acetazolamide). Ang mga gamot na ito ay kinukuha araw-araw.
Ang paggamot sa isang talamak na pag-atake ng hemiplegic migraine ay maaaring maging mas mahirap, ayon sa American Migraine Foundation. Ito ay dahil may mga gamot na nais ng mga doktor na maiwasan ng mga taong may karamdaman na ito dahil maaaring madagdagan ang kanilang panganib na magkaroon ng stroke.
Kabilang sa mga gamot na ito ang:
- Triptans
- Mga derivatibong Ergotamine
- Mga blocker ng Beta
Kadalasan, ang mga hindi nonsteroidal na anti-inflammatory (NSAID), anti-alibadbad na gamot, o mga opioid ay ginagamit upang mapagaan ang isang hemispic migraine.
Isang Salita Mula
Kung naniniwala ka na maaaring nakakaranas ka ng sakit ng ulo ng hemiplegic, kailangan mo ng medikal na atensiyon para sa masusing pagsusuri. Ang baliw na migraine ay bihira at maaari gayahin ang iba pang malubhang kondisyon, tulad ng stroke o vascular disease. Kung diagnosed mo na may hemiplegic migraine, mahalaga na makakita ng espesyalista sa sakit ng ulo para sa paggamot.
> Pinagmulan:
> Sakit sa Pag-uuri ng Komite ng International Sakit ng Sakit ng Sakit. "Ang International Classification of Headache Disorders: 3rd Edition (beta version)". Cephalalgia 2013; 33 (9): 629-808.
> Pelzer N, Stam AH, Haan J, Ferrari MD, Terwindt GM. Ang pamamaraang migraine na pamilyar sa pamilya at kalat-kalat: diagnosis at paggamot. Curr Treat Options Neurol . 2013 Peb; 15 (1): 13-27.
> Pelzer N et al. Ang pabalik na koma at lagnat sa familial hemiplegic migraine type 2. Ang isang prospective na 15-taong follow-up ng isang malaking pamilya na may nobelang ATP1A2 mutation. Cephalalgia. 2017 Jul; 37 (8): 737-55.
> Robertson CE. (2017). Hemiplegic migraine. Sa: UpToDate, Swanson JW (Ed), UpToDate, Waltham, MA.
> Russell MB, Ducros A. Sporadic at familila hemiplegic migraine: pathophysiological mechanisms, clinical characteristics, diagnosis, at pamamahala. Lancet Neuro l. 2011 Mayo; 10 (5): 457-70.