Isang Bihira at Natatanging Kanser
Ang terminong "carcinoid tumor" ay likha noong 1907 ni Siegfried Oberndorfer, isang siyentipiko na gustong italaga ang tumor bilang cancer-ish. Hindi ito kwalipikado bilang isang benign tumor dahil may kakayahang magtaas, subalit lumalaki din ito nang napakabagal at bihira na kumalat, na ginagawang higit na kaaya-aya kaysa sa karamihan ng mga kanser.
Ang kanser na bahagi ay isang kanser na tumor at ang suffix "-oid" ay ginagamit upang ipahiwatig na ang isang bagay ay kahawig ng ibang bagay.
Kaya, ang terminong Oberndorfer ay dumating sa "carcinoid tumor," inilarawan ang isang tumor na "kanser na tumor-tulad ng." Sa katunayan, ang mga carcinoid tumor ay mga kanser, ngunit ang pangalan na "carcinoid" ay natigil hanggang sa araw na ito.
Ang mga tumor ng carcinoid ay nagmumula sa isang tiyak na uri ng neuroendocrine cell, na gumagawa ng mga hormones na tumutulong sa pagkontrol ng pantunaw. Bagaman ang mga tumor ng carcinoid ay ang pinaka-karaniwang uri ng tumor sa neuroendocrine, sila ay nagkakaroon ng mas mababa sa isang porsyento ng lahat ng kanser sa kolorektura . Karamihan sa mga carcinoid tumor ng GI tract ay nangyari sa maliit na bituka , tumbong, at apendiks . Kapag nangyari ito sa kolorektal na lagay, ang mga ito ay halos dalawang beses na posibleng mangyari sa tumbong kaysa sa colon .
Ang mga tumor ng carcinoid ay dahan-dahan na lumalago at may humigit-kumulang 1 sa 300,000 pagkakataon ng metastasizing (pagkalat sa iba pang mga lokasyon sa katawan).
Mga sintomas
Ang mga sintomas, kung mayroon man, ay maaaring magdulot ng carcinoid tumor na nakasalalay sa kanilang lokasyon sa colorectal tract.
Kung sa colon, ang isang tao ay maaaring makaranas ng sakit ng tiyan at pagbaba ng timbang na walang alam na dahilan. Kung sa tumbong, ang isang carcinoid tumor ay maaaring maging sanhi ng dugo sa dumi, sakit sa tumbong, at / o paninigas ng dumi .
Kadalasan, ang mga enzyme sa atay sa dugo ay sirain ang mga hormone na maaaring gawin ng mga tumor ng carcinoid ng GI.
Gayunpaman, kung ang tumor ay kumakalat sa atay at ang mga sobrang hormones ay hindi maaaring sirain, o kung ang malalaking halaga ng mga hormones na ito ay pumasok sa dugo, ang isang kondisyon na kilala bilang carcinoid syndrome ay maaaring bumuo. Ang kundisyong ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang natatanging kumpol ng mga sintomas, kabilang ang:
- Pula sa mukha at leeg
- Isang pakiramdam ng init sa mukha at leeg
- Sakit sa tiyan
- Pakiramdam ay namamaga
- Pagtatae
- Pagbulong
- Mabilis na tibok ng puso
Pagsusuri at Paggamot
Ang mas maaga sila ay nahuli, ang mas mabuti ang kinalabasan ay kadalasang para sa mga pasyente na may carcinoid tumor. Sa katunayan, kung nahuli ang mga ito bago sila kumalat, ang mga tumor ng carcinoid ay kadalasang maalis sa pamamagitan ng operasyon sa kabuuan at ang isang pasyente ay maaaring ituring na gumaling. Gayunpaman, dahil ang mga tumor ng carcinoid ay dahan-dahang lumalaki at nagdudulot ng ilang at hindi malabo na mga sintomas, ang paghihirap sa kanila ay isang hamon. Sa sandaling kumalat ang tumor sa iba pang mga bahagi ng katawan, ang pagtitistis, pati na rin ang iba pang paggamot, ay maaaring kailangan, maging nag-iisa o kumbinasyon. Ang iba pang mga paggamot ay maaaring kabilang ang mga gamot, chemotherapy, radiation, at ablation.
Pinagmulan:
> Isang Pagsusuri ng Kanser sa Carcinoid. Carcinoid Cancer Foundation. Enero 2005. 5 Hulyo 2006
> Kumalat, C. at Berkel, H. "Mga Tumor ng Colon Carcinoid. Pag-aaral sa Batayan ng Populasyon." Mga Karamdaman ng Colon at Rectum 37.5 (Mayo 1994): 482-491. PubMed . Hulyo 5, 2006.