Malt Lymphoma Causes at Treatments

Ang lymphoma ay isang kanser ng mga uri ng mga white blood cell na kilala bilang lymphocytes. Ang MALT lymphoma ay isang hindi karaniwang paraan ng non-Hodgkin lymphoma (NHL) . Ang MALT ay nangangahulugang "mucosa-associated lymphoid tissue." Hindi tulad ng karamihan sa mga lymphoma na nagsisimulang lumaki sa loob ng mga lymph node, ang ganitong uri ng lymphoma ay karaniwang nagmumula sa tisyu na naroroon sa panig ng ilang iba pang mga organo ng katawan.

Mayroong iba't ibang uri ng lymphocytes, at ang isang tao ay maaaring bumuo ng lymphoma sa alinman sa mga uri na ito. May mga B-lymphocytes at T lymphocytes, halimbawa, at sa gayon, mayroong mga B-cell lymphomas at T-cell lymphomas. Ang MALT lymphoma ay kilala rin bilang "extranodal marginal zone B-cell lymphoma," na nagpapahiwatig na ito ay isang uri ng B-cell non-Hodgkin lymphoma na hindi nagmumula sa mga lymph node kundi mula sa iba pang mga organo.

Pagkalat

Ang MALT lymphomas ay tumutukoy lamang tungkol sa 5% ng lahat ng mga non-Hodgkin lymphomas. Mas karaniwan ang mga ito sa mga matatanda ngunit maaaring mangyari sa mga indibidwal sa kanilang twenties at tatlumpu't tatlumpu. Ang mga ito ay bahagyang mas karaniwan sa mga babae kaysa sa mga lalaki.

Mga apektadong organo

Ang pinaka-karaniwang apektadong organ sa MALT lymphoma ay ang tiyan, na nagkakaroon ng halos 2 sa bawat 3 kaso. Kapag ang MALT lymphoma ay lumalaki sa tiyan, maaari rin itong tawagin ng "gastric malt lymphoma." Ngunit ang iba pang mga bahagi ng katawan ay naapektuhan din ng MALT lymphoma.

Ang baga, teroydeo, salivary glandula at ang mata ay maaaring maapektuhan din ng lymphoma na ito.

Mga sanhi

MALT lymphomas ng tiyan ay nauugnay sa isang impeksyon sa bacterial. Ang Helicobacter pylori ay isang uri ng bakterya na kadalasang nakakaapekto sa tiyan at nagiging sanhi ng mga ulser at gastritis, o pangangati at pamamaga ng lining na tiyan.

Sa ilang mga indibidwal, ang bacterium na ito ay maaari ring maging sanhi ng MALT lymphomas. Ang Gastric MALT lymphoma ay hindi natatangi sa ganitong paraan sa iba pang mga uri ng lymphoma na na-link sa mga impeksiyon na may ilang mga bakterya, mga virus, at parasito . Makatuwiran ito kapag iniisip mo ang lymph system, kabilang ang mga lymphocytes nito, bilang bahagi ng immune system na gumagana upang makilala at labanan ang mga dayuhang organismo sa aming katawan. Sa buong mundo, halos 20% ng mga kanser ay may kaugnayan sa mga impeksiyon. Ang mga kadahilanan ng peligro para sa MALT lymphomas ay kasama rin ang impeksiyon sa Chlamydophilia psittaci, at mga sakit sa autoimmune.

Pag-uugali

MALT lymphomas ay mababang-grade lymphomas. Sila ay unti-unting lumalaki at mananatili sa isang organ para sa isang mahabang panahon. Kapag pinag-uusapan ang tungkol sa mga lymphoma na mabagal na lumalaki, ang mga oncologist ay kadalasang gumagamit ng terminong 'indolent'. Ang karamihan ng mga pasyente na may MALT lymphoma ay masuri nang maaga bago ang sakit ay kumalat sa iba pang mga organo at mga lymph node.

Mga sintomas

Ang mga sintomas ng MALT lymphoma ay depende sa organ na apektado. Kapag ang MALT lymphoma ay nakakaapekto sa tiyan, maaari mong madama ang hindi pagkatunaw ng pagkain o maaari kang makaranas ng pagbaba ng timbang; Ang mga itim na bangko ay posible rin dahil sa dumudugo sa tiyan. Ang ilang mga tao ay maaaring makaramdam ng isang malabo sakit sa tiyan.

Pag-diagnose

Upang masuri ang MALT lymphoma, kailangan ng doktor na kumuha ng biopsy mula sa tumor. Para sa MALT lymphomas ng tiyan, kadalasang ito ay nagsasangkot ng endoscopy. Susuriin din ng mga doktor ang pagkakaroon ng H. pylori bacteria sa tiyan. Ang iba pang mga pagsusulit na kailangang isagawa ay kasama ang mga pagsusuri sa dugo, pag-scan ng tiyan at dibdib, at isang pagsubok sa utak ng buto .

Paghahanda

Ang pagtatanghal ng lymphomas ay nagsasangkot ng 3 magkahiwalay na rating. Ang MALT lymphomas ay unang inuri sa iba't ibang yugto, mula sa stage I hanggang yugto IV batay sa kung gaano kalawak ang mga ito. Pagkatapos ay ang titik A o B ay ibinibigay batay sa mga sintomas.

Mayroong dalawang iba pang mga titik, E at S, kung saan ang E ay kumakatawan sa 'sobrang proliferative' o sa labas ng lymphatic system, at S ay kumakatawan sa pagkakaroon ng kanser sa pali. Ang MALT lymphomas ay hindi lumitaw sa mga lymph node, ni hindi sila karaniwang kumakalat sa ibang mga organo. Karamihan sa MALT lymphomas ay nasuri sa Stage IE, ibig sabihin ay naroroon lamang sa isang organ at ito ay nasa labas ng sistema ng lymphatic. Lamang tungkol sa 20% ng MALT lymphomas ay nasa advanced stage sa diagnosis.

Mga Paggamot

Ang paggamot ng MALT lymphomas ay nakasalalay sa organ na kasangkot at ang yugto ng diagnosis. Sa karamihan ng mga pasyente, ang mga lokal na paggagamot tulad ng radiation o operasyon ay maaaring sapat upang harapin ang sakit, ngunit ang sistemik na therapy tulad ng chemotherapy ay kadalasang ginagamit para sa mga mas mataas na kanser sa yugto at maaaring magamit upang mabawasan ang panganib ng pag-ulit sa mga kanser sa maagang yugto.

Ang paggamot ng MALT lymphomas sa tiyan ay binubuo ng pagwasak sa impeksiyon sa H pylori. Ang nag-iisa ay sapat na upang maalis ang kanser sa isang malaking porsyento ng mga tao.

Isang Salita Mula

Ang paggamit ng chemotherapy para sa MALT lymphomas ay hindi pinag-aralan sa parehong lawak tulad ng iba pang mga lymphoma. Sa nakaraan, kaugalian na gumamit ng isang uri ng chemotherapy na ginagamit para sa mababang-grade non-Hodgkin lymphoma. Sa mga kaso kung saan nabigo ang antibyotiko regimens, mayroong isang mahusay na pakikitungo ng pinagkaisahan sa katotohanan na dapat gamitin ang chemotherapy, ngunit mas mababa ang kasunduan sa pinakamainam na therapeutic na pamumuhay.

Pinagmulan:

Nakamura, S., at T. Matsumoto. Diskarte sa Paggamot para sa Gastric Mucosa-Associated Lymphoid Tissue Lymphoma. Gastroenterology Clinics of North America . 2015. 44 (3): 649-60.

Raderer, M., Kiesewetter, B., Ferreri, A. et al. Mga katangian ng clinicopathologic at paggamot ng marginal zone lymphoma ng mucosa na nauugnay na lymphoid tissue (MALT lymphoma), CA: Isang Journal ng Cancer para sa mga Clinician . 2015 Nobyembre 24. (Epub nangunguna sa pag-print).