Ang isang cavernous malformation ay isang bihirang uri ng vascular malformation
Ang isang luntiang malformasyon ay isang bihirang uri ng pang-vascular malformation, ngunit ang mga may ito ay nasa panganib ng paghihirap ng isang hemorrhagic stroke. Higit na partikular, ang isang luntiang malformasyon ay isang maliit na pugad ng abnormal na mga daluyan ng dugo na matatagpuan sa loob ng tisyu ng isang naibigay na organ ng katawan, tulad ng buto, bituka o utak.
Kapag ang mga lungga ng malformations mangyari sa utak maaari silang maging partikular na may problema.
Sa pangkalahatan, ang mga malalawak na malformations ay binubuo ng mga manipis na may pader na mga ugat, na kulang sa mga pangunahing papasok na mga arterya, at ganap na nakahiwalay sa mga tisyu kung saan sila nakatira. Dahil dito, ang mga malalaking lagay ay malamang na maging mas maliit at mas mapanganib kaysa sa mas kilalang arteriovenous malformations .
Gawa ba ang Malformations sanhi ng dumudugo?
Sa kabila ng pagiging maliliit, may maraming malformations malformations magkaroon ng isang makabuluhang ugali na maging sanhi ng dumudugo sa utak . Ang pagdurugo, gayunpaman, ay kadalasang maliit, malinis at medyo menor de edad. Gayunpaman, sa maliit na bahagi ng mga kaso, ang pagdurugo ay sobrang malaki at nagiging sanhi ng isang nakamamatay na hemorrhagic stroke. Kapag ang isang luntiang malformation bleeds, ito ay nagdadala ng isang mataas na panganib ng muling pagdurugo, lalo na sa loob ng mga sumusunod na dalawa sa tatlong taon.
Paano Nakaririnig ang mga Cavernous Malformations?
Karaniwan, ang mga cavernous malformations ay masuri ng MRI . Mayroon silang hitsura ng isang maliit na masa na may mga deposito ng dugo sa paligid nito.
Minsan, gayunpaman, imposibleng iibahin ang isang malungkot na kapahamakan mula sa mga maliliit na tumor o mga impeksiyon, kaya maaaring piliin ng iyong doktor na magsagawa ng mga karagdagang pagsubok upang makarating sa pangwakas na pagsusuri.
Sino ang Nagtataglay ng mga Cavernous Malformations?
Ang mga malagkit na malformations ay nangyayari sa humigit-kumulang sa 0.5 porsiyento ng populasyon.
Ang mga ito ay matatagpuan sa lahat ng mga pangkat ng edad ngunit karaniwan ay natuklasan sa pagitan ng edad na 10 at 30. Ang ilang mga kaso ay familial, ibig sabihin na nangyari ito sa maraming miyembro ng parehong pamilya. Ito ay nagpapahiwatig na sa mga kasong ito, maaaring may pinagbabatayan ang sanhi ng genetiko.
Ano ang mga sintomas?
Kadalasan, ang mga luntiang malformations ay hindi nagiging sanhi ng anumang mga sintomas, ngunit pagkatapos ng kanilang pagdugo, maaari silang maging sanhi ng mga seizure , sakit ng ulo at iba pang mga sintomas ng stroke .
Ano ang Paggamot?
Ang ilang mga sintomas, tulad ng mga seizures, ay madalas na kontrolado ng mga gamot. Sa mga kaso na kung saan ang mga gamot ay hindi sapat, gayunpaman, ang isang operasyon upang alisin ang luntiang malformation mula sa utak ay maisasagawa. Kapag matagumpay, ang pagtitistis na ito ay maaaring ganap na pagalingin ang mga seizures sa maraming mga pasyente. Kung may naganap na malaking dumudugo, ang pag-opera ay maaaring mapigilan ang higit pang mga pagdurugo ng episodes.
Ang isa pang modaliti ng paggamot na magagamit para sa mga malalaking lagay ay ang radiation therapy . Dahil may ilang mga potensyal na mapanganib na pangmatagalang epekto ng therapy na ito, bagaman, ito ay hindi karaniwang ginagawa maliban kung ang operasyon ay hindi isang posibilidad.
Pinagmulan: Bradley G Walter, Daroff B Robert, Fenichel M Gerald, Jancovic, Joseph Neurology sa clinical practice, mga prinsipyo ng diagnosis at pamamahala . Ika-apat na Edisyon, Philadelphia Elsevier, 2004.
Robinson JR, Awad IA, Little JR .: Natural history ng cavernous angioma. J Neurosurg 75: 709-714, 1991.