Mga Isda na Pagsubok para sa Pag-diagnose ng mga Kanser

Fluorescence Sa Situ Hybridization

Ang Fluorescence in situ hybridization (FISH) ay isa sa ilang mga pamamaraan na ginagamit upang hanapin ang DNA ng iyong mga cell, naghahanap ng pagkakaroon o kawalan ng mga tiyak na mga gene o mga bahagi ng mga gene.

Maraming iba't ibang uri ng kanser ang nauugnay sa mga kilalang genetic abnormalities. At sa pamamagitan ng genetiko, hindi lamang natin pinag-uusapan ang pagmamana. Sa isang buhay, ang mga selula ay maaaring gumawa ng mga pagkakamali kapag nahati sila at lumalago.

Ang mga mutasyon sa DNA na nauugnay sa kanser ay maaaring makaipon sa mga selulang ito.

Paano Gumagana ang Farm?

ANG isda ay isang pamamaraan na gumagamit ng fluorescent probes upang makita ang mga tukoy na mga genes o mga bahagi ng mga genes (DNA sequences). Ang mga tauhan ng medikal na sentro ng lab at ang mga oncologist ay gumagamit ng isda upang makatulong sa pagtatasa ng mga pasyente na maaaring may kanser, at kung minsan upang subaybayan ang isang pasyente na na-diagnosed na may kanser at ginagamot.

Maaaring gawin ang isda gamit ang iba't ibang uri ng mga sample ayon sa lokasyon at uri ng kanser na pinaghihinalaang: Mga selula ng tumor na nakuha mula sa paligid ng dugo, mula sa isang biopsy sa utak ng buto o mula sa isang lymph node biopsy, at ang formalin ay naayos paraffin-embedded tissue (tumutukoy ito sa isang sample ng tisyu na naproseso sa lab at naka-embed sa isang uri ng waks, na ginagawa itong mas matibay, upang mai-sliced ​​ito sa manipis na mga seksyon at nakabitin para sa pagtingin sa ilalim ng mikroskopyo).

Ano ang Ibig Sabihin ng Mga Sulat?

Ang "H" sa FISH ay tumutukoy sa hybridization.

Sa molecular hybridization, ang may label na DNA o RNA na pagkakasunod-sunod ay ginagamit bilang isang probe - maisalarawan ang isang pulang Lego brick, kung gagawin mo. Ang probe ay ginagamit upang makahanap ng isang katumbas Lego brick, o DNA pagkakasunud-sunod, sa isang biological sample.

Ang DNA sa iyong ispesimen ay tulad ng mga tambak ng mga brick na Lego, at ang karamihan sa mga brick sa mga tambak na ito ay hindi tumutugma sa aming red probe.

At ang lahat ng iyong mga brick ay maayos na nakaayos sa 23 pares ng mga piles ng brick - ang bawat pile ay isa sa iyong ipinares na mga homologous chromosome, mas marami o mas kaunti. Hindi tulad ng mga brick ng Lego, ang aming red Lego probe ay tulad ng isang malakas na pang-akit at hinahanap nito tugma nang hindi na kinakailangang upang ayusin sa pamamagitan ng mga piles.

Ang "F" ay tumutukoy sa pag-ilaw. Ang aming pulang pagsisiyasat ay maaaring mawawala sa mga tambak ng mga brick, kaya ito ay may label na may kulay na fluorescent na pangulay upang ito ay magningning. Kapag nahahanap nito ang tugma sa pagitan ng 23 na nakapares na mga tambak, isang fluorescent na tag ay nagpapakita ng lokasyon nito. Kaya, makikita mo ngayon kung paano maaaring gamitin ng mga mananaliksik at mga clinician ang FISH upang makatulong na tukuyin kung saan (kung saan ang pile, o kung saan ang chromosome) ay matatagpuan ang isang partikular na gene para sa isang indibidwal.

Ang "ako" at ang "S" ay tumayo para sa kinaroroonan . Ito ay tumutukoy sa katotohanan na ang aming red Lego brick ay naghahanap para sa kanyang tugma sa loob ng sample na iyong ibinigay .

Ano ang Tungkol sa Tukoy na Mga Kanser sa Dugo?

ANG isda at iba pang mga pamamaraan sa hybridization sa kinaroroonan ay ginagamit upang mag-diagnose ng iba't ibang mga chromosomal abnormalities-mga pagbabago sa genetic na materyal, mga pagbabago sa mga chromosome, kabilang ang mga sumusunod:

Ang pagtanggal - bahagi ng isang kromosoma ay wala na

Ang paglipat - bahagi ng isang kromosoma ay pumutol at nakakabit sa ibang chromosome

Pagbabaligtad - bahagi ng isang kromosoma ay pumutol at pumasok sa likod, ngunit sa reverse order

Pag-duplicate - bahagi ng isang kromosoma ay naroroon sa napakaraming mga kopya sa loob ng cell

Ang bawat uri ng kanser ay maaaring magkaroon ng sarili nitong hanay ng mga pagbabago sa chromosomal at kaugnay na mga probes. Hindi lamang tumutulong ang FISH na kilalanin ang mga unang pagbabagong genetiko sa isang proseso ng sakit tulad ng kanser, ngunit maaari rin itong gamitin upang masubaybayan ang tugon sa therapy at pagpapataw ng sakit.

Ang mga pagbabagong genetiko na nakita ng FISH ay nag-aalok minsan ng karagdagang impormasyon tungkol sa kung paano ang kanser ng isang indibidwal ay malamang na kumilos, batay sa kung ano ang naobserbahan sa nakaraan sa mga taong may parehong uri ng kanser at katulad na mga pagbabago sa genetiko. Minsan ang FISH ay ginagamit pagkatapos makagawa ng diagnosis, upang makakuha ng karagdagang impormasyon na maaaring makatulong sa hulaan ang kinalabasan ng isang pasyente o pinakamahusay na paggamot.

Maaaring makilala ng isda ang mga abnormalidad ng chromosomal sa leukemias , kabilang ang talamak na lymphocytic leukemia (CLL). Para sa malubhang lymphocytic leukemia / maliit na lymphocytic lymphoma, pinapayagan ng FISH ang mga pasyente upang malaman ang kanilang prognostic na kategorya: mabuti, intermediate, o mahirap. Sa talamak na lymphoblastic leukemia (LAHAT), ang genetika ng mga leukemic cell ay maaaring magsasabi sa iyo tungkol sa antas ng panganib ng kanser at tumulong upang gabayan ang mga pagpapasya sa panterapeutika.

Available din ang mga plate ng isda para sa lymphoma, maramihang myeloma, plasma cell proliferative disorder at myelodysplastic syndrome. Sa kaso ng mantle cell lymphoma, halimbawa, may isang paglipat na maaaring matuklasan ng FISH na tinatawag na GH / CCND1 t (11; 14) na kadalasang nauugnay sa lymphoma na ito.

Bakit FISH?

Ang isang kalamangan sa isda ay hindi na kailangang gawin sa mga cell na aktibong naghahati. Karaniwang tumatagal ng Cytogenetic testing ang tungkol sa tatlong linggo, dahil ang mga cell ng kanser ay dapat lumaki sa mga lab na pagkain para sa mga 2 linggo bago sila masuri. Sa kaibahan, ang mga resulta ng isda ay karaniwang magagamit mula sa lab sa loob ng ilang araw.

> Pinagmulan:

> Kanser Cytogenetic Testing CPT Codes.

> Fluorescence Sa Situ Hybridization (FISH). http://www.genome.gov/10000206#al-2.

> Fluorescence Sa Situ Hybridization (FISH). http://www.nature.com/scitable/topicpage/fluorescence-in-situ-hybridization-fish-327.

> Wolff DJ, Bagg A, Cooley LD, et al. Guidance for Fluorescence sa Situ Hybridization Testing sa Hematologic Disorders. Ang Journal of Molecular Diagnostics: JMD. 2007; 9 (2): 134-143.