Ang Microtia ay isang deformidad sa tainga na nangyayari sa bawat 6,000-12,000 na mga kapanganakan. Mayroong ilang mga antas ng microtia, mula sa isang bahagi ng panlabas na tainga nawawala upang makumpleto ang kawalan ng isang panlabas na tainga. Kapag mayroong microtia kasalukuyan, karaniwang walang tainga kanal kasalukuyan. Ito ay tinatawag na atresia.
Ang isang bata na may microtia at atresia ay kadalasang may normal na pagdinig ng sensorineural at katamtaman hanggang sa malubhang pagkawala ng pandinig.
Ang ibig sabihin nito ay ang panloob na tainga ng bata ay normal (normal na sensorineural status), ngunit dahil walang tainga ng tainga, walang paraan para sa tunog na "magsagawa" sa panloob na tainga sa pamamagitan ng tainga ng tainga. Kapag ang pagkawala ng pandinig ay nangyayari dahil sa isang panlabas o gitnang tainga problema, ito ay tinatawag na kondaktibong pandinig. Kapag ang pagkawala ng pandinig ay nangyayari dahil sa isang problema sa tainga, ito ay tinatawag na pagkawala ng pagdinig ng sensorineural.
Nararamdaman na ang microtia ay maaaring sanhi ng ischemia o nabawasan ang daloy ng dugo sa panahon ng pag-unlad.
Sa kabutihang-palad, ang panloob na tainga (ang lokasyon ng pagdinig at mga organ na balanse) ay bumubuo sa ibang panahon bilang panlabas at gitnang mga tainga. Bilang isang resulta, ang panloob na tainga ay gumana sa isang normal na antas, kahit na sa isang bata na may microtia. Ang mga bato ay lumalaki nang sabay sa mga tainga, kaya ang pagsusuri ay karaniwang ginagawa bago umalis sa ospital pagkatapos ng kapanganakan. Ang Microtia ay mas karaniwan sa Japanese at Navaho American Indians, at mas karaniwan din sa mga lalaki.
Kung ang isang tainga lang ay apektado, mas karaniwang ang tamang tainga na apektado. Mga 10% ng oras, parehong mga tainga ay kasangkot. Ang mga pagkakataon na ang kondisyong ito ay umuulit sa isang pagbubuntis sa hinaharap ay mas mababa sa 6%.
Ang unang priyoridad ay upang subukan ang pagdinig ng bata. Sa lahat ng mga kaso, ito ay kagyat na upang bigyan ang bata ng maximum na input ng tunog upang i-maximize ang pag-unlad ng utak at pag-unlad ng pananalita.
Ang isang BAER (pandinig ng utak ng evoked tugon) ay inirerekomenda, na may test sa pagdinig sa pag-uugali kapag ang sanggol ay mas matanda pa. Ang CT (computerized tomography) na pag-scan ay gagawin din upang matukoy ang anatomya ng mga istraktura ng payat at gitnang at panloob na mga tainga.
Ang mga magulang na may microtia ay may posibilidad na magkaroon ng pagkakasala sa kondisyon ng kanilang anak. Hindi ito ang kasalanan ng magulang!
Mahalagang makita ang isang espesyalista sa genetika upang masuri ang kasaysayan ng pamilya. Ang ilang mga bata na may microtia ay magkakaroon ng iba pang mga kondisyon tulad ng Goldenhar syndrome , Treacher-Collins syndrome, at hemifacial microsomia (under-development ng mga istruktura sa isang gilid ng mukha). Ang mga bata ay maaaring magkaroon ng mga abnormalidad sa gitna ng tainga. Ang mga dental at panga ng abnormalidad ay maaari ring nauugnay sa microtia.
Mayroong iba't ibang mga opsyon upang tulungan ang katayuan ng pagdinig ng mga bata na may microtia at atresia.
Ang bone-anchored hearing aid (BAHA) ay isang opsyon para sa pag-opera ng tainga ng tainga upang mapabuti ang pagdinig.
Ang mga plano sa paggamot ay magiging kakaiba sa bawat bata dahil sa pagkakaiba-iba sa kondisyong ito. Ang isang koponan ng interdisiplinado ay kailangang magtulungan upang bigyan ang bata ng pinakamahusay na pangangasiwa. Ang grupong ito ay binubuo ng isang otolaryngologist (dalubhasa sa tainga, ilong at lalamunan), isang plastic surgeon, isang audiologist (espesyalista sa pandinig), espesyalista sa genetiko, isang dentista, isang therapist sa pagsasalita, at isang pedyatrisyan o practitioner ng pediatric nurse.
Sa ilang mga kaso, ang isang social worker o psychologist ay maaaring makatulong sa suporta sa pamilya sa pagkaya sa kondisyong ito at paggawa ng mga desisyon.
Kahit na ang isang tainga ay hindi maaapektuhan at naririnig na mabuti, ang isang aid hearing aid sa buto ay inirerekomenda upang magbigay ng pandinig pagpapasigla at itaguyod ang pag-unlad ng pandinig ng pandinig sa apektadong bahagi. Hanggang sa ang bata ay may sapat na gulang para sa operasyon, ang isang aid hearing aid sa bone conduction ay maaaring magsuot ng isang headband-like na strap.
Clip Video: 6-buwang gulang na batang lalaki na may matigas na panig na microtia at atresia na nakikinig ng malinaw na tunog sa kanyang kanang tainga sa unang pagkakataon. Ang pagbabago sa kanyang kilos ay nagpapakita ng pangalawang na siya ay nagsimulang marinig ang malinaw na tunog sa kanyang kanang tainga.
Kadalasan ang bata ay tungkol sa 4-10 taong gulang kung ang pag-aayos ng tainga-tatag ay tapos na. Ang panlabas na tainga ay kadalasang maitayong muli, kung minsan ay gumagamit ng isang piraso ng buto ng buto upang mabuo ang istraktura ng tainga. Ang panlabas na tainga ay pinapayagan na pagalingin nang ilang buwan bago ang ikalawang yugto ng pagtitistis upang lumikha ng mga kanal ng tainga.
Kung ang mga bata ay mayroon ding depekto ng gitnang tainga (tulad ng Treacher-Collins Syndrome), ang reconstructive surgery ng kanal ng tainga ay maaaring hindi mapabuti ang pagdinig. Ang isang opsyon ay maaaring maging isang buto-anchored hearing aid na perpekto para sa isang bata na may mga problema sa gitna ng tainga ngunit isang buo sa loob tainga at istraktura ng ugat sa utak.
> Pinagmulan:
> Impormasyon ng CDC Congenital Birth Defects
> Pagkawala ng Pagdinig ng CDC sa Mga Sanggol at Bata
> Mga Sakit at Kundisyon na Nakilala sa mga Bata at Kabataan na may Espesyal na Pangangailangan sa Kalusugan (CYSHN). Kagawaran ng Kalusugan ng Minnesota.
> Bonilla, Arturo. Microtia Congenital Deformity Institute.