Sinasaliksik ng mga mananaliksik na ang SSRIs Tulad ng Prozac ay Maaaring Palakihin ang Panganib sa Kanser
Ang mga antidepressant sa klase na tinatawag na SSRIs (Prozac, Luvox, Paxil, Zoloft, Celexa, Lexapro) ay maaaring potensyal na madagdagan ang panganib para sa kanser sa utak, ayon sa isang 2002 na ulat sa journal na Dugo .
Natagpuan ng propesor na si John Gordon ng Birmingham University na hinimok ng SSRI ang paglago ng lymphoma ng Burkitt , isang uri ng kanser na nakakaapekto sa sistemang lymphatic, sa mga eksperimento sa test tube.
Ito ay speculated na kung maaari silang makaapekto sa paglago ng ganitong uri ng kanser maaari din sila makakaapekto sa kanser sa utak sa parehong paraan.
Ang mekanismo ng pagkilos para sa mas mataas na panganib ay sa pamamagitan ng pag-block sa natural na kakayahan ng katawan upang patayin ang mga selulang tumor. Si Gordon, na ang mga resulta ay na-publish sa online sa journal Dugo, ay nagsasabi na ang serotonin ay isang pangunahing manlalaro sa pagpapasigla ng apoptosis, isang natural na programmed cell death na nagdudulot ng pagkontrol sa pag-unlad ng cell cell. Kung wala ang prosesong ito upang mapigil ang mga selulang ito, maaaring magkaroon ng kanser.
Hindi ito alam kung ang mga datos na ito ay maaaring extrapolated upang sabihin na ang mga tao ay nasa mas mataas na panganib para sa pagbuo ng kanser. Sa ngayon, walang link SSRI-kanser na na-obserbahan sa klinikal na pagsasanay at mga opisyal ng kumpanya ng gamot na isipin ang mataas na dosis na ginamit sa eksperimento ni Gordon ay hindi maaaring magbigay ng maaasahang tagapagpahiwatig kung ano ang nangyayari sa pasyente.
Ang mga partikular na gamot na sinisiyasat ni Gordon ay sina Prozac, Paxil at Celexa.
Pinagmulan:
Adamantios Serafeim, Gillian Grafton, Anita Chamba, Christopher D. Gregory, Randy D. Blakely, Norman G. Bowery, Nicholas M. Barnes, at John Gordon. "5-Hydroxytryptamine nag-mamaneho ng apoptosis sa biopsylike Burkitt lymphoma cells: baligtad ng pumipili na serotonin reuptake inhibitors." Dugo 2002 99: 2545-2553.