72 Genetic Mutations Na Nakaugnay sa Nakamit na Kanser sa Dibdib

Ayon sa National Cancer Institute, ang nakakasakit na kanser sa suso ay nakakaapekto sa humigit-kumulang sa walong kababaihan sa Estados Unidos, at mga 5 porsiyento hanggang 10 porsiyento ng lahat ng mga kanser sa dibdib ay namamana.

Sa kasalukuyan, ang karamihan sa mga tao ay pamilyar sa BRCA1 at BRCA2 mutation ng gene, na minana ng mutation ng gene-o abnormalities sa sequencing ng DNA-na nagpapataas ng panganib na magkaroon ng kanser sa suso.

Ayon sa istatistika mula sa National Cancer Institute, sa edad na 70, 55 porsiyento hanggang 65 porsiyento ng mga kababaihan na namana ng isang BRCA1 gene mutation at humigit-kumulang 45 porsiyento ng mga babae na namana ng isang BRCA2 gene mutation ay malamang na masuri na may kanser sa suso. Sa ngayon, ang mga mutation ng BRCA1 at BRCA2 ay halos 20 porsiyento hanggang 25 porsiyento ng lahat ng namamana na kanser sa dibdib.

Ngunit ang data na ito ay para lamang sa isang maliit na bahagi ng kababaihan na bubuo ng sakit. Mas malapit ba ang mga siyentipiko sa pagtukoy ng karagdagang mga variant ng genetiko o mga salik na maaaring maglaro sa pag-unlad ng kanser sa suso? Talaga, sila.

Dalawang Pag-aaral ang nagbigay ng Banayad sa Bagong Gene Mutations

Noong Oktubre 2017, dalawang pag-aaral ang na-publish sa journal Nature at Nature Genetics , ayon sa pagkakasunud -sunod, na nag-ulat sa mga natuklasan ng 72 na hindi pa natutuklasan na mutation ng gene na nagpapataas ng panganib ng babae na magkaroon ng kanser sa suso. Ang pandaigdigang pangkat, na nagsagawa ng mga pag-aaral, ay tinatawag na OncoArray Consortium, at nagdala ito ng higit sa 500 mga mananaliksik mula sa mahigit sa 300 na institusyon sa buong mundo-ang pag-aaral na ito ay itinuturing bilang ang pinaka-malawak na pag-aaral sa kanser sa kanser sa kasaysayan.

Upang tipunin ang impormasyon para sa pag-aaral na ito, sinuri ng mga mananaliksik ang genetic data ng 275,000 kababaihan-146,000 sa kanila ay nakatanggap ng diagnosis ng kanser sa suso. Ang malawak na koleksyon ng impormasyon na ito ay tumutulong sa mga siyentipiko na makilala ang mga bagong panganib na kadahilanan na predispose sa ilang mga kababaihan sa kanser sa suso at maaaring magbigay ng mga pananaw kung bakit ang ilang mga uri ng kanser ay mas mahirap na gamutin kaysa sa iba.

Narito ang ilan sa mga pagtutukoy tungkol sa groundbreaking na pananaliksik na ito:

Ano ang Nangangahulugan Nito para sa mga Kababaihan sa Panganib sa Pagbubuo ng Mga Nakamit na Kanser sa Dibdib

Ang Breastcancer.org, isang non-profit na organisasyon na nakatuon sa misyon ng pangangalap ng impormasyon at paglikha ng isang komunidad para sa mga apektado ng kanser sa suso, ay nagbabahagi ng impormasyong ito, "Ang karamihan sa mga taong gumagawa ng kanser sa suso ay walang kasaysayan ng pamilya ng sakit.

Gayunpaman, kapag may isang malakas na family history ng kanser sa suso at / o ovarian, maaaring may dahilan upang maniwala na ang isang tao ay nagmana ng abnormal na gene na nakaugnay sa mas mataas na panganib sa kanser sa suso. Pinipili ng ilang tao na sumailalim sa pagsusuri sa genetiko upang malaman. Ang isang genetic test ay nagsasangkot ng pagbibigay ng sample ng dugo o laway na maaaring masuri upang kunin ang anumang abnormalidad sa mga genes na ito. "

Sa kasalukuyan, ang pinaka-karaniwang genetic na pagsubok para sa sakit na ito ay BRCA1 at BRCA2 gene mutations. Subalit habang ipinakilala ng agham ang mga karagdagang variant genetiko na naka-link sa kanser sa suso, ang iyong doktor ay maaaring magrekomenda ng karagdagang pagsusuri sa isang genetic counselor . Kung ang iyong personal o familial history ay nagpapahiwatig na maaari kang maging isang carrier ng iba pang mga genetic abnormalities, isang mas detalyadong genetic panel ay maaaring maging kapaki-pakinabang sa iyo. Habang nagpapatuloy ang mga pagsulong sa larangan ng genetika, ang mas tumpak na pamamaraan sa pagsusuri ay magpapahintulot sa mas maagang pagtuklas ng mga kadahilanang panganib ng kanser sa suso, isang mas indibidwal na diskarte sa pangangalaga, at mas mahusay na mga opsyon sa paggamot.

Mayroon bang mga Pansamantalang Panukalang Pag-aasawa ng mga Babae?

Inirerekomenda ng Breastcancer.org na ang mga kababaihang may kamalayan na mayroon silang isang genetic mutation na naka-link sa kanser sa suso ay isaalang-alang ang pagpapatupad ng mga sumusunod na hakbang upang maiwasan ang panganib :

Maaaring kabilang sa mas agresibong mga diskarte sa pag-iwas:

Isang Salita Mula

Ang kasaysayan ng pamilya ng bawat babae ay natatangi, kaya walang isang sukat na sukat sa lahat ng paraan upang pigilan o maprotektahan ang namamana kanser sa suso. Kung ikaw ay nasa panganib na magkaroon ng hereditary kanser sa suso, maging proactive at makipag-usap sa iyong doktor tungkol sa kung paano pinakamahusay na mabawasan ang iyong panganib ng sakit at, kung kinakailangan, ang naaangkop na mga medikal na pamamagitan na magagamit sa iyo.

Dapat mong makita ang iyong sarili na nakaharap sa nakakatakot na diagnosis ng kanser sa suso, umabot sa iba para sa suporta. Ang komunidad ng kanser sa suso ay lumalaki, at napuno ito ng ilan sa mga pinaka-nababanat na kababaihan na iyong makikita kailanman. Mapalakas ka nila sa iyong paglalakbay. Dagdag pa, ang pagkakaroon ng dagdag na suporta ay maaaring magaan ang damdamin ng paghihiwalay na maaaring dumating sa pagsusuri ng kanser sa suso.

> Pinagmulan:

> Katayuan ng Tagatanggap ng Hormone ng Kanser sa Dibdib. Website ng American Cancer Society. https://www.cancer.org/cancer/breast-cancer/understanding-a-breast-cancer-diagnosis/breast-cancer-hormone-receptor-status.html

> Katotohanan Stat Cancer: Babae Breast Cancer. Website ng National Cancer Institute. https://seer.cancer.gov/statfacts/html/breast.html

> Michailidou K, Lindstrom S, Dennis J, et al. Kinikilala ng pagtatasa ng asosasyon ang 65 bagong lokasyon ng panganib ng kanser sa suso. Kalikasan. 2017. doi: 10.1038 / nature24284

> Milne RL, Kuchenbaecker, KB, Michailidou K, et al. Pagkakakilanlan ng sampung variant na nauugnay sa panganib ng estrogen-receptor-negatibong kanser sa suso. Kalikasan Genetika. 2017. doi: 10.1038 / ng.3785

> Natuklasan ng Pag-aaral 72 Bagong Mutation ng Genetic na Nakaugnay sa Kanser sa Dibdib. Website ng Breastcancer.org. http://www.breastcancer.org/research-news/72-new-genetic-mutations-linked-to-bc-found