Kung mayroon kang mga kamag-anak na na-diagnosed na may dibdib o ovarian cancer, maaari kang magdala ng genetic mutation na nagpapataas ng iyong panganib sa mga sakit na iyon. Ang isang maliit na mas mababa sa 10 porsiyento ng lahat ng kanser sa dibdib na masuri sa US ay may kaugnayan sa genetic mutations.
Ang ilang mga genetic mutations ay hindi minana ngunit ay somatic, ibig sabihin na ang mga genes baguhin sa panahon ng iyong buhay at hindi repaired.
Ang mga taong nasa mga kategoryang ito ay may ilang mga pagpipilian tungkol sa pagpigil at pagpapagamot sa kanser sa suso, ngunit kailangan nilang malaman kung sigurado kung mayroon silang mga genetic mutations.
Genetic Testing
Ang mga babae at lalaki na may mga mutated na bersyon ng BRCA1 at BRCA2 na mga gene ay mas mataas kaysa sa average na panganib na magkaroon ng kanser sa suso. Ang mga gene na ito ay nauugnay sa mas malaking panganib ng ovarian, pancreatic, at prostate cancer.
Sa pag-unlad ng genetic research, ang mga siyentipiko ay nakakahanap ng iba pang mga gene na nagpapahiwatig ng panganib para sa dibdib at iba pang mga kanser, pati na rin ang mga kondisyon ng benign. Ang pagsusuri ay ginagawa sa sample ng dugo, ngunit dahil ang mga resulta ay maaaring pagbabago sa buhay, inirerekomenda din ang pagpapayo sa genetic.
Paggawa ng desisyon
Ang mga taong may kasaysayan ng pamilya ng kanser sa suso o kanser sa ovarian ay maaaring magdala ng mutated gene BRCA. Ang mga kalalakihan at kababaihan na nag-aalala tungkol sa kanilang panganib ng kanser sa suso ay maaaring nais na bisitahin ang isang genetic counselor upang talakayin ang kanilang kasaysayan ng kalusugan ng pamilya, pati na rin ang iba pang mga bagay, upang matukoy kung ang isang genetic test ay magiging kapaki-pakinabang.
Kung na-diagnosed mo na may kanser sa suso, ang isang sample ng dugo ay maaaring masuri, kaya maaaring mag-disenyo ng iyong doktor ang mas epektibo, napapanahong, at naaangkop na paggamot upang patayin ang iyong kanser at maiwasan ang pag-ulit. Kabilang sa mga high-risk group ang:
- Ashkenazi Jewish ancestry (Eastern at Central European)
- Isa o higit pang mga positibong kamag-anak, babae o lalaki
- Kanser sa suso sa dalawa o higit pang malapit na kamag-anak (kagyat na pamilya)
- Ang mga miyembro ng pamilya ay nasuri na may kanser sa suso bago ang edad na 50
- Kaagad na miyembro ng pamilya na may kanser sa parehong mga suso
- Maraming mga kaso ng pamilya ng ovarian cancer
Mayroon ding ilang mga dahilan upang magkaroon ng genetic test, tulad ng:
- Tukuyin kung mayroon kang mutated genes ng BRCA
- Suriin ang mga pagpipilian para sa pag-iwas
- I-customize ang mga pagpipilian sa paggamot
- Iwasan ang over- o under-treatment
- Bawasan ang mga epekto ng paggamot
- Tamang paggamot upang maiwasan ang pag-ulit
Na sumasaklaw sa Gastos
Depende sa kung anong kumpanya ang nakaseguro sa iyo, maaaring ang iyong segurong pangkalusugan ay maaaring o hindi maaaring masakop ang pagsubok. Buong sequencing ng parehong genes BRCA na tseke para sa anumang pagbago na maaaring mangyari ay nagkakahalaga ng tungkol sa $ 2,400. Ang gastos sa genetic sa bahay ay nagkakahalaga ng $ 295 hanggang $ 1,200. O maaari kang makakuha ng nasubok para sa tatlong pinakakaraniwang mga mutations ng BRCA na maaaring magkahalaga ng $ 650. Hindi saklaw ng Medicaid ang gastos ng pagsubok.
Mga Resulta at Sumusunod
Kung nagpasya kang magpatuloy sa isang genetic test, magbibigay ka ng sample ng dugo o tissue na ipapadala sa isang espesyal na lab para sa pagsubok. Ang mga resulta ay ibabalik sa apat o limang linggo at dapat mong matugunan ang isang genetic na tagapayo upang suriin at talakayin ang iyong mga resulta.
Makakakuha ka rin ng nakasulat na buod ng iyong mga resulta sa pagsusulit.
Tiyaking nauunawaan mo ang iyong mga resulta at mga pagpipilian para sa pag-iwas o paggamot. Maaaring kailangan mo ng iba pang follow-up kaysa manatiling mapagbantay at siguraduhing magkaroon ng mga regular na mammograms at breast self-exams .
Pagkilos
Ang positibong pagsusuri para sa BRCA1 o BRCA2 ay maaaring maging isang tawag para sa pagkilos sa iyong bahagi. Maaari mong maingat na isaalang-alang ang iyong mga pagpipilian sa pag-iwas at paggamot pati na ang iyong iba pang mga panganib na kadahilanan-edad, lahi, kapaligiran, diyeta, pangkalahatang kalusugan-bago magsimula sa operasyon, chemotherapy, o hormonal na droga.
Sa kabilang banda, ang pagsusuri ng negatibo ay walang ganap na garantiya na hindi ka magkakaroon ng kanser sa suso dahil sa iba pang mga kadahilanan tulad ng paggamit ng alkohol , paninigarilyo , laging nakaupo sa buhay, edad, menopausal status , o iba pang mga hindi nakikilala na mga kadahilanang panganib ng genetiko ay maaaring madagdagan ang iyong panganib.
Pagsubok ng DIY
Maaari kang mag-order ng genetic test kit sa bahay, ngunit hindi katulad ng isang pagsubok sa pagbubuntis ng botika, hindi ka makakakuha ng mga resulta sa loob ng ilang minuto. Sa sandaling dumating ang kit, kakailanganin mong magtungo sa isang klinika para sa isang blood drawing at ipapadala ang iyong sample sa lab.
Ang mga resulta ay babalik sa tungkol sa isang buwan, na iniulat sa iyo sa telepono pati na rin sa pagsusulat. Ang mga resulta ay magiging wasto tulad ng mga nakuha mo mula sa isang tagapayo sa genetiko, ngunit walang emosyonal na suporta at walang medikal na patnubay tungkol sa pagharap sa mga resulta.
Genetic Discrimination
Sa US, ang Batas sa Pag-aasikaso at Pananagutan ng Federal Health Insurance (HIPAA) ay nagbabawal sa diskriminasyon batay sa mga gene. Hindi ka mawawalan o maitatanggi sa segurong pangkalusugan kung mayroon kang genetic predisposition para sa kanser sa suso.
> Pinagmulan:
> Federal Trade Commission. Mga Katotohanan para sa mga Mamimili. Mga Home Genetic Test: Isang Healthy Dose of Skepticism Maaaring Maging Pinakamahusay na Reseta. Hulyo 2006.
> National Cancer Institute. Bench Marks, Vol. 6, Isyu 3, Mayo 23, 2006. Mga Diagnostic sa Kanser: Nagpapaalam sa Pagpapaunlad ng Therapy ng Ipinailalim sa Kanser.