Ang Acromegaly ay isang hormonal disorder kung saan mayroong labis na produksyon ng growth hormone. Kung ang karamdaman ay nagsisimula sa pagbibinata, ito ay tinatawag na gigantism.
Karamihan sa mga kaso ng acromegaly ay dulot ng isang benign (di-kanser) na tumor ng pituitary gland sa utak. Ang tumor ay nagdudulot ng labis na paglago ng hormone, at habang ito ay lumalaki sa pagpindot sa tisyu ng utak sa paligid nito.
Karamihan sa mga tumor ay nangyayari nang spontaneously at hindi genetically minana.
Sa ilang mga kaso, ang acromegaly ay sanhi ng isang bukol sa ibang lugar sa katawan, tulad ng sa baga, pancreas o adrenal glands.
Mga sintomas
Ang ilang mga tumor ay lumalaki nang dahan-dahan at gumawa ng kaunting hormone sa paglago, kaya ang acromegaly ay hindi napansin ng maraming taon. Ang iba pang mga tumor, lalo na sa mga nakababata, ay lumalaki nang mabilis at gumawa ng maraming hormong paglago. Ang mga sintomas ng acromegaly ay nagmumula sa paglago ng hormon at mula sa tumor na pagpindot sa tisyu ng utak, at maaaring kasama ang:
- Abnormal na paglago ng mga kamay at paa
- Mga pagbabago sa facial features: nakausli ang kilay, mas mababang panga, at ilong; malaking mga labi at dila
- Arthritis
- Sakit ng ulo
- Nakakahirap na nakikita
- Makapal, magaspang, may langis na balat
- Hagik o problema sa paghinga habang natutulog (sleep apnea)
- Pagpapawis at balat ng amoy
- Nakakapagod at kahinaan
- Pagpapalaki ng mga organo tulad ng atay, pali, bato, puso
Ang Acromegaly ay maaari ring maging sanhi ng diabetes , mataas na presyon ng dugo , at sakit sa puso.
Kung ang tumor ay lumalaki sa pagkabata, ang gigantismo ay nagreresulta mula sa abnormal growth ng buto. Ang batang nasa hustong gulang ay lumalaki na mataas (sa isang kaso, hanggang sa taas na 8 piye 9 pulgada).
Pag-diagnose
Ang pagsusulit sa antas ng paglago ng hormone sa dugo sa panahon ng oral oral tolerance test ay isang maaasahang paraan ng pagkumpirma ng diagnosis ng acromegaly.
Ang mga doktor ay maaaring masukat ang mga antas ng dugo ng isa pang hormone, na tinatawag na insulin-tulad ng paglago kadahilanan ko (IGF-I), na kinokontrol ng paglago hormone. Ang mataas na antas ng IGF-ako ay karaniwang nagpapahiwatig ng acromegaly. Ang paggamit ng computed tomography (CT) o magnetic resonance imaging (MRI) na pag-scan ng utak, ang mga doktor ay maaaring tumingin para sa pitiyitimong tumor kung ang acromegaly ay pinaghihinalaang.
Paggamot
Ang paggamot para sa acromegaly ay naglalayong:
- Ang pagbawas ng mga antas ng paglago ng hormon na ginawa
- Pag-alis ng presyon na maaaring tumulak sa tisyu ng utak ang pituitary tumor
- Pagbawas o pagbabalik sa mga sintomas ng acromegaly.
Ang mga pangunahing pamamaraan ng paggamot ay:
- Surgery upang alisin ang pitiyuwitari tumor - sa karamihan ng mga kaso, isang napaka-epektibong paggamot.
- Gamot upang mabawasan ang dami ng paglago ng hormon at pag-urong ang tumor - Parlodel (bromocriptine), Sandostatin (octreotide), at Somatuline Depot (lanreotide).
- Paggamot ng radyasyon - upang pag-urong ang mga bukol na hindi ganap na matanggal sa pamamagitan ng operasyon.
- Gamot na nagbabawal sa mga epekto ng paglago hormone at binabawasan ang IGF-I - Somavert (pegvisomant).
Pananaliksik
Ang mga mananaliksik sa Federico II University of Naples sa Italya ay nag-aral ng 86 na indibidwal na may acromegaly na binigyan ng gamot bago at pagkatapos na sumailalim sa bahagyang pagtanggal (pagputol) ng kanilang mga pituitary tumor.
Nahanap nila na ang resection ng hindi bababa sa 75% ng hormone-secreting tumor pinahusay ang tugon sa gamot. Ang pananaliksik ay na-publish sa Enero 2006 isyu ng Journal ng Clinical Endocrinology & Metabolism .
Pinagmulan:
> Friend, KE "Acromegaly: Isang bagong therapy." Control ng Kanser: Journal ng Moffitt Cancer Center 9 (2002).
> "Acromegaly." Impormasyon tungkol sa Endocrine and Metabolic Diseases. Mayo 2008. National Institute for Diabetes at Digestive and Kidney Diseases.