Ang Rare Nervous System Disorder ay Madalas Mistaken para sa Parkinson's
Maramihang sistema pagkagambala (MSA) ay isang disorder na nagiging sanhi ng maramihang mga bahagi ng nervous system sa lumubha. Kabilang sa MSA ang tatlong syndromes: Shy-Drager syndrome, striatonigral degeneration, at olivopontocerebellar atrophy. Ang MSA ay isang progresibong sakit na nakakaapekto sa autonomic nervous system, ang bahagi ng iyong katawan na kumokontrol sa mga hindi malay na pagkilos tulad ng panunaw at paghinga.
Nakakaapekto ang MSA sa kahit saan mula sa dalawa hanggang 15 katao bawat 100,000. Maaaring tumagal ng ilang sandali upang makatanggap ng isang diagnosis ng MSA dahil sa mga pagkakatulad sa pagitan ng MSA at iba pang mga kondisyon, tulad ng Parkinson's disease . Ang MSA ay karaniwang nasuri sa paligid ng 50 taong gulang at nakikita sa mga tao ng lahat ng etnikong pinagmulan. Sa sandaling magsimula ang mga sintomas, ang sakit ay may kaugaliang mag-unlad ng mabilis.
Sintomas ng Maramihang System pagkasayang
Ang mga sintomas ng MSA ay nagmumula sa pagkawala ng mga cell nerve sa nervous system. Ano ang nagiging sanhi ng pagkawala ng mga cell nerve na hindi pa rin alam. Maraming tao na may MSA ang unang napansin ang mga sintomas tulad ng kawalan ng ihi, erectile dysfunction sa mga lalaki, pagbaba ng presyon ng dugo kapag nakatayo (orthostatic hypotension), pagkawasak, at tibi. Habang sumusulong ang mga sintomas, kadalasang nahuhulog sila sa ilalim ng isa sa dalawang grupo:
- Uri ng Parkinsonian (MSA-P): kabilang dito ang mga sintomas na katulad ng Parkinson's disease tulad ng tremors sa pahinga, matigas na kalamnan, at mabagal na lakad
- Ang uri ng Cerebellar (MSA-C): ay nagsasangkot ng kahirapan sa paglalakad (ataxia), mga isyu sa pagpapanatili ng balanse, at pag-aayos ng mga boluntaryong paggalaw.
Kasama sa iba pang mga sintomas na nauugnay sa MSA ang paghihirap sa pagsasalita o paglunok, pagtulog apnea, at mga malamig na kamay. Ang ilang mga tao ay maaari ring bumuo ng isang disorder ng pagtulog, pagpapaikli ng kalamnan at tendon, Pisa syndrome - kung saan ang katawan ay lumilitaw sa isang panig, hindi sapilitang pagbubuntung-hininga, at antecollis - na nangyayari kapag ang leeg ay tumungo at ang ulo ay bumababa.
Paano na-diagnosed ang MSA
Maaari itong maging mahirap upang makilala ang MSA mula sa Parkinson's disease . Ang isang paraan upang makilala ang pagkakaiba sa pagitan ng dalawa ay ang pagtingin sa kung gaano kabilis ang sakit ay dumadaan. Ang MSA ay may kaugaliang mas mabilis kaysa sa Parkinson's. Maraming tao na may MSA ang kailangan ng isang pantulong na aparato, tulad ng isang wheelchair o tungkod, sa loob ng ilang taon ng pagiging masuri.
Ang isa pang paraan upang makilala ang pagkakaiba sa pagitan ng dalawa ay ang paggamot sa Parkinson's. Ang MSA ay hindi tumutugon nang mabuti sa levodopa, ang gamot na ginagamit upang gamutin ang Parkinson's. Sa kasamaang palad, ang autopsy ay ang tanging paraan upang tiyak na masuri ang MSA. Ang espesyal na pagsusuri, tulad ng isang PET scan (positron emission tomography), ay maaaring mamuno sa iba pang mga uri ng mga bihirang sakit sa neurological.
Paggamot ng MSA
Sa kasalukuyan, walang gamutin para sa MSA, o walang anumang paggamot na partikular na idinisenyo upang baligtarin o ihinto ang paglala ng sakit. Ang ilang mga aspeto ng disorder ay masyado at mahirap na gamutin. Ang mga sakit sa paggalaw ay maaaring gamutin sa levodopa at carbidopa (Sinemet), ngunit karaniwan ay may limitadong resulta.
Ang iba pang mga gamot tulad ng bromocriptine (Parlodel), trihexyphenidyl (Artane), benztropine mesylate (Cogentin), at amantadine (Symmetrel), ay maaari ring mag-alok ng ilang sintomas.
Ang pisikal na therapy, kabilang ang aqua therapy, ay maaaring makatulong na mapanatili ang function ng kalamnan, at ang speech therapy ay maaaring makatulong na mapabuti ang anumang mga paghihirap na paglunok o pagsasalita.
Ano ang sinasabi ng Pananaliksik
Ang Little ay kilala tungkol sa mga mekanismo sa trabaho sa maramihang mga sistema pagkasayang. Ang mga mananaliksik sa National Institute of Neurological Disorders at Stroke (NINDS) ay kasalukuyang sinusubukan upang malaman kung bakit ang protina alpha-synuclein ay nagtatayo sa mga glial cells (mga selulang nagbibigay ng proteksyon para sa neurons sa nervous system) ng mga taong may MSA at neuronal (nerve) na selula ng mga taong may sakit na Parkinson. Sinubukan ng isang klinikal na pagsubok ang paggamit ng rifampicin sa bawal na gamot upang pabagalin ang paglala ng sakit, ngunit ang paggamot ay hindi epektibo.
Ang data mula sa pag-aaral na ito ay ginagamit na ngayon sa ibang pag-aaral ng MSA.
Pinagmulan
Diedrich, A., & Robertson, D. (2002). Maramihang sistema pagkasayang. eMedicine, na na-access sa http://www.emedicine.com/neuro/topic671.htm
National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Maramihang System Atrophy Fact Sheet. Nobyembre 2014.