Huntington's Disease: Mga sintomas, Mga sanhi, pagbabala at paggamot

Paano ba ang Huntington Iba't ibang mula sa Alzheimer?

Ang Huntington's disease (HD) ay isang progresibong sakit na neurodegenerative na ipinasa sa genetically mula sa mga magulang hanggang sa mga bata. Sa HD, ang mga selula ng utak ng tao ay nagsisimulang bumagsak, na nagiging sanhi ng mga pisikal, nagbibigay-malay at emosyonal na mga problema. Kabilang sa mga klasikal na sintomas ang demensya , hindi mapigil na paggalaw at madalas na kakulangan ng pananaw sa pag-uugali.

Mga Istatistika ng Huntington's Disease

Tulad ng maraming mga 250,000 katao sa Estados Unidos na mayroon o bubuo ng HD.

Ang mga sintomas ay karaniwang nagsisimula sa pagitan ng edad na 30 at 50, bagaman ang mga bata sa HD ay nagtatakda ng mga bata bilang kabataan bilang 2. Nakakita rin ito sa mga taong kasing-edad ng 80, ngunit bihirang iyon. Karaniwan, ang mas bata ng isang tao ay kapag nagsimula ang mga sintomas, mas mabilis ang sakit ay dumadaan. Ang mga lalaki at babae ay magkakaroon din ng posibilidad na magkaroon ng kondisyon.

Sintomas ng Huntington's Disease

Ano ang Nagdudulot ng Sakit Huntington?

Halos lahat ng mga kaso ng HD ay namamana, nangangahulugan na ang sakit ay minana mula sa mga magulang.

Kung ang iyong ama o ina ay may HD, mayroon kang 50% na posibilidad na magkaroon ng HD gene. Kung minana mo ang HD gene, magkakaroon ka ng ilang punto na bumuo ng HD. Kung hindi mo minana ang HD gene, hindi ka magkakaroon ng HD o hindi mo ipapasa ang gene sa iyong mga anak.

Humigit-kumulang 1% hanggang 3% ng mga may HD ay walang magulang na may HD. Kung gayon, ang sakit ay hindi masusubaybayan ng ibang tao sa pamilya.

Tinukoy ng mga siyentipiko ang HD gene noong 1993. Ang ilang mga taong nasa panganib para sa HD ay sinubukan ang kanilang dugo upang matiyak kung sila ay isang carrier ng gene, samantalang ang iba ay nawalan ng pagsubok dahil wala pang nakakagamot na paggamot para sa sakit sa oras na ito.

Paggamot ng Sakit Huntington

Walang lunas para sa Huntington's disease, ngunit ang mga sintomas ng mga hindi kilalang paggalaw ay maaaring tratuhin ng tetrabenazine, ang tanging gamot na inaprubahan (noong 2008) ng US Food and Drug Administration para sa kondisyon. Ang iba pang mga gamot na katulad ng ginagamit sa Alzheimer ay maaaring magamit upang gamutin ang mga kognitibo, asal at emosyonal na sintomas ng HD. Bilang karagdagan, madalas na ginagamit ang mga gamot tulad ng haloperidol (Haldol) at olanzapine (Zyprexa).

Ang ehersisyo-sa pamamagitan ng mga pormal na paraan tulad ng pisikal at occupational therapy, at impormal na mga paraan tulad ng paglalakad at natitirang aktibo-ay napatunayan na kapaki-pakinabang sa pagbagal sa pagtanggi na sanhi ng HD.

Pag-iwas sa Sakit Huntington

Walang kasalukuyang paraan upang maiwasan ang HD. Gayunpaman, ang pagpapanatili ng isang aktibong katawan at isang malusog na isip ay malamang na tumutulong sa mga pagkaantala ng mga sintomas o pagbagal ng pag-unlad.

Pagpapalagay ng Sakit ng Huntington

Ang pagbabala ng HD ay mahirap sa oras na ito. Ang average na pag-asa sa buhay na sinusundan ng diagnosis ay umaabot sa 10 hanggang 20 taon. Ang Kamatayan ay karaniwang nagreresulta mula sa mga komplikasyon ng HD, tulad ng pagkakatulog o kawalan ng kakayahan upang labanan ang impeksyon tulad ng pneumonia. Gayunpaman, dahil ang gene na responsable para sa pagpasa ng HD sa ay natukoy, ang mga mananaliksik ay nagta-target sa sakit na ito sa pamamagitan ng pag-aaral ng mga epekto sa utak, na may layuning baligtarin ang pinsala.

Mayroon ding mga patuloy na klinikal na pagsubok upang subukan ang mga gamot at iba pang mga paraan ng paggamot.

Paano ang Huntington's Disease Iba't ibang mula sa Alzheimer's Disease ?

Ang simula ng HD at Alzheimer sa simula ay halos kapareho, bagaman ang average na edad ng HD ng simula (30 hanggang 50 taon) ay mas bata kaysa sa Alzheimer's disease, kung saan ang karamihan ng mga kaso ay bumuo sa mga taong mas matanda kaysa sa 65. Ang parehong mga sakit ay nagiging sanhi ng pagkasintu - sinto at nakakaapekto sa memorya , mga kasanayan sa paggawa ng desisyon at kakayahang matuto ng mga bagong bagay.

Tulad ng pag-unlad ng HD, ipinapakita ng mga tao ang mga paggalaw ng klasikong writhing ng sakit; sa Alzheimer's, ang kakayahang lumipat ng isang tao ay karaniwang nagiging unti nang mas mahirap, ngunit karaniwan ay hindi sila nakakaranas ng maraming mga hindi kilalang paggalaw. Sa huli na yugto ng HD, ang mga tao ay karaniwang maunawaan ang sinasabi ng iba sa kanila, at ang pamilya at mga kaibigan ay maaaring manatiling pamilyar sa kanila. Sa huling bahagi ng Alzheimer's , karamihan sa mga tao ay hindi naiintindihan ang iba at hindi lumilitaw na magkaroon ng kamalayan sa iba sa kanilang paligid.

Bukod dito, halos lahat ng mga kaso ng HD ay minana, habang ang karamihan sa mga kaso ng Alzheimer ay hindi direktang minana.

Isang Salita mula sa

Normal na magkaroon ng maraming mga alalahanin kung ikaw o ang iyong mga mahal sa buhay ay na-diagnosed na may, o nasubok na positibo para sa, Huntington's disease, Alam na maraming mga mapagkukunan at suporta na magagamit ay maaaring makatulong sa iyo na malaman kung ano ang aasahan at kung paano upang makaya. Maaari kang magsimula sa pamamagitan ng pagkontak sa Huntington's Disease Society of America, dahil isa ito sa ilang mga organisasyon na maaaring magbigay ng karagdagang impormasyon at maaaring ito ang mga lokal na grupo ng suporta.

Pinagmulan:

Alzheimer's Society. Rarer Causes of Dementia.

Huntington's Disease Society of America. Mga yugto ng Huntington's Disease.

Huntington's Disease Society of America. Ano ang Huntington's Disease.

National Institute of Neurological Disorders and Stroke. National Institute of Health. NINDS Pahina Ng Impormasyon sa Sakit ng Huntington.