Isang Hindi Nakapagpapawalang Kalamidad ng Daluyan ng Dugo
Ang Klippel-Trenaunay-Weber syndrome (KTW), na kilala rin bilang Parkes-Weber syndrome, ay isang disorder ng daluyan ng dugo na naroroon sa pagsilang. Ang mga mananaliksik ay hindi sigurado kung bakit ito nangyayari dahil hindi ito tila naipasa sa genetically. Ang Klippel-Trenaunay-Weber syndrome ay nakakaapekto sa parehong mga lalaki at babae. Hindi alam kung gaano kadalas ito nangyayari.
Mga sintomas
Ang mga sintomas ng KTW syndrome ay maaaring kabilang ang:
- Ang isang malaking port-wine stain birthmark (karaniwan ay ang unang sintomas na napansin) na dulot ng mga maliliit na daluyan ng dugo sa ilalim ng balat. Maaaring madilim na pula, kulay ube, itataas, o maaaring may mga bumps dito na madaling dumugo. Kadalasan, ang port port wine ay malaki at dahil ang KTW syndrome ay kadalasang nakakaapekto sa isang binti (tatlong beses na mas malamang kaysa sa iba pang mga bahagi), ang cover ng balat ay sumasakop, halimbawa, mula sa pigi at balakang sa daliri sa apektadong bahagi ng katawan.
- hemangiomas - abnormal na masa ng mga daluyan ng dugo
- varicose veins
- ang tangles ng mga daluyan ng dugo na tinatawag na arteriovenous malformations (AVMs)
- labis na paglaki ng malambot na tisyu at buto sa apektadong binti
Ang mga problema sa daluyan ng dugo at ang labis na pagtaas ay nagdudulot ng pagdurugo, sakit, mga impeksiyon sa balat (cellulitis), kahirapan sa paglalakad, at mga clots ng dugo (na maaaring mag-alis ng sirkulasyon ng dugo sa binti, o maglakbay sa ibang mga bahagi ng katawan at maging sanhi ng pinsala). Ang bawat tao na may Klippel-Trenaunay-Weber syndrome ay apektado sa kanyang sariling paraan, at ang mga problema na naranasan ay maaaring medyo hindi komportable sa malubhang pagpatay.
Ang dalawang sakit sa daluyan ng dugo na may mga katulad na sintomas ay Klippel-Trenaunay syndrome at Sturge-Weber syndrome . Kapwa nagiging sanhi ng port wine stain at malformations ng daluyan ng dugo. Gayunpaman, hindi katulad ng Klippel-Trenaunay syndrome, Parkes-Weber syndrome at Sturge-Weber syndrome ang mga AVM at mas malamang na maging mas malubha sa mas mahirap na mga sintomas.
Pag-diagnose
Ang mga sintomas ng Klippel-Trenaunay-Weber syndrome ay naroroon sa pagsilang. Ang diyagnosis ay batay sa mga sintomas, lalo na ang pagkakaroon ng port wine stain at labis na paglago ng soft tissue o buto. Ang isang CT scan at MRI ay kapaki-pakinabang sa pagtukoy sa lawak ng syndrome.
Paggamot
Ang paggamot ng KTW syndrome ay nakatuon sa mga sintomas. Maraming mga tao ang natutulungan sa pamamagitan ng mga simpleng paggamot tulad ng elastic stocking compression, na nagbabawas ng sakit at pamamaga. Ang Laser therapy ay maaaring mabawasan o alisin ang port wine stain. Kung minsan ang pagtitistis ay kinakailangan upang alisin ang isang malaking hemangioma o upang alisin ang labis na tisyu mula sa isang binti na labis na tinutubuan. Sa mga pambihirang pagkakataon, ang maaaring maapektuhan ng apektadong binti ay dahil sa mga clots ng dugo o malalaking paglaki.
Bagaman nakakapinsala at masakit, maraming mga tao na may Klippel-Trenaunay-Weber syndrome ang mahusay na may maliit na paggamot. Kailangan lamang ang operasyon sa malubhang kaso.
Pinagmulan:
> "Paglalarawan ng Klippel-Trenaunay Syndrome." Pag-unawa sa Klippel-Trenaunay Syndrome. Klippel-Trenaunay Syndrome Support Group. Mayo 26, 2009