Ang Sturge-Weber syndrome ay isang disorder ng balat at nervous system. Ang pinaka-kapansin-pansin sintomas nito ay isang kulay-rosas na kulay-rosas sa malalim na lilang balat sa mukha na tinatawag na port wine stain. Gayunpaman, hindi lahat ng tao na may port wine stain ay may Sturge-Weber syndrome. Ang Sturge-Weber syndrome ay naroroon sa kapanganakan, ngunit hindi alam kung bakit ito o eksakto kung gaano kadalas ito nangyayari.
Nakakaapekto ito sa parehong mga lalaki at babae ng lahat ng etnikong pinagmulan.
May tatlong uri ng Sturge-Weber syndrome:
- I-type ko - pinaka-karaniwang uri, kabilang ang port wine stain at angiomas sa utak
- Uri II - port wine stain ngunit walang utak angioma
- Uri III - utak angioma ngunit walang port wine stain
Mga sintomas
Ang mga sintomas ng Sturge-Weber syndrome ay kinabibilangan ng:
- Port wine stain - Ang balat ng balat na ito sa mukha ay maaaring mag-iba sa sukat, ngunit karaniwan itong sumasaklaw ng hindi bababa sa isang itaas na takipmata at ang noo. Maaari itong lumabas mula sa kulay-rosas na kulay-rosas hanggang sa malalim na kulay-ube at ito ay sanhi ng labis na paglago ng mga maliliit na daluyan ng dugo (mga capillary) sa ilalim lamang ng balat. Ang port ng stain ng alak ay maaaring maging mas mahirap na makita sa madilim na balat na indibidwal.
- Pagkakataon - Mga 75 hanggang 90 porsiyento ng mga indibidwal na may Sturge-Weber syndrome ay bumuo ng mga seizure, na madalas na nagsisimula sa isang taong gulang. Ang mga seizure ay nagreresulta mula sa labis na paglago ng mga daluyan ng dugo (angioma) sa ibabaw ng utak, kadalasan sa likod ng utak sa parehong panig ng port wine stain.
- Kahinaan - Ang tungkol sa 25 hanggang 56 porsiyento ng mga indibidwal ay nagkakaroon ng kahinaan o pagkawala ng paggamit ng isang bahagi ng katawan (hemiparesis), madalas sa tabi ng port ng alak.
- Ang pagkaantala sa pag-unlad at pagkawala ng kaisipan ay nakakaapekto sa mga 50 hanggang 60 porsiyento ng mga indibidwal.
- Sakit ng ulo
- Nadagdagan ang presyon sa mata (glawkoma) - Mga 70 porsiyento ng mga indibidwal na bumuo ng glaucoma sa mata malapit sa port wine stain.
Pag-diagnose
Ang isang diagnosis ng Sturge-Weber syndrome ay maaaring iminungkahing sa pamamagitan ng presensya ng isang port wine stain sa isang mata at ang noo. Ang computed tomography (CT) scan o magnetic resonance imaging (MRI) ay maaaring suriin ang utak para sa pagkakaroon ng isa o higit pang mga angiomas, na kung saan ay kumpirmahin ang diagnosis. Ang bata na may Sturge-Weber syndrome ay magkakaroon ng neurological na pagsusuri upang suriin ang mga komplikasyon ng utak angioma, tulad ng mga seizure o kahinaan.
Paggamot
Ang paggamot ng Sturge-Weber syndrome ay nakatuon sa mga sintomas. Kung mangyari ang mga seizures, ang mga gamot na antiseizure tulad ng carbamazepine (Tegretol), phenytoin (Dilantin), o valproic acid (Depakote, Depakene) ay ibinibigay. Ginagamit ang mga gamot upang mabawasan at kontrolin ang glaucoma at pananakit ng ulo. Ang laser treatment ay maaaring gumaan o mag-alis ng port wine stain sa mukha. Maramihang mga paggamot ay maaaring kailanganin.
Pinagmulan:
> "Ano ang Sturge-Weber Syndrome?" Tungkol sa SWS / KT / PWS. Ang Sturge-Weber Foundation. Mayo 10, 2007