Ang Utak Disorder ay Nahawa sa Oras
Ang sakit na Creutzfeldt-Jakob ay gumawa ng mga headline noong taong 2000 kapag ang isang uptick ng mga kaso sinira sa United Kingdom. Ang mga kasong ito ay nauugnay sa pagkain na nahawahan ng bovine spongiform encephalopathy (BSE), isang sakit na prion na nagdulot ng variant ng CJD, na kilala bilang "mad cow" na sakit.
May magandang dahilan ang publiko na mag-alala tungkol sa pagpapadala ng BSE sa mga tao.
Ang Variant Creutzfeldt-Jakob na sakit, tulad ng iba pang mga uri ng sakit na Creutzfeldt-Jakob , ay isang mabilis na pag-unlad, palaging nakamamatay na neurological disorder. Ngunit ang sakit ay napakabihirang: Mula Oktubre 1996 hanggang Marso 2011, 175 kaso ng vCJD ang iniulat sa United Kingdom, 25 sa France, 5 sa Spain, 4 sa Ireland, 3 sa Netherlands at Estados Unidos ( USA), 2 bawat isa sa Canada, Italya at Portugal, at isa sa bawat isa sa Japan, Saudi Arabia at Taiwan.
Sinusubaybayan ng Mga Sentro para sa Pagkontrol at Pag-iwas sa Sakit (CDC) ang insidente sa Estados Unidos ng lahat ng uri ng sakit na Creutzfeldt-Jakob.
Iba't Ibang Uri ng Sakit, Palaging Nakakamatay
Walang lunas para sa Creutzfeldt-Jakob disease, na maaaring mangyari sa isang tao sa isa sa tatlong paraan:
- Mga 10 hanggang 15 porsiyento ng mga kaso ay minana, na nagreresulta mula sa isang mutation ng gene.
- Karamihan sa mga kaso ay tila lilitaw na lumilitaw, sa isang taong walang family history ng sakit.
- Ang isang maliit na porsyento ng mga kaso ay nagaganap sa pamamagitan ng impeksiyon, sa pamamagitan ng pakikipag-ugnay sa impeksiyong utak tissue. May mga dokumentadong kaso na naganap bilang isang hindi inaasahang resulta ng isang medikal na pamamaraan.
Ang sakit na Creutzfeldt-Jakob ay hindi nakakahawa sa normal na paraan, tulad ng pagbahing o pag-ubo - walang mga kaso ng mga mag-asawa o mga miyembro ng pamilya ng taong nahawahan na nagkasakit ng sakit.
Mga Kontaminadong Karne ng Bakla
Ang mga kaso ng variant na Creutzfeldt-Jakob ay tila nauugnay sa pagkain ng mga kontaminadong karne ng baka sa Europa. Ang parehong sakit, kapag ito ay nangyayari sa tupa, ay tinatawag na "scrapie." Ito ay pinaniniwalaan na ang mga produkto ng tupa na nahawahan ng scrapie ay ginagamit sa feed ng baka, at ganiyan ang naging pagkalat ng mga baka.
Natuklasan ng mga siyentipiko na ang mga sanhi ng BSE, scrapie, at mga sakit na Creutzfeldt-Jakob ay hindi isang virus o bakterya katulad ng iba pang mga sakit, ngunit isang ahente ng protina na tinatawag na prion. Ang prion ay nagbabago ng mga normal na protina sa mga nakahahawang nakamamatay.
Mga Epekto sa Utak
Dahil ang sakit na Creutzfeldt-Jakob ay nakakaapekto sa utak, ang mga sintomas na ginagawa nito ay neurological. Maaari itong magsimula sa subtly na may hindi pagkakatulog, depression, pagkalito, pagkatao at mga pagbabago sa pag-uugali, at mga problema sa memorya, koordinasyon, at paningin. Habang umuunlad ito, mabilis na bubuo ang tao ng demensya at hindi sinasadya, irregular na paggalaw na tinatawag na myoclonus.
Sa huling yugto ng sakit, ang pasyente ay nawawala ang lahat ng mga pag-iisip at pisikal na mga pag-andar, napupunta sa isang pagkawala ng malay, at sa huli ay namatay. Ang kurso ng sakit ay karaniwang tumatagal ng isang taon. Ang sakit sa pangkalahatan ay nakakaapekto sa mga tao sa pagitan ng edad na 50 hanggang 75 taon, gayunpaman, ang iba't ibang mga sakit na Creutzfeldt-Jakob ay nakakaapekto sa mga tao sa isang mas bata na edad - kahit na mga tinedyer (ang edad ay may edad na 18 hanggang 53 taong gulang).
Mahirap na Mag-diagnose
Hindi pa, isang tiyak na medikal na pagsusuri para sa pag-diagnose ng sakit na Creutzfeldt-Jakob, at ang kumpirmasyon ng sakit ay maaari lamang gawin pagkatapos ng kamatayan sa pamamagitan ng autopsy. Dahil ang sakit ay bihira, ang ilang mga manggagamot ay maaaring hindi isaalang-alang ito bilang diagnosis at maaaring magkamali ng mga sintomas para sa iba pang mga sakit sa utak tulad ng Alzheimer's o Huntington disease . Inirerekomenda ng mga siyentipiko na ang bagong, sopistikadong pagsusuri ng laboratoryo ay makakakita sa hinaharap ng mga prion sa dugo o tisyu ng isang taong nahawahan.
Pinagmulan:
Collins, S., A. Boyd, A. Fletcher, MF Gonzales, CA McLean, CL Masters. "Kamakailang paglago sa pre-mortem diagnosis ng Creutzfeldt-Jakob disease." J Clin Neurosci 7 (2000): 195-202.
"vCJD (Variant Creutzfeldt-Jakob Disease)." NCIDOD. 29 Nobyembre 2006. Mga Centers for Control and Prevention ng Sakit. Disyembre 28, 2006 http://www.cdc.gov/ncidod/dvrd/vcjd.
Will, R., M. Zeidler, GE Steward, MA Macleod, JW Ironside, SN Cousens, J. Mackenzie, K. Estibeiro, AJ Green, R. Knight. "Pag-diagnose ng bagong variant na Creutzfeldt-Jakob disease." Ann Neurol 47 (2000): 575-582.
Wilson, K., C. Code, M. Ricketts. "Panganib na magkaroon ng sakit na Creutzfeldt-Jakob mula sa mga pagsasalin ng dugo: Sistema ng pagsusuri ng mga pag-aaral ng kaso na kontrol." BMJ 321 (2000): 17-19.