Para sa mga dekada, ang muscular dystrophy ay nauugnay sa mga bata ni Jerry. Iyon ay, si Jerry Lewis ay pinalilibutan ng mga bata sa taunang Telethon ng Labor Day ng taunang Muscular Dystrophy Association. Mula 1966 hanggang 2010, si Jerry Lewis ay nagtaguyod ng taunang telethon upang makinabang ang mga may kalamnan na dystrophy. Ang muscular dystrophy (MD) ay kumakatawan sa isang pangkat ng siyam na minana disorder ng kalamnan.
Nagpunta ang telethon nang walang Lewis mula 2010 hanggang 2014, sa huli nagtatapos sa 2015.
Kahit na ang taunang telethon ay tapos na, ang muscular dystrophy - lahat ng siyam na anyo - ay umiiral pa rin. Ang siyam na mga form ay ang mga sumusunod.
1. Duchenne Muscular Dystrophy
Ang Duchenne muscular dystrophy (DMD) ay ang pinaka-karaniwang uri ng pagkabata ng muscular dystrophy, na may mga sintomas na karaniwang nagsisimula sa pagitan ng 2 hanggang 6 na taong gulang. Kadalasan nakakaapekto sa DMD ang mga lalaki. Maaaring dalhin ng mga batang babae ang kalagayan at maaaring maapektuhan nang mahinahon. Ang mga unang senyales ng DMD ay maaaring magsama ng madalas na pagbagsak, nahihirapan sa pagkuha mula sa pag-upo o paghigop, at isang walkdle-like walk. Ang isang bata na may DMD ay maaaring lumitaw din na pinalaki ang mga kalamnan ng guya.
Ang sakit ay dahan-dahan na unti-unti, ngunit ang tulong sa paglalakad ay magiging kinakailangan - na humahantong sa isang wheelchair. Habang unti-unting nagiging weaker ang mga kalamnan ng katawan, ang mga problema sa paghinga ay lumalaki. Ito ay maaaring humantong sa mga impeksyon sa paghinga tulad ng pneumonia, na maaaring mahirap para sa mga taong may DMD upang labanan.
Dahil sa mga pagsulong sa pananaliksik at teknolohiya, ang pag-asa sa buhay para sa DMD ay nadagdagan sa unang bahagi ng-30s.
2. Becker Muscular Dystrophy
Ang Becker muscular dystrophy ay katulad sa DMD, maliban na ang mga sintomas ng Becker MD ay maaaring lumitaw mamaya sa kabataan - hanggang hanggang sa huli na bilang 25. Bagaman katulad sa DMD, ang mga sintomas ng Becker MD ay mas mabagal kaysa sa mga DMD.
3. Congenital Muscular Dystrophy
Ang congenital muscular dystrophy ay kumakatawan sa isang grupo ng mga muscular dystrophies na naroroon sa kapanganakan. Ang form na ito ng MD ay maaaring makaapekto sa parehong mga lalaki at babae. Hindi lahat ng mga katutubo form ay nakilala. Ang isang form, Fukuyama katutubo muscular dystrophy, nagiging sanhi ng malubhang kahinaan ng mga kalamnan at limbs ng mukha at maaaring kabilang ang mga pinagsamang contracture, mga problema sa kaisipan at pagsasalita, pati na rin ang mga seizure .
4. Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy
Ang Emery-Dreifuss muscular dystrophy ay isang mas karaniwang anyo ng pagkabata MD na nakakaapekto lamang sa lalaki. Ang form na ito ay umuunlad nang dahan-dahan. Gayunpaman, hindi katulad ng DMD, ang mga contracture - pagpapaikli ng kalamnan - ay maaaring lumitaw nang mas maaga sa buhay. Ang kabuuang kalamnan ng kalamnan ay mas mababa pa kaysa sa DMD. Ang malubhang problema sa puso na nauugnay sa Emery-Dreifuss MD ay maaaring mangailangan ng pacemaker.
5. Limb-Girdle Muscular Dystrophy
Nagsisimula ang kasukasuan ng muscular dystrophy sa teen o early adult years of both gender. Ang sakit ay nagiging sanhi ng kahinaan ng kalamnan na nagsisimula sa hips, gumagalaw sa mga balikat, at nagpapalabas sa mga kamay at mga binti. Ang sakit ay unti-unting umuunlad ngunit huli ay humahantong sa kahirapan sa paglalakad.
6. Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy
Ang facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSH MD) ay nagsisimula sa pagbibinata o maagang pagkabata at nakakaapekto sa parehong kasarian.
Ang FSH MD ay pangunahing nakakaapekto sa mga kalamnan ng mukha ("facio-"), balikat blades ("scapulo-"), at upper arms ("humeral"). Ang mga taong may FSH MD ay may mga balikat na umakyat sa harap, na nagpapahirap na itaas ang kanilang mga bisig sa kanilang ulo. Ang kalamnan ng kahinaan ay patuloy sa buong katawan habang dumadaan ang sakit. Ang FSH MD ay maaaring mula sa napaka-banayad hanggang sa malubhang. Sa kabila ng progresibong kalamnan ng kalamnan, maraming tao na may FSH MD ang nakalakad pa rin.
7. Myotonic Muscular Dystrophy
Ang Myotonic muscular dystrophy (sakit ng Steinert) ay ang pinaka-karaniwan na anyo ng adult muscular dystrophy. Ang form na ito ng muscular dystrophy ay nagsisimula sa kalamnan kahinaan sa mukha at pagkatapos ay gumagalaw sa sa mga paa at kamay.
Ang Myotonic MD ay nagiging sanhi rin ng myotonia - ang matagal na pagtataguyod ng mga kalamnan (tulad ng spasms) - isang sintomas na nangyayari lamang sa pormang ito ng MD. Nakakaapekto ang Myotonic MD sa central nervous system, puso, digestive tract, mata, at endocrine gland . Ito ay unti-unting umuunlad, na may kasamang kalamnan ng kalamnan na nag-iiba mula sa banayad hanggang sa malubhang. Ang isang babaeng may myotonic MD ay maaaring manganak sa isang sanggol na may likas na anyo ng sakit.
8. Oculopharyngeal Muscular Dystrophy
Ang dystrophy ng oculopharyngeal ay karaniwang nagsisimula sa ikaapat o ikalimang dekada ng buhay. Ang pagliit ng mga eyelids ay kadalasan ang unang tanda ng pormang ito ng dystrophy. Ang kalagayan pagkatapos ay umuunlad sa pangmukha na kalamnan ng kalamnan at nahihirapan sa paglunok. Ang operasyon ay maaaring magpababa ng mga problema sa paglunok at maiwasan ang pagpukol at pulmonya .
9. Distal Muscular Dystrophy
Distal muscular dystrophy ay nagsasama ng isang bilang ng mga sakit sa kalamnan na nagsisimula sa karampatang gulang at may katulad na mga sintomas ng kahinaan ng mga forearms, mga kamay, mas mababang mga binti, at paa. Ang mga sakit na ito - kabilang ang mga subform na Welander, Markesbury-Griggs, Nonaka, at Miyoshi - ay mas malala at may mas kaunting mga kalamnan kaysa iba pang uri ng muscular dystrophy. Ang distal form ay nakakaapekto sa parehong kalalakihan at kababaihan.
Pinagmulan:
Muscular Dystrophy Association USA.
Newsweek. Ang muscular dystrophy telethon ngayon ay isang memorya lamang (2015).