Isang Uri ng Arthritis at Form ng Systemic Vasculitis
Ang Kawasaki sakit ay isa sa higit sa 100 uri ng sakit sa buto, ayon sa Arthritis Foundation. Ang sakit sa Kawasaki ay isang porma ng systemic vasculitis na bubuo sa maliliit na bata; 80% ng mga pasyente ng Kawasaki ay wala pang 5 taong gulang.
Unang nakita ni Tomasaku Kawasaki ang sakit noong 1967 sa Japan. Bago itinalaga bilang sakit ng Kawasaki, ang kondisyon ay kilala bilang mucocutaneous lymph node syndrome.
Tinutukoy din ito bilang sakit ng Kawasaki, Kawasaki sindrom at infantile polyarteritis.
Mga sintomas
Ang sakit na Kawasaki ay maaaring nauugnay sa pagpapaunlad ng coronary arteritis (pamamaga ng mga arteryong koroner) at pagbuo ng mga aneurysm. Sa Estados Unidos, ang sakit sa Kawasaki ay itinuturing na pangunahing dahilan ng nakuha na sakit sa puso sa mga bata.
Ang sakit sa Kawasaki ay mabilis na nagaganap at nagpapatakbo ng agresibong kurso sa loob ng isang linggo. Kadalasan, ang kondisyon ay nalulutas. Gayunman, bagama't nalulutas nito, maaaring magkaroon ng komplikasyon ng puso taon mamaya.
Ang iba pang mga sintomas na nauugnay sa sakit sa Kawasaki ay kasama ang:
- spiking fevers na huling 5 o higit pang mga araw (kinakailangang gumawa ng diagnosis ng Kawasaki Disease)
- inflamed conjunctiva (mata) na walang nana
- red chapped lips
- pulang mauhog lamad sa bibig
- pulang dila na may hitsura ng isang presa
- rashes sa katawan ng katawan
- pulang palad ng mga kamay at pulang soles ng mga paa
- edema ng mga kamay at paa
- pagbabalat ng balat sa mga kamay, paa, at mga maselang bahagi ng katawan
- namamaga lymph node kadalasan malapit sa leeg
- magkasamang sakit at pamamaga madalas sa magkabilang panig ng katawan
Ang iba pang hindi pangkaraniwang mga natuklasan na maaaring mangyari sa sakit na Kawasaki ay kasama ang aseptikong meningitis, sterile pyuria at urethritis, pagtatae, sakit ng tiyan, pericardial effusion , nakahahawa na paninilaw ng balat, at hydrops ng gallbladder.
Dahilan
Ang ilang mga pinaghihinalaan mayroong isang nakakahawang sanhi ng sakit sa Kawasaki, ngunit wala ay napatunayang. Mayroong ilang mga immunologic irregularities na nauugnay sa sakit ng Kawasaki, at ang ilan ay naniniwala na ito ay isang kondisyon ng autoimmune .
Pagkalat
Sa Estados Unidos, ang sakit sa Kawasaki ay nakakaapekto sa 4,000 bata bawat taon. Ito ay mas laganap sa Japan kung saan ito ay natuklasan na may 5,000 hanggang 6,000 na mga kaso bawat taon.
Mga Paggamot
Kapag nasuri ang sakit, inirerekomenda ang mabilis na paggamot upang mapinsala ang pinsala sa mga arteryong koroner at puso. Ang intravenous immune globulin (IVIG) na ibinibigay sa mataas na dosis ay itinuturing na karaniwang paggagamot para sa sakit na Kawasaki. Ang mataas na dosis ng aspirin ay kadalasang bahagi ng plano ng paggamot pati na rin. Ang mga glucocorticoid ay karaniwang hindi ginagamit upang gamutin ang sakit sa Kawasaki.
Sa maagang paggamot para sa sakit sa Kawasaki, posibleng magkaroon ng ganap na paggaling sa karamihan, ngunit 2% ng mga pasyente ng sakit sa Kawasaki ay namamatay mula sa mga komplikasyon ng pamamaga ng coronary artery. Inirerekomenda na ang mga pasyenteng may sakit sa Kawasaki ay may EKG (echocardiogram) bawat isa o dalawang taon upang suriin ang mga natitirang mga problema sa puso.
Pinagmulan:
Vasculitides. Kawasaki's Disease (Kabanata 21). Primer sa Rheumatic Diseases . 13 Edition. Nai-publish sa pamamagitan ng Arthritis Foundation. Klippel J. et al.
Hindi Ito Nagdaragdag Ng Pains . Kawasaki Disease Kabanata 17. Thomas JA Lehman, MD. Oxford university press. 2004.
Kawasaki Disease. MedlinePlus. NLM at NIH. 11/29/2006.