Aling Leukemia ang pinaka-karaniwang sa mga matatanda?

Ang talamak na lymphocytic leukemia, o CLL , ay ang pinaka-karaniwang lukemya sa mga matatanda sa Estados Unidos.

Paano ang tungkol sa talamak na myeloid leukemia, o AML?

Sa mga may sapat na gulang, ang pinaka-karaniwang uri ng lukemya ay CLL (37 porsiyento) at AML (31 porsiyento). Ang LAHAT ay pinaka-karaniwan sa mga 0 hanggang 19 taon, accounting para sa 75 porsiyento ng mga kaso sa pangkat na iyon.

Mga pagtatantya para sa 2016-2017

Ang tinatayang 62,130 katao (lahat ng edad) ay masuri sa leukemia, ayon sa American Cancer Society.

Narito ang breakdown ayon sa uri (lahat ng edad):

Talamak na Myeloid Leukemia: 21,380

Talamak na Lymphocytic Leukemia: 20,110

Talamak Myeloid Leukemia: 6,660

Talamak na Lymphocytic Leukemia: 5,970

Iba Pang Leukemia: 5,910

CLL Facts and Figures

Ang CLL ay itinuturing na isang iba't ibang mga pagpapakita ng parehong sakit tulad ng maliit na lymphocytic lymphoma, o SLL - isa sa mabagal na lumalagong non-Hodgkin's lymphomas.

Ang kasaysayan ng pamilya ay may kaugnayan sa CLL; Ang mga magulang, kapatid, o mga bata ng mga taong nasuri na may CLL ay may higit sa dalawang beses na panganib para sa pagbuo ng kanilang sarili.

Karamihan sa mga taong may CLL ay lubos na nararamdaman, na walang mga sintomas sa panahong ang isang karaniwang bilang ng dugo ay nagpapakita ng mataas na antas ng mga lymphocyte sa kanilang sirkulasyon, na humahantong sa diagnosis ng CLL .

Narito ang ilang karagdagang mga katotohanan mula sa American Cancer Society:

Mga pahiwatig tungkol sa Dahilan

Ayon sa American Cancer Society, ang mga mananaliksik ay naniniwala na ang CLL ay nagsisimula kapag ang B-lymphocytes - ang uri ng puting selula ng dugo na maaaring maging mature upang gumawa ng mga antibodies - patuloy na hatiin ang walang check at walang pagpigil matapos makatagpo at makilala ang isang dayuhang antigen . Ang mga detalye tungkol sa kung paano ito nangyayari at ang mga detalye ng lahat ng mga hakbang na kasangkot ay hindi pa kilala, ngunit ang ilan sa mga genetic underpinnings ng CLL ay inilarawan at nagsisimula na mas mahusay na nauunawaan.

Tungkol sa 17p Pagtanggal ng CLL

17p ang tinatanggal na CLL ay pinangalanan dahil ang isang piraso ng isang tiyak na kromosoma, kromosoma 17, ay nawala - at, sa halos lahat ng oras, kasama nito ang isang mahalagang gene na tinatawag na p53 na kumokontrol sa apoptosis, o programmed cell death.

Ang 17p pagtanggal ay matatagpuan sa halos 3 hanggang 10 porsiyento ng mga taong may CLL, pangkalahatang. 17p pagtanggal CLL ay isang anyo ng CLL na mas mahirap pakitunguhan; Ang mga taong may 17p pagtanggal CLL ay may posibilidad na maging mahirap na gamutin sa conventional chemotherapy. Ang panggitna, o gitnang halaga, para sa pag-asa sa buhay ay mas mababa sa tatlong taon.

Para sa higit pa tungkol dito, tingnan ang seksyon ng 'CLL at 17p pagtanggal' sa naka-link na artikulo.

Para sa higit pang pangkalahatang impormasyon sa CLL, tingnan ang artikulo ni Karen Raymaakers .

> Pinagmulan:

> Ang Leukemia at Lymphoma Society. Mga Katotohanan at Istatistika. Na-access noong Setyembre 2017.

> American Cancer Society. Leukemia - Talamak na Lymphocytic. Na-access noong Setyembre 2017.

> Mga Katotohanan at Figures ng Cancer, 2017 . American Cancer Society. 2017. Na-access noong Setyembre 2017.