Ang Antiphospholipid syndrome (APS), na kilala rin bilang 'sticky blood,' ay isang autoimmune disorder-ang resulta ng immune system na mahalagang pag-on sa katawan at paglusob ito nang mali. Sa kaso ng APS, ang katawan ay gumagawa ng mga antibodies sa sarili nitong mga protina sa dugo.
Ang antiphospholipid syndrome ay maaaring mangyari sa mga indibidwal nang walang anumang nauugnay na sakit. Ito ay tinatawag na pangunahing APS.
Ang disorder ay maaaring mangyari rin sa systemic lupus erythematosus (SLE) o ibang autoimmune disorder. Ito ay tinatawag na pangalawang APS.
Kung gaano kadalas ang nangyayari ang antiphospholipid syndrome ay hindi pa kilala. Ang mga antibodies ng APS ay matatagpuan sa halos 50% ng mga taong may lupus at sa mga 1% hanggang 5% ng natitirang populasyon. Ang antiphospholipid syndrome ay karaniwang nangyayari sa mga kabataan hanggang sa nasa edad na nasa edad na gulang, ngunit maaari itong magsimula sa anumang edad.
Mga sintomas
Kasama ang antibodies, nagsisimula ang katawan ng paggawa ng mga clots ng dugo. Maaaring i-block ng mga clot ng dugo ang mga arterya at mga ugat, pagputol ng suplay ng dugo sa isang bahagi ng katawan. Ang mga sintomas na ang mga indibidwal na karanasan ay nagmumula sa (mga) lokasyon at mga epekto ng mga clots ng dugo :
- Mga ugat o arterya ng mga braso o binti - Ang mga buto ay maaaring maging sanhi ng sakit, pamamaga, pamamanhid, pangingisda sa mga kamay o paa, o mga ulser sa paa. Kung ang supply ng dugo ay ganap na na-cut sa isang bahagi, tulad ng isang daliri ng paa, ang indibidwal ay maaaring mawala ang daliri ng paa.
- Mga arterya ng puso - Maaaring maging sanhi ng sakit sa dibdib o atake sa puso ang mga buto. Ang indibidwal ay maaari ring magkaroon ng mga problema sa puso ng bumulung-bulong o puso ng balbula.
- Mga daluyan ng dugo sa balat - Ang mga buto ay maaaring maging sanhi ng mga pasa ( purpura ) o isang blotchy, purplish na tinatawag na livedo reticularis.
- Mga daluyan ng dugo ng utak - Ang isang namuong nagpaputol ng suplay ng dugo sa isang bahagi ng utak ay nagiging sanhi ng isang stroke . Ang isang indibidwal na may APS ay maaari ring makaranas ng mga sakit sa ulo ng migraine o mga seizure .
- Placenta sa panahon ng pagbubuntis - Ang mga kababaihang may APS ay maaaring magkaroon ng madalas na pagkawala ng gana o wala pang mga kapanganakan.
Ang pinaka-seryosong anyo ng antiphospholipid syndrome, na tinatawag na catastrophic APS, ay nangyayari kapag maraming mga internal na organo ang bumubuo ng mga clots ng dugo sa loob ng ilang araw hanggang linggo.
Pag-diagnose
Ang pag-diagnose ng antiphospholipid syndrome ay nakasalalay sa mga katangian ng mga sintomas at palatandaan, kasama ang mga pagsubok sa laboratoryo. Kung ang isang indibidwal ay may clots ng dugo sa mga binti nang walang anumang iba pang mga posibleng dahilan, halimbawa, APS ay maaaring masisi. Ang isang pagsusuri ng dugo para sa anticardiolipin antibodies ay maaaring makatulong na kumpirmahin ang diagnosis. Ang iba pang mga resulta ng abnormal na pagsubok, tulad ng pagbaba ng mga platelet o anemya , ay maaaring naroroon. Ang computed tomography (CT) scan o magnetic resonance imaging (MRI) ay maaaring kumpirmahin ang pagkakaroon ng mga clots ng dugo.
Paggamot
Ang paggamot para sa antiphospholipid syndrome ay batay sa mga sintomas ng indibidwal. Nangangailangan ang Catastrophic APS ng ospital. Ang ilang mga indibidwal na may katangian antibodies ngunit walang mga sintomas ng APS ay maaaring magsimula sa araw-araw na dosis ng mababang aspirin upang makatulong na mabawasan ang panganib ng pagbabuo ng dugo clots. Kung natuklasan ang isang dugo clot, ang tao ay nagsimula sa anticoagulant na gamot tulad ng Coumadin (warfarin) o Lovenox (enoxaparin).
Gamit ang mga pagbabago sa paggagamot at pamumuhay (tulad ng pag-iwas sa matagal na panahon ng kawalan ng aktibidad na maaaring mabuo sa mga binti sa paa), karamihan sa mga taong may pangunahing antiphospholipid syndrome ay maaaring humantong sa normal, malusog na buhay.
Ang mga may pangalawang APS ay maaaring magkaroon ng karagdagang mga problema dahil sa kanilang mga pinagmulan na rayuma o autoimmune kondisyon.
Pinagmulan:
"Antiphosphipipid Antibody Syndrome." Mga Pahina ng Impormasyon. 15 Oktubre 2006. Ang APS Foundation of America.