Mga Pag-unlad sa Biogenetic Research Palawakin ang Mga Saklaw ng Buhay
Ang Cystic fibrosis (CF) ay isang progresibong disorder na nakakaapekto sa parehong kalidad ng buhay at haba ng buhay sa mga nabubuhay sa sakit. Habang technically isang bihirang sakit (nakakaapekto lamang sa paligid ng 30,000 mga tao sa US), ito ay itinuturing pa rin ang isa sa mga pinaka-kalat na kalat, buhay-pagpapaikli ng genetic disorder.
Habang ang pag-asa ng buhay ng mga taong may CF ay mas mababa kaysa sa pangkalahatang populasyon, ang pagtaas ng mga pananaw tungkol sa sakit, pati na rin ang mas epektibong paggamot , ay nagsimula na magbaliktad.
Ang Pag-asa sa Buhay ay Nakakuha sa Mga Tao na May Cystic Fibrosis
Noong 1938, nang unang kinilala ang CF bilang isang sakit, karamihan sa mga sanggol na nasuri na may karamdaman ay namatay bago ang kanilang unang kaarawan. Noong mga 1950, ang mga taong may CF ay nakatira nang matagal ngunit bihirang ginawa ito sa nakalipas na pagkabata. Habang ang mga bagay na nagsimula na mapabuti sa pamamagitan ng 1980s, kapag ang mga tao ngayon na naninirahan sa kanilang mga kalagitnaan ng huli-twenties, ito ay hindi hanggang sa pagtuklas ng CFTR gene sa 1989 na nagsimula kaming makita ang isang balik point.
Ngayon, armado ng isang mas mahusay na pag-unawa sa genetic mekanismo ng CF, mayroon kaming mga paraan upang mas mahusay na pamahalaan ang sakit, maiwasan ang impeksiyon, at mapabuti ang function ng baga sa mga nakatira sa disorder.
Bilang resulta, ang average na pag-asa sa buhay para sa mga taong nakatira sa CF ngayon ay 37.5 taon. Sa loob ng binuo mundo, ang figure na iyon ay mas mataas na may mga pagtatantya hanggang saanman mula 42 hanggang 50 taon.
Sa mga pagsulong sa paggamot at biotechnologies, hinuhulaan ng mga mananaliksik na ang mga sanggol na ipinanganak ngayon ay maaaring mabuhay nang higit pa sa kanilang ika-50 na kaarawan.
Ang Pagdaragdag ng Mga Saklaw ng Buhay na Nakaugnay sa Paggamit ng Antibyotiko
Mga 80 porsiyento ng mga taong may cystic fibrosis ang makakaranas ng impeksiyon sa Pseudomonas aeruginosa , isang karaniwang bakterya na itinuturing na laganap na pamamahagi sa maraming bahagi ng planeta.
Ang mga taong may CF ay nasa mas malaking panganib ng P. aeruginosa , ang impeksiyon na maaaring humantong sa kabiguan ng paghinga at maging kamatayan.
Sa katunayan, 50 porsiyento ng mga taong may CF na naospital para sa P. aeruginosa ay mamamatay bilang resulta ng impeksiyon.
Sa kabutihang palad, may mas maraming mga gamot ngayon na maaaring gamutin at pigilan ang impeksyon ng P. aeruginosa . Kabilang dito ang mga antibiotics tobramycin, levofloxacin, ciprofloxacin, azithromycin, at cephalosporins na pinalawak na spectrum. Ang pagpili ng gamot ay kadalasang batay sa mga pagsusuri upang matukoy ang pagkamaramdamin ng isang Pseudomonas strain sa iba't ibang mga antibiotic na pagpipilian.
Nag-iiba-iba ang pangangasiwa ng uri at yugto ng impeksiyon. Ang inhaled tobramycin o levofloxacin ay kadalasang ibinibigay nang maraming buwan sa isang panahon upang makahadlang sa paglago ng bacterial. Ang oral ciprofloxacin at azithromycin ay maaaring gamitin upang maiwasan ang impeksiyon o upang gamutin ang isang umiiral na impeksiyon.
Ang P. aeruginosa ay maaari ring gamutin sa isang form ng penicillin na tinatawag na ureidopenicillin.
Iba pang mga Advances sa Paggamot ng Cystic Fibrosis
Bilang karagdagan sa mas epektibong antibiotiko therapy, iba pang mga advances na ginawa sa paggamot ng parehong mga baga at CF-kaugnay na karamdaman. Kabilang dito ang:
- pancreatic enzyme supplementation upang mapagtagumpayan ang mga problema sa panunaw dahil sa pag-unlad ng uhog sa digestive tract
- Pulmozyme (dornase alfa) na pumipihit sa uhog na nagsasara ng mga daanan ng daanan ng hangin
- bronchodilators (inhalant na nakabukas ang mga daanan sa daanan ng hangin)
- pinabuting anti-inflammatory medication
- inhaled hypertonic saline upang madagdagan ang halaga ng nawalang sosa sa mga daanan ng hangin
Ang lahat ng mga bagay na ito ay nakatutulong sa pagtaas ng mga rate ng kaligtasan ng buhay sa mga taong may CF.
Isang Salita Mula
Ang Cystic fibrosis ay isang napaka iba't ibang sakit kaysa sa 20 o 30 taon na ang nakakaraan. Ngayon, ang mga tao na may CF ay maaaring mabuhay na matibay at matutunan ang mga buhay, pumunta sa kolehiyo, makakuha ng trabaho, at magplano para sa isang pamilya. Ang talagang kailangan nito ay anim na hakbang upang matiyak ang mas mahaba at mas malusog na buhay:
- pag-unawa sa iyong mga paggamot at pagkuha ng mga ito bilang itinuro
- tinitiyak ang isang malusog, balanseng diyeta na may 50 porsiyentong mas maraming calorie ang karaniwang tao
- pag-inom ng maraming likido upang manatiling maayos na hydrated
- paglikha ng isang fitness plan na naglalaman ng parehong paglaban at cardio pagsasanay
- pag-iwas sa impeksyon sa pamamagitan ng regular na paghuhugas ng iyong mga kamay, pagkuha ng iyong bakuna, at pag-iwas sa iba na may sakit
- regular na makita ang iyong doktor upang matiyak ang isang pare-pareho na patuloy na pangangalaga
Sa wakas, ang cystic fibrosis ay hindi ang sentensiya ng kamatayan na ginamit nito, at, na may tamang pangangalaga at paggamot, walang dahilan kung bakit hindi ka maaaring lumagpas sa mga inaasahan sa parehong kalidad at dami ng buhay.
> Pinagmulan:
> O'Sullivan, B. at Freedman, S. "Cystic fibrosis." Lancet . 2009; 373 (9678): 1891-1904.