Ang pagtaas ng maternal edad ay maaaring mapataas ang panganib ng iyong anak sa ilang mga kundisyon
Ang isang babae ay ipinanganak na may lahat ng mga itlog na siya ay magtatamasa para sa natitirang bahagi ng kanyang buhay. Kaya kung ikaw ay 30 kapag ikaw ay naglilihim, ang itlog na iyong ipinanganak ay 30 taong gulang pa rin. Kung ikaw ay 45 kapag ikaw ay naglilihim, ang itlog na iyong naiisip ay 45 taong gulang. Bilang mga edad ng itlog, mas malamang na magkaroon sila ng mga pagkakamali na maaaring magresulta sa trisomies , kabilang ang trisomy 21 (Down syndrome) .
Bilang ng Edad ng Ama?
Ang mga lalaki ay maaaring tuluy-tuloy ang tamud sa buong buhay nila. Kaya maaaring ang isang lalaki ay 45, ngunit ang tamud na siya ay gumagawa ay maaaring ilang linggo lamang. Dahil ang binhi ay bata pa, iniisip na protektado mula sa Down syndrome at iba pang trisomies. Habang ang edad ng isang ama ay hindi nakatutulong sa panganib para sa mga abnormalidad ng kromosoma, ang mga tao ay wala sa kawit. Ang advanced na edad ng paternal ay negatibong nakakaapekto sa posibilidad ng iba pang mga genetic sakit tulad ng achondroplasia ( dwarfism ), Marfan syndrome (isang genetic syndrome na characterized ng matangkad na tangkad at mga problema sa puso) at iba pang mga autosomal na nangingibabaw karamdaman.
Ano ang Advanced na Edad ng Ina?
Ang advanced na edad ng ina ay isang medikal na termino na ginagamit upang ilarawan ang mga buntis na kababaihan sa edad na 35. Ang terminong ito ay nagiging mas popular na bilang isang pagtaas ng bilang ng mga mas lumang mga kababaihan ay nakakakuha ng buntis. Habang ang pagiging advanced na edad ng ina ay maaaring dagdagan ang iyong pagkakataon ng pagkakaroon ng isang sanggol na may Down syndrome, mayroon din itong iba pang mga implikasyon sa kalusugan.
Sino ang Dapat magkaroon ng Pagsubok sa Prenatal?
Bago ang 2007, ang American College of Obstetrics and Gynecologists (ACOG) ay inirerekomenda na ang lahat ng kababaihan na may edad na 35 ay inaalok ng pagsusuri sa pagsusuri ng prenatal tulad ng amniocentesis at chorionic villus sampling . Sa edad na 35, ang panganib ng pagkakaroon ng isang sanggol na may isang chromosomal na problema ay tungkol sa 1 sa 200 at ang panganib na magkaroon ng pagkakuha sa isang amniocentesis ay naisip na mga 1 sa 200.
Dahil ang mga rate na ito ay isinasaalang-alang na pareho, 35 ay pinili bilang ang inirerekomendang panimulang edad para sa diagnostic na pagsusuri.
Noong 2007, pinalitan ng ACOG ang guideline nito kung saan dapat bibigyan ng prenatal testing ang mga buntis na kababaihan. Dalawang bagay ang naiimpluwensyahan ng pagbabagong ito sa patakaran. Una, napagtanto nila na ang panganib ng pagkakuha ng amniocentesis ay mas mababa sa 1 sa 200 (sa paligid ng 1 sa 500). Ang ikalawa ay dahil sa mga kaso ng medikal na pag-aabuso sa tungkulin laban sa mga obstetrician sa mga kaso kung saan ang mga kabataang babae ay may mga sanggol na may Down syndrome ngunit hindi inaalok ng pagsusuri sa prenatal.
Mahalagang tandaan na ang mga alituntuning ACOG ay tumutukoy lamang sa kung sino ang dapat ihandog sa prenatal na pagsusuri. Hindi nila inirerekumenda ang lahat ng kababaihan na masuri, lamang na ang lahat ng mga kababaihan ay dapat na ihandog sa pagsubok. Nasa sa iyo na magpasiya kung gusto mo o hindi ang prenatal na pagsusuri at kung anong uri ng pagsusuri, kung mayroon man, ay pinakamainam para sa iyo at sa iyong pagbubuntis.
Maraming mga kadahilanan ang dapat isaalang-alang kapag gumagawa ng desisyon tungkol sa pagsubok sa prenatal. Bago makarating sa pagsubok, mahalaga na maunawaan ang iyong panganib na magkaroon ng sanggol na may kanser sa chromosomal, pati na rin kung ano ang iyong gagawin sa anumang hindi inaasahang resulta.
Pinagmulan:
Newberger, D., Down Syndrome: Prenatal Risk Assessment and Diagnosis. American Family Physician. 2001.
American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG). Ang iyong Pagbubuntis at Kapanganakan, ika-4 na Edisyon. ACOG, Washington, DC, 2005.
Hook EB, Cross PK, Schreinemachers DM. Mga kanser sa abnormalidad ng chromosomal sa amniocentesis at sa mga sanggol na ipinanganak sa buhay. JAMA 1983; 249 (15): 2034-38.