Maagang at Advanced na Mga Palatandaan ng CF, isang Progressive at Genetic Disease
Karaniwan, ang sintomas ng cystic fibrosis ay nagdaragdag habang dumadaan ang sakit. Ang kondisyon, na sanhi ng isang depektibong gene, ay nagiging sanhi ng isang makapal na patong ng uhog upang magtayo sa mga baga (nagbara sa mga daanan ng hangin at humahantong sa mga impeksiyon, pinsala sa baga, at kabiguan sa paghinga), pancreas (pinipigilan ang katawan mula sa pagbagsak ng pagkain nang wasto sumisipsip ng nutrients), at iba pang mga organo.
Ang depektong gene ay hindi nagpapahintulot sa katawan na maglipat ng tubig at asin patungo sa at mula sa mga selyula, na nagiging sanhi ng mga pagtatago (karaniwan ay manipis at puno ng tubig sa mga malulusog na tao kumpara sa napakalawak at malagkit sa mga taong may CF). Ang makapal na secretions ay kung ano ang bara organ at maiwasan ang maayos na operasyon ng katawan.
Maagang Sintomas ng Cystic Fibrosis
Karamihan sa mga oras, ang mga bagong silang na may cystic fibrosis (CF) ay tulad ng mga malulusog na sanggol dahil ang sakit ay hindi nagiging sanhi ng anumang nakikitang abnormalidad sa maagang yugto. Tungkol sa 20% ng oras, ang mga sanggol na may CF ay magkakaroon ng isang malubhang bituka na bara sa kapanganakan na tinatawag na meconium ileus. Ang ganitong uri ng sagabal ay bihirang nangyayari maliban kung ang isang sanggol ay may CF, kaya kung ito ay nangyayari ito ay karaniwang itinuturing na unang sintomas ng sakit.
Mga Karaniwang Cystic Fibrosis Syndrome
Kung ang cystic fibrosis ay hindi napansin sa kapanganakan, ang iba pang mga sintomas ay karaniwang magsisimula na lumitaw sa unang taon o dalawa ng buhay, tulad ng:
- Mahina Timbang Makakuha. Ang mga pagharang sa pancreas at mga bituka ng glandula ay pumipigil sa sistema ng pagtunaw mula sa maayos na pagtatrabaho. Ang mga pagkain na kinakain ay dumadaan sa katawan nang walang maraming nutrients na nasisipsip, na nagreresulta sa mahinang paglago. Kung ang isang sanggol ay hindi na mabawi ang kanyang timbang ng kapanganakan sa pamamagitan ng 4-6 na linggo ng edad o nagpapakita ng isang patuloy na pattern ng mahinang paglago, ang doktor ay maaaring magsimula upang maghinala CF.
- Napakalaki ng gana. Dahil ang mga nutrient ay hindi hinihigop mula sa mga pagkain, sinusubukan ng utak na tugunan ang enerhiya na kinakailangan ng katawan sa pamamagitan ng pagpapadala ng mga signal ng gutom. Ang mga taong may cystic fibrosis ay kadalasang mayroong mga matatamis na gana at maaaring kumonsumo ng matinding halaga ng pagkain nang hindi nagreresulta ng nakuha sa timbang.
- Napakalaki, Madulas, Malabong Pag-iingat ng Baluktot. Ang hindi maganda ang paggana ng sistema ng pagtunaw ay may partikular na problema sa pag-digesting ng taba at mga protina. Karamihan sa kung ano ang normal na makuha ng isang malusog na sistema ng pagtunaw ay excreted ng mga bituka, na nagreresulta sa mga abnormal na paggalaw ng bituka na kadalasang nangyayari sa mga pasyente na may CF.
- Mga Kadalasang Ubo at Mga Impeksyon sa Pag-iilaw. Ang pag-ubo, kahirapan sa paghinga, at madalas na mga impeksyon sa paghinga ay kadalasang ang mga unang sintomas na kinikilala ng mga magulang ng mga bata na may CF.
- Maalat na balat. Ang genetic defect na nagiging sanhi ng cystic fibrosis ay nakakasagabal sa kakayahan ng katawan upang ilipat ang asin sa loob at labas ng mga selula. Ang asin na hindi ma-absorb ay excreted sa pamamagitan ng balat sa pamamagitan ng mga glandula ng pawis, na nagreresulta sa madaldal na pag-sign ng maalat na pagtikim ng pawis. Kung minsan, maaaring may mga nakikitang deposito ng asin sa balat. Ang pag-alis ng asin sa pamamagitan ng mga glandula ng pawis ay ang batayan ng pinakakaraniwang pagsubok na ginagamit upang masuri ang cystic fibrosis.
Mga Advanced na Palatandaan at Mga Komplikasyon ng CF
Ang mga advanced na sintomas ng cystic fibrosis ay hindi karaniwang sintomas ng sakit mismo, ngunit ang mga sintomas ng pinsala na sanhi ng CF sa paglipas ng panahon. Sa oras na lumilitaw ang mga kondisyong ito, karamihan sa mga tao ay nakaaalam na mayroon silang cystic fibrosis at nakatira sa sakit sa loob ng ilang panahon. Ang mga sumusunod na komplikasyon ay mga advanced na sintomas ng CF:
- Naantala na Puberty. Ang pagkaantala sa pagdadalang-tao ay minsan nakikita sa mga batang babae na may cystic fibrosis dahil sa mahinang nutrisyon.
- Kawalan ng katabaan. Karamihan sa mga lalaki na may cystic fibrosis ay walang pag-aalaga dahil sa mga sekretong nagharang sa pagpasa ng tamud. Ang mga kababaihan ay maaaring makaranas ng kawalan ng katabaan bilang resulta ng makapal na servikal mucus na nagbabawal sa pagpasok ng tamud sa mga organ na reproductive.
- Diyabetis. Sa paglipas ng panahon, ang pinsala na ginawa sa pancreas sa pamamagitan ng cystic fibrosis ay nagdudulot nito upang ihinto ang paggawa ng sapat na insulin. Ang tungkol sa 15% ng mga taong may cystic fibrosis na umabot sa adulthood ay bubuo ng diabetes na depende sa insulin .
- Sakit sa atay. Ang blockage ng ducts ng bile sa atay ay nagiging sanhi ng pagkakapilat at pinsala ng atay sa halos 5% ng mga pasyente ng cystic fibrosis. Kung ang pinsala ng atay ay nangyayari, karaniwan ito ay makikita sa mga matatanda.
- Sakit sa apdo. Ang gallbladder ay nag-iimbak ng isang substansiya na tinatawag na apdo na nilikha ng atay at pantulong sa panunaw ng taba. Sa maraming mga tao na may cystic fibrosis, ang apdo ay makapal at hindi maaaring makapasa sa duct ng bile upang iwanan ang gallbladder . Karamihan sa mga oras na ito ay hindi gumagawa ng mga sintomas, ngunit ang tungkol sa 10% ng cystic fibrosis ay bubuo ng gallstones na nangangailangan ng operasyon.
- Pancreatitis. Kapag ang apdo ay umalis sa gallbladder, naglalakbay ito sa maliit na bituka sa pamamagitan ng pangkaraniwang tubo ng apdo na ibinahagi sa pancreas. Kung ang apdo ng bato ay umalis sa gallbladder at natutulak sa karaniwang tubo ng apdo, ang mga pancreatic secretions ay hindi maaaring makapasok. Ito ay nagiging sanhi ng isang napaka-masakit na pamamaga at pangangati ng pancreas na kilala bilang pancreatitis, na nangangailangan ng operasyon ng kirurhiko.
Pinagmulan:
Cystic Fibrosis Foundation. Tungkol sa Cystic Fibrosis. Abril 10, 2016