Ang mga mababang-panganib na alternatibong pagpipilian ay maaaring gumawa ng isang positibong pagkakaiba
Ang muscular dystrophy ay isang klase ng genetic autoimmune disorder na minarkahan ng progresibong kahinaan, pag-aaksaya, at pagkabulok ng mga kalamnan ng kalansay na kontrolado ang paggalaw. Walang kilala na gamutin para sa kalamnan dystrophy, at ang mga pasyente ay madalas na lumipat sa alternatibong gamot upang makatulong sa paggamot sa sakit.
Mga Natural na Remedyo para sa Muscular Dystrophy
Sa ngayon, ang ilang mga pag-aaral ay sinubukan ang paggamit ng alternatibong gamot sa paggamot ng muscular dystrophy .
Gayunpaman, mayroong ilang katibayan na ang ilang mga uri ng alternatibong gamot ay maaaring mag-alok ng ilang mga benepisyo sa mga pasyente na dystrophy ng muscular, bagaman ang karamihan sa mga pag-aaral ay mas matanda. Narito ang isang pagtingin sa ilang mahalagang natuklasan sa pag-aaral:
1) Mga Pandagdag sa Pandiyeta
Maraming maliliit na pag-aaral ang nagpapakita na ang pandiyeta na pandagdag ay maaaring makinabang sa mga pasyente ng dystrophy na dystrophy. Halimbawa, ang 2006 na pag-aaral mula sa American Journal of Clinical Nutrition ay natagpuan na ang supplementation sa mga amino acids ay nakatulong sa pagbawalan ang pagkasira ng protina sa buong katawan (isang tanda ng Duchenne muscular dystrophy). Ang pag-aaral ay nagsasangkot ng 26 lalaki na may Duchenne muscular dystrophy, bawat isa ay ginagamot sa mga suplementong amino acid sa loob ng 10 araw.
Ang paunang pananaliksik ay nagpapahiwatig din na ang creatine (isang amino acid na tumutulong sa pagbibigay ng mga cell ng kalamnan na may enerhiya) ay maaaring makatulong sa paggamot sa muscular dystrophy. Gayunpaman, sa isang 2005 na pag-aaral ng 50 lalaki na may Duchenne muscular dystrophy (inilathala sa Annals of Neurology ), natuklasan ng mga siyentipiko na ang anim na buwan ng paggamot sa mga suplemento ng creatine ay nabigo upang mapabuti ang lakas ng kalamnan sa mga kalahok.
2) Qigong
Maaaring mapabuti ng Qigong ang kagalingan sa mga taong may dystrophy ng laman, ayon sa isang pag-aaral noong 2004 na inilathala sa Disability and Rehabilitation. Ang pag-aaral ay nagsasangkot ng 28 mga pasyente na may kalamnan na dystrophy, ang ilan ay iniulat na mga pagpapabuti sa mental, pisikal, at psychosocial na kapakanan (bukod sa pagbawas sa mga antas ng stress) pagkatapos ng pagsasanay qigong.
3) Green Tea
Ang green tea ay maaaring maging kapaki-pakinabang sa mga taong may Duchenne muscular dystrophy, ayon sa paunang pananaliksik na inilathala sa American Journal of Physiology: Cell Physiology noong 2006. Sa mga pagsusuri sa mga daga, natuklasan ng mga mananaliksik na ang epigallocatechin gallate (isang antioxidant na matatagpuan sa green tea) makatulong na protektahan laban sa pag-aaksaya ng kalamnan na dulot ng kalamnan na dystrophy. Gayunpaman, masyadong madaling malaman kung ang green tea ay maaaring magkaroon ng parehong epekto sa mga tao.
Mga Form ng Muscular Dystrophy
Mayroong higit sa 30 mga sakit na naiuri bilang muscular dystrophy. Habang lumilitaw ang ilang mga anyo sa pagkabata o pagkabata, ang iba ay hindi nakikita hanggang sa gitna ng edad o mamaya sa buhay. Ang mga kadahilanan tulad ng edad ng simula, lawak ng kalamnan kahinaan, at rate ng pag-unlad ay nag-iiba depende sa form ng maskulado dystrophy.
Ang pinakakaraniwang uri ng muscular dystrophy ay kilala bilang Duchenne muscular dystrophy. Higit sa nakakaapekto sa mga lalaki, ang Duchenne muscular dystrophy ay sanhi ng kawalan ng dystrophin (isang protina na gumaganap ng mahalagang papel sa pagpapanatili ng integridad ng kalamnan). Duchenne muscular dystrophy ay karaniwang lumilitaw sa pagitan ng tatlo at limang taon, kadalasang nag-iiwan ng mga pasyente na hindi makalakad sa edad na 12.
Ang iba pang uri ng muscular dystrophy ay kinabibilangan ng facioscapulohumeral muscular dystrophy (minarkahan ng progresibong kahinaan sa mga kalamnan ng mukha, armas, binti, at sa paligid ng mga balikat at dibdib) at myotonic muscular dystrophy (minarkahan ng matagal na kalamnan spasms, cataracts, puso abnormalities, at endocrine disturbances ).
Mga Palatandaan at Sintomas ng Muscular Dystrophy
Ang mga palatandaan at sintomas ng muscular dystrophy ay nag-iiba depende sa anyo ng muscular dystrophy. Halimbawa, ang mga palatandaan at sintomas ng Duchenne muscular dystrophy ay maaaring magsama ng mga naantala na paggalaw ng motor, madalas na pagbagsak, kahinaan sa mas mababang mga paa't kamay, malalaking kalamnan ng binti, at pag-iisip ng kapansanan. Samantala, ang myotonic muscular dystrophy ay maaaring maging sanhi ng mga sintomas tulad ng kahinaan sa mga kalamnan ng mukha (pati na rin sa mga armas at binti at sa mga kalamnan na nakakaapekto sa pagsasalita at paglunok), pagkakalbo, mga problema sa paghinga, at mga abnormalidad sa puso sa maagang pag-adulto.
Paggamot ng Muscular Dystrophy
Ang paggamot para sa muscular dystrophy ay kadalasang kinabibilangan ng pisikal na therapy, respiratory therapy , pagsasalita therapy , ortopedik appliances na ginagamit para sa suporta, at pagwawasto ortopedik pagtitistis .
Ang ilang mga gamot ay ginagamit din upang gamutin ang kalamnan dystrophy, kabilang ang corticosteroids (upang mabagal ang kalamnan pagkabulok), anticonvulsants (upang kontrolin ang mga seizures at ilang mga aktibidad ng kalamnan), immunosuppressants (upang antalahin ang ilang mga pinsala sa namamatay na mga cell ng kalamnan), at antibiotics (upang labanan ang mga impeksyon sa paghinga) .
Sa ilang mga kaso, ang mga pasyente na may dystrophy ay maaaring mangailangan ng assisted ventilation (upang gamutin ang kahinaan ng kalamnan sa paghinga) at / o isang pacemaker (upang matrato ang mga abnormalidad ng puso).
Paggamit ng Alternatibong Gamot para sa Muscular Dystrophy
Kung isinasaalang-alang mo ang paggamit ng anumang uri ng alternatibong gamot sa paggamot ng muscular dystrophy, mahalaga na kumunsulta sa iyong doktor (o pedyatrisyan ng iyong anak) bago simulan ang paggamot. Ang pagpapagamot ng kalamnan na dystrophy na may alternatibong gamot at pag-iwas o pagpapaliban sa karaniwang pag-aalaga ay maaaring may malubhang kahihinatnan.
> Pinagmulan:
> Dorchies OM, Wagner S, Vuadens O, Waldhauser K, > Buetler > TM, Kucera P, Ruegg UT. "Green Tea Extract and Its Major Polyphenol (-) - Epigallocatechin Gallate Improve Muscle Function in a Mouse Model for Duchenne Muscular Dystrophy." Am J Physiol Cell Physiol. 2006 Peb; 290 ( > 2): C616-25 >.
> Escolar DM, Buyse G, Henricson E, Leshner R, Florence J, Mayhew J, Tesi-Rocha C, Gorni K, Pasquali L, Patel KM, McCarter R, Huang J, Mayhew T, Bertorini T, Carlo J, Connolly AM , Clemens PR, Goemans N, Iannaccone ST, Igarashi M, Nevo Y, Pestronk A, Subramony SH, Vedanarayanan VV, Wessel H; CINRG Group. "CINRG Randomized Controlled Trial of Creatine and Glutamine sa Duchenne Muscular Dystrophy." Ann Neurol. 2005 Jul; 58 (1): 151-5.
> Felber S, Skladal D, Wyss M, Kremser C, Koller A, Sperl W. "Oral Creatine Supplementation sa Duchenne Muscular Dystrophy: isang Clinical at 31p Magnetic Resonance Spectroscopy Study." Neurol Res. 2000 Mar; 22 (2): 145-50.
> Mok E, Eléouet-Da Violante C, > Daubrosse > C, Gottrand F, Rigal O, Fontan JE, Cuisset JM, Guilhot J, Hankard R. "Oral Glutamine at Amino Acid Supplementation Inhibit Muscular Dystrophy. " Am J Clin Nutr. 2006 Apr; 83 (4): 823-8.
> Nabukera SK, Romitti PA, Campbell KA, Meaney FJ, Caspers KM, Mathews KD, Hockett Sherlock SM, Puzhankara S, Cunniff C, Druschel CM, Pandya S, Matthews DJ, Ciafaloni E, Starnet M. "Paggamit ng Komplementaryong at Alternatibong Gamot ng Mga Lalaki Na May Duchenne o Becker Muscular Dystrophy. " J Child Neurol. 2011 Disyembre 7.
> National Institute of Neurological Disorders at Stroke. "Pahina ng Impormasyon ng Muscular Dystrophy." Nobyembre 14, 2011.
> Pearlman JP, Fielding RA. "Creatine Monohydrate bilang isang Therapeutic Aid sa Muscular Dystrophy." Nutr Rev. 2006 Peb; 64 (2 Pt 1): 80-8.
> Wenneberg > S, Gunnarsson LG, Ahlström G. "Paggamit ng isang Novel ng Programa ng Pagsasanay para sa mga Pasyente na May Muscular Dystrophy. Bahagi ko: isang Qualitative Study." Disabil Rehabilitation. 2004 Mayo 20; 26 (10): 586-94.