Cholestyramine para sa Diarrhea

Isang Drug sa Lower Cholesterol Maaaring Tulungan din ang Talamak na Pagtatae

Ang Cholestyramine ay isang gamot na pangunahing inireseta sa mas mababang kolesterol. Gayunpaman, dahil sa mga epekto nito sa asido ng apdo, minsan ito ay inireseta bilang paggamot para sa mga malalang kaso ng pagtatae. Kung inireseta ng doktor ang cholestyramine para sa iyo, o mayroon kang matagal na pagtatae at magtataka kung maaaring makatulong ito sa iyo, ang pangkalahatang impormasyon na ito ay sumasakop sa pangunahing impormasyon tungkol sa gamot at mga epekto nito.

Mga Pangalan ng Brand

Ang Cholestyramine ay ibinebenta sa ilalim ng iba't ibang mga pangalan:

Paano Ito Gumagana

Ang Cholestyramine ay inuri bilang isang binder acid binder o sequestrant. Gumagana ito sa pamamagitan ng paglakip ng sarili sa mga acids ng apdo sa loob ng digestive tract upang makapasa sila mula sa katawan. Kung mayroon kang mataas na kolesterol, ang pagbabawas ng mga acids ng bile ay nagpapalitaw sa iyong katawan upang i-convert ang kolesterol sa dugo sa mga acids ng bile, na may epekto sa pagbawas ng mga antas ng kolesterol sa iyong dugo.

Kung mayroon kang kondisyon na kilala bilang malabsorption ng bile acid (BAM), binabawasan ng gamot ang pagkilos ng acids ng bile sa malaking bituka, na may epekto sa pagbabawas ng mga sintomas ng pagtatae.

Dosis

Ang Cholestyramine ay magagamit sa alinman sa isang form ng pulbos o bilang isang chewable bar. Ang powder form ay maaaring halo sa tubig, juice, o gatas, o halo-halong sa malambot na pagkain, tulad ng pureed fruit o sopas. Kung gagamitin mo ang bar form, tiyaking uminom ng maraming tubig.

Siguraduhin na kunin ang gamot bilang inireseta at huwag tumigil sa pagkuha ng ito nang walang pahintulot ng iyong doktor.

Sino ang Hindi Dapat Dalhin Ito

Sabihin sa iyong doktor kung ikaw ay buntis o nagpapasuso o mayroong anumang malalang problema sa kalusugan. Ang Cholestyramine ay maaaring magkaroon ng epekto sa pagsipsip ng iba pang mga gamot, kaya siguraduhing sabihin sa iyong doktor kung ano ang iba pang mga gamot na iyong kasalukuyang ginagawa.

Side Effects

Tulad ng makikita mo, ang sumusunod na dalawang pinaka-karaniwang naiulat na mga epekto ng cholestyramine ay ang pagtunaw sa kalikasan at dapat na kagaanan habang ang iyong katawan ay makakapunta sa gamot. Ang pagbabago sa hitsura ng iyong dumi ng tao ay inaasahan bilang gamot na inaalis ng mga acids ng bile mula sa iyong digestive tract.

Ang mga sumusunod na epekto ay maaaring mangyari rin:

Ang mabuting balita ay ang mga side effect na ito ay maaaring umalis sa panahon ng paggamot habang ang iyong katawan ay nag-aayos sa gamot. Tingnan sa iyong propesyonal sa pangangalagang pangkalusugan kung ang alinman sa mga nasa itaas na epekto ay patuloy o nakapapagod o kung mayroon kang anumang mga katanungan tungkol sa mga ito. Maaaring sabihin sa iyo ng iyong propesyonal sa pangangalagang pangkalusugan ang mga paraan upang pigilan o mabawasan ang ilan sa mga epekto na ito.

Tawagan agad ang iyong doktor kung nakakaranas ka ng:

Karagdagang Pananaliksik

Gaya ng nabanggit sa itaas, ang cholestyramine ay isang gamot para sa BAM, na nagiging sanhi ng mga sintomas ng malalang pagtatae. Ang ilang mga mananaliksik ay sinisiyasat kung ang isang idiopathic form ng BAM (I-BAM) ay maaaring ang dahilan sa likod ng ilang mga kaso ng IBS , lalo na para sa mga taong nakakaranas ng pagtatae agad pagkatapos kumain o ang mga tao na nagkaroon ng kanilang gallbladders inalis .

> Pinagmulan

> "Cholestyramine Resin." Medline Plus

> "Cholestyramine (Oral Route)." Mayo Clinic http://www.mayoclinic.org/drugs-supplements/cholestyramine-oral-route/description/drg-20068562

> Pattni, S. & Walters, J. "Mga kamakailang paglago sa pag-unawa sa malabsorption ng apdo acid." British Medical Bulletin 2009 92: 79-93.

> Wedlake, L., et.al. "Systematic review: ang pagkalat ng idiopathic apdo acid malabsorption bilang diagnosed na sa pamamagitan ng SeHCAT pag-scan sa mga pasyente na may diarrhea-nangingibabaw irritable magbunot ng bituka syndrome." Alimentary Pharmacology and Therapeutics 2009 30: 707-717.