Inherited disorder ng dugo ay nagiging sanhi ng anemia at sakit
Pangkalahatang-ideya
Sickle-cell anemia ay isang minanang sakit sa dugo. Ang mga pangunahing sintomas nito ay pangmatagalan (talamak) anemya at episodes ng sakit. Sa disorder, ang mga molekula ng hemoglobin sa mga pulang selula ng dugo, na nagdadala ng oxygen sa buong katawan, ay may depekto. Ang mga may depekto na molecule na sanhi ng ilang mga pulang selula ng dugo upang baguhin at bumuo ng isang hugis ng karit. Ang mga di-normal na hugis ng mga selula ng dugo ay ang pinagmulan ng anemya at sakit.
Pagkalat
Ang Sickle-cell anemia ay karaniwan sa mga tao na ang mga ninuno ay nagmula sa sub-Saharan Africa, mga lugar na nagsasalita ng Espanyol sa mundo (South America, Cuba, at Central America), Saudi Arabia, India, at Mediterranean na mga bansa tulad ng Turkey, Sicily, Greece , at Italya.
Sa sandaling naisip na isang bihirang sakit , ipinapakita na ngayon ng pananaliksik na sa Estados Unidos, ang sickle-cell anemia ay nangyayari sa halos 1 sa bawat 500 na African-American na batang ipinanganak at sa 1 sa bawat 900 na Hispanic na mga batang Amerikano na ipinanganak.
Humigit-kumulang dalawang milyong Amerikano ang nagdadala ng depektong gene para sa anemya-cell anemia ngunit hindi sila mismo ang may sakit. Gayunpaman, kung ang dalawang tao na may marubdob na gene ay nagpakasal, mayroong isang isa sa apat na pagkakataon na ang sinumang bata na mayroon sila ay may anemia-cell anemia.
Pag-diagnose
Ang karamihan ng mga estado sa US ay nagsasagawa ng isang simpleng pagsusuri sa dugo sa lahat ng mga sanggol na ipinanganak upang makita ang sickle-cell anemia. Kung ang pagsubok ay nagpapakita ng abnormal na hemoglobin ay naroroon, ang pangalawang pagsusuri ng dugo ay ginagawa upang kumpirmahin ang diagnosis.
Mga sintomas
- Sakit: Ang hugis ng karit na pulang selula ng dugo ay malagkit at may problema na dumadaan sa maliliit na mga daluyan ng dugo sa katawan. Ang mga selula ay nananatiling magkakasama, magkakatumpok, at harangan ang daloy ng dugo. Ang pagbabawal sa dugo ay nagdudulot ng sakit. Ito ay tinatawag na krisis sa karit-galaw.
- Anemia: Ang hugis ng karit na red blood cells ay mabilis na mamatay. May mga hindi sapat na pulang selula ng dugo upang magdala ng oxygen sa buong katawan. Ang resulta ay nakakapagod, paleness, at igsi ng hininga .
- Pag-antala ng pag-unlad: Ang anemia ay nagpapabagal sa paglago dahil ang mga selula ng katawan ay hindi nakakakuha ng oxygen na kailangan nilang lumaki. Ang mga bata at may sapat na gulang na may sickle-cell anemia ay kadalasang may mas maliit na build kaysa sa ibang mga tao na parehong edad.
- Mga problema sa mata : Ang mata ay maaaring mapinsala ng kakulangan ng oxygen; ito ay maaaring sapat na seryoso upang maging sanhi ng pagkabulag.
- Mga Impeksyon: Ang mga taong may karamdaman na cell anemia ay mas mahina sa mga impeksiyon dahil sa pinsala sa kanilang mga immune system mula sa sakit.
- Stroke: Kung ang daloy ng dugo sa isang bahagi ng utak ay hinarangan ng may sakit na mga selula, maaaring maganap ang isang stroke.
- Malubhang dibdib syndrome: Ang sakit sa dibdib at lagnat na dulot ng sickle-cell anemia ay maaaring maging isang komplikasyon sa buhay na nagbabanta sa buhay.
Paggamot
Ang sakit mula sa sickle-cell anemia ay itinuturing na may mga gamot sa pagpatay ng sakit at mga intravenous fluid. Ang karamihan sa mga komplikasyon ay ginagamot habang nangyayari ito. Ang anticancer drug hydroxyurea ay maaaring mabawasan ang dalas ng masakit na sickle cell crises at acute chest syndrome.
Ang mga bata, hanggang sa edad na 5, ay kadalasang binibigyan ng dalawang beses sa bibig ng penicillin upang maiwasan ang pulmonya. Maaaring iwasto ng mga pagsasalin ng dugo ang anemya, makatulong na maiwasan ang mga stroke, at gamutin ang pagpapalaki ng pali. Gayunman, may malubhang epekto sa pagkakaroon ng madalas na mga pagsasalin.
Ang regular na pangangalagang medikal ay mahalaga para sa mga taong may karamdaman na cell anemia.
Sa mahusay na pangangalagang pangkalusugan, ang mga taong may sakit ay maaaring maging mahusay sa kalusugan at mabuhay sa kanilang kalagitnaan ng forties at higit pa.
Pananaliksik
Ang pananaliksik ay patuloy na naghahanap ng mga gamot upang gamutin ang sickle-cell anemia. Ang mga siyentipiko ay nakagawa ng mga mice ng laboratoryo na may karamdaman na sakit na katulad ng mga tao upang masuri ang mga bagong paggamot. Ang pag-ilid ng utak ng buto ay maaaring gamutin ang sakit, ngunit ang utak ng buto ay dapat na nagmula sa isang malusog na matched na donor ng kapatid, at ang pamamaraan ay may maraming mga panganib .
Pinagmulan:
"Mga FAQ." 2007. American Sickle Cell Anemia Association. 27 Hulyo 2009.