Kung mayroon kang muscular dystrophy o pinaghihinalaan mayroon ka nito, kailangan mong mag-check in gamit ang iyong doktor. Ang wastong pagpapagamot at pag-unawa sa iyong kalagayan ay higit sa lahat sa matagumpay na pamamahala ng kondisyon. At isang mahalagang bahagi ng pag-unawa sa sakit ay ang pag-alam kung ano ang nagiging sanhi ng muscular dystrophy.
Ang kaalaman sa impormasyong ito ay makatutulong na makilala ang anumang bagay na maaaring gawin upang mabawasan ang panganib sa pagkuha nito.
Mga Uri at Genetika
Mayroong siyam na iba't ibang uri at manifestations ng muscular dystrophy. Dahil ito ay isang genetic na sakit, ang uri mo ay depende kung saan ang mutasyon ay naganap sa isang partikular na gene. Ang iba pang mga kadahilanan ay maaari ring maglaro ng isang papel, at ang bawat uri ay maaaring magdala dito ng ibang prognosis at paggamot na kurso.
Ang mga uri ng muscular dystrophy ay kinabibilangan ng:
- Myotonic (kilala rin bilang sakit ni Steinert)
- Duchenne muscular dystrophy
- Becker
- Limb-girdle
- Congenital
- Oculopharyngeal
- Facioscapulohumeral
- Distal
- Emery-Dreifuss
Mga Karaniwang Sanhi
Upang maunawaan ang sanhi ng muscular dystrophy, kailangan mong maunawaan kung paano nakakaapekto ang sakit sa iyong mga kalamnan. Tulad ng sinabi, ang kondisyon ay minarkahan ng progresibong kahinaan at pag-aaksaya ng mga cell ng kalamnan. Ngunit ano ang nagiging sanhi ng pag-aaksaya ng kalamnan?
Ano ang Dystrophin?
Ang iyong mga kalamnan ay binubuo ng mga bundle ng fibers ng kalamnan. Ang mga fibers ay sakop sa isang kaluban, at nakapalibot sa kaluban ay iba't ibang mga istruktura tulad ng mga nerbiyos at mga protina.
Ang mga ito ay tumutulong sa fiber ng kalamnan-at ang iyong mga kalamnan-kontrata nang maayos.
Dystrophin ay isang tulad protina na nakapalibot sa iyong fibers ng kalamnan. Una natukoy noong 1986, ito ay kilala na magbigay ng isang link sa pagitan ng panlabas na bahagi ng kalamnan at ang extracellular matrix kung saan ang kalamnan hibla ay naninirahan. Ang papel na ginagampanan ng protina ay upang magbigay ng isang plantsa at estruktural balangkas para sa iyong mga fibers ng kalamnan upang gumana nang maayos.
Ang dystrophin ay naglilipat sa puwersa ng isang pagkaliit ng kalamnan mula sa loob ng iyong kalamnan hibla sa labas, na humahantong sa isang sapilitang pag-urong ng kalamnan. Ang kawalan ng dystrophin ay humahantong sa Duchenne muscular dystrophy habang ang produksyon ng may sira na dystrophin ay humahantong sa Becker's muscular dystrophy.
Ang iba pang abnormal na mga bahagi ng genetic at mga protina ay naisip na maging sanhi ng iba pang mga anyo ng muscular dystrophy.
Genetics
Kaya paano nakaaapekto sa iyong mga pagkakataon ang mga genetika at ang mga sanhi ng pagkakaroon ng muscular dystrophy? Para sa mga nagsisimula, ang genetic na anomalya na nagiging sanhi ng muscular dystrophy ay nasa kromosoma X. (Tandaan, makakakuha ka ng isang kromosoma mula sa bawat magulang, isang X kromosoma ay nagmumula sa iyong ina Kung ang isang kromosoma X ay nagmula sa iyong ama, ikaw ay magiging babae: isang kromosoma ng Y mula sa iyong ama ay gumagawa ka lalaki.
Ang mga lalaking may muscular dystrophy gene sa kanilang X chromosome ay magkakaroon ng sakit. Pagkatapos ay ipapasa nila ang gene na iyon sa anumang babaeng supling. Hindi nila maipasa ang gene sa isang lalaki, tulad ng mga ama na nagbibigay sa kanilang mga anak ng lalaki ng kromosoma ng Y. Ang mga kababaihan ay maaaring magkaroon ng gene sa isang kromosoma sa X at nagdadala ng sakit nang hindi ipinapahayag ito. Kung ang parehong X chromosome sa isang babae ay nagdadala ng depektong gene, siya ay may pagkakataon na magpakita ng mga sintomas ng maskuladong dystrophy.
Sa lohika na ito, ang isang babae ay may 50 porsiyento na posibilidad na makapasa sa kanilang kromosoma sa X sa isang lalaki o babaeng bata.
Paminsan-minsan ang kalamnan dystrophy ay nangyayari kahit na walang family history ng sakit. Ito ay maaaring mangyari sa isa sa dalawang dahilan, kabilang ang:
- Ang mutasyon ay simpleng tago para sa mga henerasyon sa X chromosome ng ina.
- Ang mutasyon ay naganap bilang isang bagong problema sa mga selulang itlog ng ina.
Tandaan na mayroong kaunting personal na maaaring gawin upang makaapekto sa anumang genetic mutation sa iyong chromosomes. Kapag nangyayari ang mutation, may pagkakataon na magpapakita ka ng ilang mga katangian ng sakit.
Mga Panganib sa Pamumuhay sa Pamumuhay
Dahil mayroong genetic factor para sa pagkuha ng muscular dystrophy, walang pagbabago sa pamumuhay na maaari mong gawin upang mabawasan ang posibilidad na makuha mo ito. Kung mayroong genetic makeup at aktibo sa mga tukoy na chromosome sa iyong katawan, maaari kang makakuha ng maskuladong dystrophy.
Gayunpaman, ang mga mananaliksik ay nakilala ang mga kadahilanan ng panganib para sa mga komplikasyon at maagang pagkamatay kung ikaw ay mayroon nang muscular dystrophy. Sa isang pag-aaral sa 2017 na inilathala sa Jnalnal ng American Heart Association , kinilala ng mga mananaliksik ang tatlong karaniwang mga panganib na nasa mga taong may Duchenne muscular dystrophy na nakaranas ng mahihirap na kinalabasan kabilang ang maagang pagkamatay. Kabilang dito ang:
- Ang pagiging kulang sa timbang bilang sinusukat sa pamamagitan ng index ng mass ng katawan
- Ang pagkakaroon ng mahinang function ng baga
- Ang pagkakaroon ng isang mataas na dugo na konsentrasyon ng isang protina na naka-link sa pinsala sa puso
Ang mga taong may Duchenne muscular dystrophy ay maaaring magkaroon ng isang pinabuting resulta at mas mahabang buhay kung ang pag-andar sa puso, pag-andar sa baga, at timbang ay angkop na pinananatili. Magagawa ito sa tulong ng iyong doktor at medikal na koponan.
Ang pag-unawa sa sanhi ng muscular dystrophy ay maaaring makatulong na ilagay ang iyong isip nang madali. Ito ay isang namamana na sakit na tinutukoy ng genetika. Ito ay umalis nang kaunti upang magawa ito upang maiwasan ito na maganap, ngunit kung mayroon kang muscular dystrophy, dapat kang gumana nang malapit sa iyong doktor at medikal na koponan upang mapakinabangan ang iyong pangkalahatang function at kinalabasan.
> Pinagmulan:
> Cheeran, D., et al. Mga Taghula ng Kamatayan sa Matatanda Sa Duchenne Muscular Dystrophy-Associated Cardiomyopathy. Journal ng American Heart Association , 2017; 6 (10): e006340 DOI: 10.1161 / JAHA.117.006340