Ano ang IPF at Ano ang Nagiging sanhi nito?
Kung ikaw o isang mahal sa buhay ay na-diagnosed na may idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), alam na napakakaunting mga tao ang pamilyar sa sakit na ito. Kung nagsisimula kang maghanap ng lumang impormasyon sa IPF, hindi ka malamang makahanap ng maraming positibong balita. Hanggang sa 2014 wala talagang anumang mga paggamot na magagamit na ginawa ng isang makabuluhang pagkakaiba para sa mga taong naninirahan sa sakit.Naalamat, na nagbabago-ngayon may AY paggamot para sa sakit na ito na nagpapabuti sa buhay.
Ano ang Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)?
IPF ay ang pinaka-karaniwang anyo ng isang pangkat ng mga sakit na kilala bilang idiopathic interstitial pneumonia. Ang terminong interstitial ay nangangahulugan na ang kalagayan kung naroroon ay nasa mga lugar ng baga sa pagitan ng alveoli ( ang mga maliliit na air sac sa dulo ng respiratory tree kung saan ang palitan ng oxygen at carbon dioxide ay nagaganap) at sa mga alveolar linings. Ang ibig sabihin ng Fibrosis ay scarring. Ito ay pagkakapilat sa mga pader ng alveolar at ang mga tisyu sa pagitan ng mga ito na nakakasagabal sa kakayahan ng oxygen na dumaan sa mga pader ng alveoli at sa daloy ng dugo.
Sa nakaraan, naisip na ang IPF ay isang nagpapasiklab na proseso. Ngayon ay naisip na ito ay nagsisimula sa pinsala sa baga mula sa isang kumbinasyon ng mga mapagkukunan, na sinusundan ng abnormal healing-fibrosis.
Upang isipin kung ano ito, isipin ang isang hiwa sa iyong balat na nakapagpapagaling sa isang peklat. Sa maraming mga tao, ang isang cut heals na may isang pinong pulang linya na lumiliko sa puting sa oras.
Sa ilang mga tao, ang balat ay hindi nakakapagpagaling, na nag-iiwan ng makapal at hindi magandang tingnan na keloid scar . Ang fibrosis sa IPF ay katulad ng ganitong uri ng pagkakapilat, ngunit hindi nakikita sa labas ng katawan.
Bilang karagdagan sa pagiging isang progresibong sakit sa sarili nitong, sampung porsiyento ng mga taong may IPF ang inaasahang bumuo ng kanser sa baga.
Paano Karaniwan ang IPF?
Iba-iba ang mga numero kapag tinitingnan ang insidente ng idiopathic pulmonary fibrosis, ngunit ang pinagkaisahan ay ang kondisyon ay hindi nasuri; Maraming tao ang may IPF at nasuri sa ibang kondisyon, o lumipas bago ang tamang pagsusuri ay ginawa.
Batay sa isang pag-aaral sa Estados Unidos, natagpuan na ang insidente (bilang ng mga taong na-diagnose bawat taon) ng IPF ay 58.7 kada 100,000 katao. Sa isa pang 2011 na pag-aaral, natagpuan na ang pagkalat (bilang ng mga taong nabubuhay sa sakit) ng IPF ay 495.5 na kaso bawat 100,000 na mga benepisyaryo ng Medicare. (Ang isang sakit na bihira ay tinukoy bilang isa kung saan mas kaunti sa 1 sa 50,000 katao ang may sakit. Kaya, ang IPF ay hindi pangkaraniwan, ngunit hindi bihira.)
Ang pagtingin sa mga pagkamatay mula sa mga pagtatantya ng IPF ay hinulaan na 13,000 hanggang 17,000 katao ang mamamatay sa IPF sa Estados Unidos sa 2014 at sa pagitan ng 28,000 at 65,000 mamamatay sa Europa. Upang ilagay ito sa pananaw, humigit-kumulang 40,000 katao ang namamatay mula sa kanser sa suso bawat taon sa Estados Unidos, na gumagawa ng IPF ng isang mahalagang sanhi ng sakit at kamatayan.
Sino ang Nakakuha IPF? Mga Sanhi at Mga Kadahilanan sa Panganib
Hindi alam kung ano ang eksaktong dahilan ng IPF, samakatuwid, ang salitang "idiopathic," na nangangahulugang "hindi namin alam ang dahilan." Iyon ay sinabi, may mga kadahilanan sa panganib na maaaring magdulot ng mga tao sa sakit.
Ang ilan sa mga ito ay kinabibilangan ng:
- Edad - IPF ay kadalasang diagnosed sa mga taong nasa katanghaliang-gulang at mas matanda.
- Ang paninigarilyo - Halos 60 porsiyento ng mga taong bumuo ng IPF ay may kasaysayan ng paninigarilyo.
- Ang mga impeksyon sa viral tulad ng Epstein-Barr virus , na nagdudulot ng nakakahawang mononucleosis.
- Mga eksposisyon sa kapaligiran at trabaho.
- Gastroesophageal reflux disease (GERD) - Ang karamihan ng mga tao na diagnosed na may IPF ay may kasaysayan ng GERD na may heartburn.
- Family history ( genetic predisposition ) - IPF ay tumatakbo sa mga pamilya at ilang gene mutations lumitaw upang madagdagan ang panganib.
Mayroong ilang mga kilalang dahilan ng pulmonary fibrosis, tulad ng radiation at gamot, ngunit ang mga ito sa pamamagitan ng kahulugan ay hindi inuri sa ilalim ng idiopathic pulmonary fibrosis.
Isang Salita Mula
Para sa mga di-kilalang kadahilanan, ang namamatay mula sa IPF ay lumilitaw na lumalaki sa buong mundo. Kasabay nito, ang mga bago at pinahusay na paggamot ay binuo habang ang pananaliksik sa patuloy na sakit na ito . Pagkatapos ng diagnosis , at ang iyong doktor ay dapat magtulungan upang makahanap ng opsyon sa paggamot na gumagana para sa iyong indibidwal na kaso. Mayroong iba't ibang mga gamot na magagamit, at ang ilang mga pasyente ay maaaring maging mga kandidato para sa isang transplant sa baga. Bukod pa rito, magagamit ang mga grupo ng suporta kung saan maaari kang kumonekta sa iba at matuto ng mga diskarte upang mabuhay nang mas mahusay sa kabila ng pagkakaroon ng IPF. Sa huli, ang iyong aktibong papel sa iyong pangangalagang pangkalusugan ay maaaring gumawa ng isang pagkakaiba, masyadong.
> Pinagmulan:
Antoniou, K., Tomassetti, S., Tsitoura, E., at C. Vancheri. Idiopathic pulmonary fibrosis at kanser sa baga: pag-update ng klinikal at pathogenesis. Kasalukuyang Opinyon sa Pulmonary Medicine . 2015 Setyembre 18. (Epub nangunguna sa pag-print).
Ghebremariam, Y. et al. Pleiotropic effect ng proton pump inhibitor esomeprazole na humahantong sa pagsugpo ng pamamaga ng baga at fibrosis. Journal of Translational Medicine . 2015. 13: 249.
Hutchinson, J., McKeever, T., Fogarty, A., Navaratnam, V., at R. Hubbard. Ang pagtaas ng pandaigdigang dami ng namamatay mula sa idiopathic pulmonary fibrois sa ika-21 siglo. Mga salaysay ng American Thoracic Society . 2014. 11 (8): 1176-85.
Idiopathic Pulmonary Fibrosis Clinical Research Network, Martinez, F., deAndrade, J., Anstrom, K., King, T., at G. Raghu. Randomized trial ng acetylcysteine sa idiopathic pulmonary fibrosis. New England Journal of Medicine . 2014. 370 (22): 2093-101.
Spagnolo, P., Maher, T., at L. Richeldi. Idiopathic pulmonary fibrosis: Mga kamakailang pagsulong sa pharmacological therapy. Pharmacology & Therapeutics . 2015. 152: 18-27.