Mga Karaniwang Diagnostic Test at Bakit Diyagnosis ang Mahirap
Dahil ang mga sintomas ng idiopathic pulmonary fibrosis ( IPF ) gayahin ang ilan sa mga kondisyon ng puso at baga, kadalasan ay tumatagal ng isang palugit na panahon upang masuri ang sakit. Sa panahong ito ng panahon, madalas sa isang taon o dalawa, ang mga pasyente ay madalas na nakakakita ng ilang mga doktor sa isang pagtatangka upang mahanap ang dahilan para sa kanilang mga sintomas.
Mga Karaniwang IPF Sintomas
Tulad ng ibang mga sakit sa baga, tulad ng COPD, madalas na may malaking pinsala sa mga baga bago lumitaw ang mga sintomas.
Ang mga sintomas na ito ay maaaring kabilang ang:
- Ang sobrang paghinga , lalo na sa aktibidad, ay kadalasang unang sintomas. Sa oras na ang paghihirap ng paghinga ng paghinga ay nagpapalala upang ang paghinga ng paghinga ay nangyayari kahit na sa pahinga.
- Ang patuloy na pag-ubo na kadalasang tuyo (di-produktibo)
- Mababaw, mabilis na paghinga
- Nakakapagod
- Pagkawala ng timbang nang hindi sinusubukan ( hindi maipaliwanag na pagbaba ng timbang )
- Clubbing - Clubbing ay isang kondisyon na kung saan ang mga daliri at paa ay pinalaki sa dulo, na kahawig ng isang nakabaligtad na kutsara.
- Kalamnan at joint joints
Screening para sa IPF
Sa kasalukuyan, walang pagsusuri sa screening para sa IPF, at ang diagnosis ay batay sa mga taong nagtatanghal ng mga sintomas. Ang pamamaraan para sa screening para sa kanser sa baga , gayunpaman, ay maaaring kunin ang IPF sa mga tao para sa kung sino ang screening ay naaprubahan at inirerekomenda.
Pag-diagnose at pagtatanghal ng dula
Ang diagnosis ng IPF ay madalas na tumatagal ng ilang oras, na may maraming mga tao na pagpunta sa isang taon o dalawa at nakakakita ng maraming mga manggagamot bago ang diagnosis ay ginawa.
Ang dahilan dito ay ang naunang mga sintomas ng IPF ay malapit na gayahin ang mga ito para sa maraming iba pang mga kondisyon, kabilang ang sakit sa puso. Maraming mga tao ang sumasailalim sa isang malawak na pag-iwas sa puso bago ma-diagnosed batay sa karaniwang mga sintomas.
Ang ilang mga pagsubok na maaaring isugo ng iyong doktor ay kasama ang:
- High-resolution CT Scan: Ang IPF ay kadalasang nasuri batay sa karaniwang mga natuklasan na nakikita sa isang high-resolution CT scan ng dibdib. Sa isang CT scan, lumilitaw ang fibrosis sa kung anong radiologist ang tumutukoy sa isang pattern na may pulot-pukyutan.
- Biopsy sa baga: May mga pagkakataon na maaaring makumpirma ng CT scan ang diagnosis ng IPF, ngunit kung ang diagnosis ay pinag-uusapan ay maaaring inirerekomenda ang isang biopsy sa baga . Ito ay maaaring gawin bilang bahagi ng isang bronchoscopy, sa pamamagitan ng isang maliit na paghiwa sa dibdib (thoracoscopy) o ng isang thoracotomy. Ang biopsy ay ginagawa lalo na upang mamuno ang iba pang mga potensyal na sanhi ng sakit sa baga tulad ng kanser sa baga o sarcoidosis.
- Iba pang mga pagsubok na tumutulong sa pagsusuri at pagtatanghal: Ang kumbinasyon ng isang eksaminasyon at iba pang mga pagsusulit ay karaniwang ginagawa upang makatulong sa diagnosis, matukoy kung gaano kahusay ang gumagana ng baga, at upang malaman kung gaano kalayo ang advanced na sakit. Ang ilan sa mga ito ay kinabibilangan ng:
- Kasaysayan at eksaminasyong pisikal.
- Spirometry - Spirometry ay isang pagsubok na tapos na pagtingin sa kung magkano ang hangin ay puwersa exhaled sa isang panahon ng isang segundo, at ito ay isang indikasyon ng function ng baga.
- Iba pang mga pagsusuri sa pag-andar ng baga
- Oximetry
- Arterial blood gas - Ang parehong oximetry at ABG ay ginagawa upang suriin ang oxygen na nilalaman ng dugo.
- Pagsubok para sa tuberculosis
- Mga pagsusuri sa dugo - Ang pananaliksik ay naghahanap sa mga biomarker na makakatulong upang masuri ang sakit sa hinaharap.
Genetic Predisposition: Ang idiopathic pulmonary fibrosis ay maaaring tumakbo sa mga pamilya at ang ilang mga mutasyon (sa kromosoma 11) ay natagpuan na karaniwan sa familial IPF.
Isang Salita Mula
Kung ang iyong kaso ng IPF ay tumatagal ng ilang oras upang magpatingin sa doktor, sa sandaling ikaw ay masuri kung may mga opsyon sa paggamot na magagamit, at higit pa ay sinaliksik at binuo . Kasama ang pagkuha ng kontrol sa ilang mga kadahilanan ng pamumuhay, maaari kang magpatuloy na mabuhay nang mahusay sa idiopathic pulmonary fibrosis .
> Pinagmulan:
Antoniou, K., Tomassetti, S., Tsitoura, E., at C. Vancheri. Idiopathic pulmonary fibrosis at kanser sa baga: pag-update ng klinikal at pathogenesis. Kasalukuyang Opinyon sa Pulmonary Medicine . 2015 Setyembre 18. (Epub nangunguna sa pag-print).
de Boer, K., at J. Lee. Mga hindi kilalang comorbidities sa idiopathic pulmonary fibrosis: isang pagsusuri. Respirology . 2015 Septiyembre 13. (Epub nangunguna sa pag-print).
Oldham, J. et al. TOLLIP, MUC5B at ang Tugon sa N-acetylcystein Kabilang sa mga Indibidwal na may Idiopathic Pulmonary Fibrosis. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine . 2015 Set 2. (Epub nangunguna sa pag-print).
O'Riordan, T., Smith, V., at G. Raghu. Pag-unlad ng Mga Ahente ng Nobela para sa Idiopathic Pulmonary Fibrosis: pag-usad sa pagpili ng target at clinical trial design. Dibdib . 2015 Mayo 8. (Epub nangunguna sa pag-print).
Raghu, G. et al. Diagnosis ng idiopathic pulmonary fibrosis na may mataas na resolution CT sa mga pasyente na may kaunti o walang radiological na katibayan ng honeycombing: pangalawang pagsusuri ng isang randomized, kinokontrol na pagsubok. Lancet Respiratory Medicine . 2014. 2 (4): 277-84.