Ang pulmonary fibrosis ay isang pagkakapilat ng mga baga na maaaring dahil sa maraming mga sanhi. Ito ay ikinategorya bilang bahagi ng isang grupo ng mga sakit sa baga na kilala bilang interstitial lung disease. Ang mga taong may pulmonary fibrosis ay karaniwang may progresibong igsi ng paghinga. Ang paggamot at pagbabala ng pulmonary fibrosis ay maaaring mag-iba depende sa sanhi, ngunit sa pangkalahatan, walang lunas para sa pulmonary fibrosis.
Sa isang mikroskopiko na sukat, ang mga pader ng alveoli (ang mga maliliit na bag sa hangin sa mga baga) ay nasaktan. Pinipigilan nito ang alveoli mula sa pagpapalawak at pagkontrata nang mahusay sa paghinga.
Mga sanhi
Maraming mga sanhi ng pulmonary fibrosis, ang ilan sa mga ito ay kinabibilangan ng:
- Idiopathic pulmonary fibrosis - Ito ay kapag walang tiyak na sanhi ay matatagpuan para sa fibrosis sa mga baga. Bilang karagdagan sa nagiging sanhi ng mga sintomas sa sarili nitong, IPF ay isang panganib na kadahilanan para sa pagbuo ng kanser sa baga.
- Ang mga impeksiyon, lalo na ang mga impeksyon sa viral.
- Exposure to toxic substances (tulad ng asbestos at silica dust).
- Allergy .
- Ang ilang mga gamot tulad ng chemotherapy drug Cytoxan, at ang impeksiyon ng pantog na impeksiyon na Macrodantin (nitrofurantoin).
- Pneumoconioses tulad ng itim na sakit sa baga.
- Ang radiation therapy sa dibdib para sa kanser sa baga, kanser sa suso, o lymphomas. Ang baga fibrosis ay karaniwang nagsisimula sa radiation pneumonitis at pamamaga ng mga baga dahil sa radiation therapy. Kung ang radyolohikal na pneumonitis ay hindi masuri, o kung hindi ito ginagamot, ang permanenteng radiation fibrosis ay maaaring resulta. Ang mga mananaliksik ay naghahanap ng mga paraan upang maiwasan ang side effect na ito ng radiation therapy para sa kanser. Ang pulmonary fibrosis ay maaaring bumuo ng mga buwan hanggang mga taon pagkatapos makumpleto ang paggamot ng radiation.
- Genetics. Lumilitaw na kung minsan ang mga pulmonary fibrosis ay tumatakbo sa mga pamilya na nagmumungkahi ng genetic element.
- Gastrointestinal reflux disease (GERD) . Longstanding acid reflux ay maaaring isang panganib na kadahilanan para sa baga fibrosis.
Mga sintomas
Ang mga sintomas ng pulmonary fibrosis ay maaaring kabilang ang:
- Napakasakit ng hininga, kadalasang nagsisimula sa ehersisyo at pagkatapos ay umuunlad hanggang sa isang tao ay wala ng paghinga sa pamamahinga. Ito ang pinakakaraniwang sintomas ng pulmonary fibrosis.
- Isang tuyo na ubo.
- Sakit sa dibdib.
- Palpitations.
- Pagbaba ng timbang.
- Nakakapagod.
- Kalamnan at joint joints.
- Clubbing - Ito ay isang kondisyon kung saan ang dulo ng mga daliri ay tumagal sa hitsura ng isang baligtad na kutsara.
Pag-diagnose
Ang diagnosis ng pulmonary fibrosis ay maaaring magsama ng isang kumbinasyon ng mga pagsubok sa ibaba, pati na rin ang mga pagsusulit upang mamuno ang ilan sa mga sanhi ng sakit.
- Chest x-ray at / o CT scan ng dibdib.
- Mga pagsusuri sa function ng baga .
- Arterial blood tests.
- Biopsy ng baga.
Paggamot
Ang paggamot ng mga pulmonary fibrosis ay nakasalalay sa dahilan. Kamakailan lamang, ang paggamot ay naging partikular na magagamit para sa mga taong may idiopathic pulmonary fibrosis .
Dahil ang pulmonary fibrosis ay sa pamamagitan ng permanenteng kahulugan, ang paggamot ay naglalayong pigilan ang paglala ng sakit at upang matulungan ang mga tao na makayanan ang mga sintomas ng sakit. Ang mga gamot ay maaaring makatulong sa pag-iwas sa karagdagang pamamaga, at pulmonary rehabilitation , gamot, at oxygen therapy kapag ang matinding maaaring makatulong sa mga tao na humantong sa isang aktibong buhay sa kabila ng paghihirap mula sa pulmonary fibrosis. Para sa ilang mga tao, ang isang transplant ng baga ay isang potensyal na opsyon, at sa kasalukuyan, ang pulmonary fibrosis ang nangungunang dahilan para sa mga transplant ng baga sa Estados Unidos.
Mga komplikasyon
Dahil ang baga ay nagiging mas nababanat, maaari mong isipin na mas mahirap para sa dugo na dumaan sa mga baga na kung saan ay maaaring magresulta sa presyon ng dugo na mataas sa mga daluyan ng dugo, at ang bahagi ng puso na nagtatrabaho upang makapasa ng dugo sa pamamagitan ng mga baga pagkakaroon ng trabaho mas mahirap.
Ang ilang komplikasyon ay maaaring kabilang ang:
- Alta - presyon ng dugo - Nadagdagan ang presyon ng dugo sa mga daluyan ng baga ng dugo
- Cor pulmonale - Ang kabiguan ng puso na may kinalaman sa kanang bahagi ng puso (ang karamihan sa mga oras ng pagkabigo sa puso ay nangangahulugan ng kaliwang pagpalya ng puso, na ang puso ay nahihirapang pumping ng dugo sa ibang bahagi ng katawan.)
- Sakit sa puso.
- Kanser sa baga - Ang pulmonary fibrosis ay nauugnay sa isang mas mataas na panganib na magkaroon ng kanser sa baga.
- Dugo clots sa mga binti na maaaring maglakbay sa baga (baga emboli.)
Pagbabala
Ang pagbabala ng pulmonary fibrosis ay depende rin sa partikular na dahilan. Sa pangkalahatan, ang pag-asa sa buhay para sa isang taong may pulmonary fibrosis ay sa pagitan ng 3 at 5 taon, ngunit maaaring mag-iba ito nang malaki para sa iba't ibang mga sanhi at sa pagitan ng iba't ibang tao.
Pinagmulan:
American Lung Association. Pulmonary Fibrosis.
National Library of Medicine. MedlinePlus. Pulmonary Fibrosis. Nai-update 07/13/16.