MTHFR Gene at TRPV1 Gene na Nag-ambag sa Migraines
Kung magdusa ka mula sa mga walang kapansanan na migraines, may isang magandang pagkakataon na ang iyong kapatid na babae, pinsan, o ina ay ginagawa rin. Ito ay dahil ang iyong mga gene ay gumawa ka ng higit pa o hindi gaanong madaling kapitan sa pagbuo ng migraines.
Talakayin natin ang genetika ng migraines at kung ano ang ibig sabihin nito para sa iyo at sa iyong pamilya.
Ang Pakikipag-ugnayan sa Pagitan ng Mga Gene at Kapaligiran sa Pananakit ng Ngipin
Ang karamihan ng mga sakit ng ulo ay ang resulta ng maraming genetic at kapaligiran na mga kadahilanan na nakikipag-ugnayan sa isang kumplikadong web.
Habang marami sa inyo ang nagtatrabaho nang walang tigil sa pagkontrol sa mga salik sa kapaligiran sa pamamagitan ng pag- iwas sa pag-trigger at pag-uugali ng pag-uugali, maliwanag na hindi ninyo maaaring baguhin ang mga gen na ipinanganak sa inyo. Gayunpaman, sa pamamagitan ng pag-aaral sa genetika na kasangkot sa migraine originig, ang mga siyentipiko ay maaaring lumikha ng mga bagong gamot na nagta-target ng mga partikular na genes, sa pag-asa ng paggamot, kung hindi pagpapagaan ng ating mabigat at masasakit na pananakit ng ulo.
Anong Uri ng Genes ang Nalangkot sa Migraines?
May isang mahalagang papel na ginagampanan ng mana sa pag-unlad ng migraines at iba pang mga pangunahing pananakit ng ulo . Ito ay ipinakita sa pamamagitan ng maramihang pamilya at twin studies. Ngunit ano ang aktwal na mga genes na naipasa? Nasa ibaba ang isang halimbawa ng dalawang mga gene na naisip na maglaro ng isang papel sa pagbuo ng migraines.
Ang isang gene ay tinatawag na MTHFR gene , na kumakatawan sa mahabang panahon, methylenetetrahydrofolate reductase. Ang gene na ito ay kasangkot sa homocysteine pathway. Ang homocysteine ay isang amino acid sa ating daluyan ng dugo na kapag nakataas, maaaring humantong sa pamamaga ng daluyan ng dugo, pati na rin ang pagpapaputok ng ilang mga cell ng nerbiyos na maaaring kasangkot sa pananakit ng ulo.
Ang ilang mutasyon sa gene na ito ay nauugnay sa parehong migraines at cluster headaches .
Napag-alaman ng isang pag-aaral sa Pharmacogenetics and Genomics na sa mga kababaihang may migraine na may aura , ang bitamina supplementation ay makabuluhang nagpababa ng antas ng homocysteine, kalupitan sa sobrang sakit, at mga antas ng kapansanan sa sobrang sakit ng ulo, kumpara sa mga kababaihan na kumuha ng placebo.
Ang bitamina supplementation ay ginawa sa bitamina B6, B9 (folic acid), at B12, na natagpuan na mas mababa ang antas ng homocysteine sa bloodstream.
Bukod pa rito, kapag ang grupo ng bitamina-itinuring ay masuri, natagpuan na ang mga pasyente na may isang tiyak na allele ng MTHFR gene ay nagkaroon ng makabuluhang pagbabawas sa mga antas ng homocysteine, pati na rin ang sobrang sakit ng ulo ng kalubhaan at mga marka ng kapansanan, kaysa sa mga may iba't ibang allele . Ang isang allele ay isang alternatibong anyo ng isang gene na sumasakop sa isang tukoy na lugar sa isang partikular na kromosoma. Ang pagtuklas na ito ay nagpapahiwatig na ang ilang mga variant ng gene ay maaaring maka-impluwensya kung gaano ang mga migraineurs tumugon sa supplementation sa bitamina.
Ang TRPV1 (Transient Related Potential Vanilloid Type 1) ay iminungkahi na maglaro ng mahalagang papel sa pag-sensitibo ng migraine - isang term na tumutukoy sa sobrang sensitibo o reaktibo na nervous system sa mga pasyente na may migraines.
Ang gene na ito ay may papel na ginagampanan sa migraine hyperalgesia at allodynia , dalawang kondisyon na maaaring mangyari sa panahon ng isang pag-atake sa sobrang sakit ng ulo. Ang hyperalgesia ay tumutukoy sa isang mas mataas na tugon sa isang masakit na pampasigla. Ang Allodynia ay tumutukoy sa isang masakit na tugon sa isang karaniwang hindi mapanganib na pampasigla, tulad ng pakiramdam ng kakulangan sa ginhawa sa isang simpleng pagpindot sa panahon ng pag-atake ng sobrang sakit ng ulo.
Sa nakalipas na ilang taon, ang mga gamot na nagta-target sa mga channel ng TRP ay pinag-aralan bilang potensyal na mga terapiyang migraine.
Ang isang halimbawa ng isang gamot na nagta-target sa TRPV1 channel ay sumatriptan , isang karaniwang migraine therapy.
Ano ang Kahulugan Nito Para sa Akin?
Ang malaking larawan dito ay ang mga migraines ay may isang malakas na genetic na batayan. Sa pamamagitan ng pag-aaral nang higit pa tungkol sa mga tiyak na mga gene na nangyayari sa isang migraine, maaaring mag-target ng mga siyentipiko ang mga gamot sa mga gene na ito.
Gayundin, ang pag-unawa sa genetic na batayan ng sobrang sakit ng ulo ay maaaring mapawi ang ilan sa mga karanasan ng pasanin ng mga indibidwal, habang sinisikap nilang kontrolin ang kanilang mga pag-atake sa sobrang sakit ng ulo. Isaalang-alang ang pag-usapan ang iyong family history sa iyong healthcare provider, dahil maaaring magbigay ito ng ilang pananaw sa iyong mga migrain at maka-impluwensya sa hinaharap na therapy.
Pinagmulan:
Evans MS, Cheng X, Jeffry JA, Disney KE, Premkumar LS. Ang Sumatriptan ay nagpipigil sa TRPV1 na mga channel sa mga trigeminal neuron. Sakit ng ulo . 2012 Mayo; 52 (5): 773-84.
Meets JE, Neeb L, Reuter U. TRPV1 sa migraine pathophysiology. Trends Mol Med. 2010; 14 (4): 153-159.
Menon S, Lea RA, Roy B, Hanna M, Wee S, Haupt LM, Oliver C, Griffiths LR. Ang mga genotype ng MTHFR C677T at MTRR A66G genes ay kumikilos nang malaya upang mabawasan ang sakit sa sobrang sakit ng ulo bilang tugon sa supplementation ng bitamina. Pharmacogenet Genomics. 2012 Oktubre 22 (10): 741-9.
Rainero, I. Rubino E, Paemeleire K, Gai A, Vacca A et al. Mga gene at mga pangunahing pananakit ng ulo: pagtuklas ng mga bagong potensyal na mga target na panterapeutika. J Headache Pain. 2013; Jul 12; 14 (1): 61. 14 (1): 61.
Russell MB. Mga genetika sa pangunahing sakit ng ulo. J Headache Pain. 2007 Hunyo 8 (3): 190-5.