Ang pagkakaroon ng tumpak na diagnosis ng muscular dystrophy ay isa sa mga hamon na iniharap ng kondisyon. Sa pangkalahatan, ang muscular dystrophy ay sanhi ng isang pagkawala o dysfunction ng isang protina na tinatawag na dystrophin, na gumagana sa pamamagitan ng paglikha ng isang tulay sa pagitan ng iyong mga fibers ng kalamnan at sa mga nakapalibot na lugar, na tumutulong sa paglipat ng iyong maskulado contractions sa katabing mga lugar.
Kapag ang protina na ito ay hindi gumagana nang maayos o wala, ang muscular na pag-aaksaya at kahinaan ay nangyayari. Ang pagsusulit para sa protina na ito, sa gitna ng iba pang mga pagsusuri, ay tumutulong sa maayos na pag-diagnose ng muscular dystrophy.
Ang pagtatasa ng mga sintomas ay tumutulong din sa pagkakaiba sa pagitan ng siyam na iba't ibang uri ng muscular dystrophy. Ang mga ito ay naiiba sa pamamagitan ng kanilang klinikal na pagtatanghal.
Pagsusuri sa Sarili at Pagsubok sa Home
Ang unang pagsusuri ng muscular dystrophy ay karaniwang ginagawa kapag ang simula ng mga sintomas ay nangyari. Ang pagtukoy sa kung paano gumagana ang iyong katawan-at pagbabago-ay maaaring humantong sa iyo upang maghinala ng maskuladong dystrophy.
Ang Duchenne muscular dystrophy , ang pinaka-karaniwang uri, ay may isang tiyak na hanay ng mga sintomas na humantong sa mga tao sa konklusyon na maaaring mayroon sila ng sakit. Ang mga sintomas na ito ay maaaring kabilang ang:
- Isang kahinaan ng mga kalamnan sa paligid ng iyong pelvis, hips, at binti, na nagiging sanhi ng kahirapan sa paglalakad at puno ng kahoy control.
- Batang edad. Karaniwang nakakaapekto sa mga bata ang muscular dystrophy, lalo na ang uri ng Duchenne o Becker.
- Pinagkakahirapan na nakatayo at naglalakad
- Hindi matibay o lakad .
- Clumsiness at bumabagsak na pababa.
Kung nagkakaroon ka ng alinman sa mga sintomas na ito, kailangan mo agad na bisitahin ang iyong doktor. Maaari siyang magsagawa ng klinikal na eksaminasyon at pagsusuri upang makumpirma-o mai-out-muscular dystrophy at makapagsimula ka sa pinakamahusay na paggamot para sa iyong kalagayan.
Ang muscular dystrophy ay isang genetic disease at minana mula sa isa sa iyong mga magulang. Ang isang kasaysayan ng pamilya ng kondisyon ay isang pahiwatig na ang sakit ay nagiging sanhi ng iyong mga sintomas.
Labs and Tests
Sa sandaling ang iyong doktor ay nagsagawa ng clinical assessment ng iyong muscular weakness, maaari siyang mag-order ng mga espesyal na pagsusulit upang kumpirmahin ang diagnosis. Ang mga ito ay maaaring kabilang ang:
- Pagsusuri ng dugo. Ang mga tiyak na enzymes ay inilabas sa daloy ng dugo kapag may kalamnan pag-aaksaya. Ang mga enzyme na ito, na tinatawag na serum creatine kinase at serum aldolase, ay maaaring magpahiwatig na ang kalamnan ay nangyayari dahil sa maskuladong dystrophy.
- Genetic testing. Dahil ang muscular dystrophy ay isang namamana na kalagayan, ang genetic testing ay maaaring gawin sa iyo at sa iyong mga magulang upang matukoy kung ang partikular na dystrophin gene ay naroroon sa iyong X kromosom. Maaari itong makumpirma ang diagnosis ng muscular dystrophy.
- Pagsubok ng lakas. Ang pagsubok ng lakas gamit ang isang dynamometer ay maaaring magbigay ng isang tumpak na pagsukat ng iyong lakas at maaaring humantong sa iyong doktor upang kumpirmahin ang kalamnan dystrophy.
- Kalamnan ng biopsy. Ang isang biopsy ng kalamnan ay isang pagsubok kung saan ang isang maliit na bahagi ng iyong kalamnan tissue ay inalis at sinusuri sa ilalim ng isang mikroskopyo. Ang pagsusuri ay maaaring magbunyag ng impormasyon tungkol sa mga tiyak na mga gene at protina na nagdudulot ng dystrophy ng muscular, na humahantong sa isang diagnosis.
- Pagsubok ng puso. Kung minsan, ang muscular dystrophy ay maaaring makaapekto sa tisyu ng kalamnan ng puso. Ang pagsusuri ng puso ay maaaring gawin upang malaman kung ang iyong puso ay naaapektuhan ng iyong kalagayan.
- Pagsubok ng Electromyogram (EMG) . Ginagawa ang isang EMG test upang sukatin ang function ng kalamnan. Ang pagbaba ng pag-andar ng kalamnan ay maaaring magpahiwatig ng muscular dystrophy.
Karaniwan, ang diagnosis ng muscular dystrophy ay hindi ginawa ng isang tiyak na pagsubok o panukalang; sa halip ng maraming mga pagsubok at ang iyong klinikal na pagtatanghal ay ginagamit upang bumuo ng tumpak na pagsusuri sa iyong kondisyon.
Imaging
Kahit na ang diagnosis ng muscular dystrophy ay higit sa lahat ay ginawa ng clinical examination, genetic testing, at blood tests, ang iyong doktor ay maaaring mag-order ng magnetic resonance imaging (MRI) test .
Ginagamit ito upang suriin ang bulk ng kalamnan at tissue. Kadalasan habang ang mga kalamnan ay umalis, pinalitan ito ng mataba na tisyu; maaaring gamitin ang MRI upang suriin ito.
Differential Diagnosis
Kahit na mayroon kang kahinaan sa iyong katawan (o isang lugar ng iyong katawan), hindi ito nangangahulugang mayroon kang kalamnan na dystrophy. Ang iba pang mga kondisyon ay maaaring maging sanhi ng kalamnan kahinaan. Ang mga ito ay maaaring kabilang ang:
- Ang cervical o lumbar myelopathy. Ito ay kahinaan sanhi ng compression ng paligid nerve sa iyong gulugod.
- Mga kondisyon ng neurological. Ang iba pang mga kondisyon ng neuromuscular ay maaaring maging sanhi ng kahinaan. Ang mga ito ay maaaring kabilang ang maramihang sclerosis (MS) o amyotrophic lateral sclerosis (ALS) .
- Ang kahinaan na dulot ng gamot. Ang ilang mga side effect ng mga gamot ay maaaring maging sanhi ng kalamnan aches at kahinaan. Maaaring makatulong ang iyong doktor at parmasyutiko na matukoy kung ito ay nagiging sanhi ng iyong kahinaan.
Kung nakakaramdam ka ng anumang uri ng abnormal na kalamnan sa kalamnan o kahinaan, dapat mong makita ang iyong doktor kaagad. Maaari siyang magsagawa ng isang komprehensibong pagsusuri at panuntunan sa isang diagnosis ng muscular dystrophy. Sa ganoong paraan, maaari kang magsimula sa pinakamahusay na paggamot para sa iyong kalagayan.
> Pinagmulan:
> Korschun, H. (2007, Hulyo 3). Deteksiyon at diagnosis ng muscular dystrophy na advanced ng bagong genetic test. Medikal na Balita Ngayon. Nakuha noong Hunyo 21, 2012, mula sa http://www.medicalnewstoday.com/releases/75515.php