Tserebral Atrophy: Ang Iyong Pag-alis ng Utak?

Mga Sintomas, Mga Sanhi, at Mga Posibleng Paggamot para sa Brain Atrophy

Ang terminong cerebral ay nangangahulugan ng utak at pagkasayang ay nangangahulugan ng pagkawala ng mga selula o pag-urong. Kapag ang aming mga talino pagkasayang, ang mga neuron at ang kanilang mga koneksyon pag-alis ng malayo at ang utak ay literal pagkuha ng mas maliit.

Ano ang mga sintomas ng Brain Atrophy?

Ang pagkagambala sa utak ay maaaring maging sanhi ng mga seizures , demensya (kabilang ang pagkawala ng memorya , pagpapaubaya sa pagpapaandar ng ehekutibo at mga pagbabago sa pag-uugali ) at aphasia (kahirapan sa pagpapahayag ng wika o pag-unawa nito.

Ang kahinaan sa kalamnan at pagkawala ng pagdinig ay maaari ding maging sintomas ng pagkasayang ng utak at dapat iulat sa iyong manggagamot para sa karagdagang pagsisiyasat.

Ano ang nagiging sanhi ng Cerebral Atrophy?

Maraming iba't ibang mga medikal na kondisyon ang maaaring maging sanhi ng pagkasira ng utak, kabilang ang Alzheimer's disease , frontotemporal demensia , Lewy body dementia , stroke , cerebral palsy , Huntington's disease , at ilang mga impeksiyon tulad ng AIDS at encephalitis.

Anong Bahagi ng Utak ang Karaniwang Naapektuhan ng Atrophy sa Dementia?

Sa Alzheimer's disease, ang hippocampus , na tumutulong sa pagbuo ng mga bagong alaala, at ang cortex, na tumutulong sa amin sa pag-iisip, plano at tandaan, ay dalawang lugar na lalo na apektado ng pagkasayang. Gayunpaman, ang buong utak ay bumaba rin. Ang mas mababang dami ng utak ay makikita sa mga pag-aaral ng imaging na naghahambing sa malusog na talino sa mga may dami ng pagkakamali.

Sa frontotemporal demensia , ang frontal at temporal na mga lobe ay karaniwang nakakakita ng pinaka-pagkasayang.

Ang pagkasayang ng mga lugar na ito ng utak ay madalas na nagsisimula sa pagbabago ng personalidad at pag-uugali , samantalang ang sakit sa Alzheimer ay kadalasang nakakaapekto sa memorya.

Hinangad ng isang pag-aaral na tukuyin kung aling mga lugar ng utak sa pangkalahatan ay mas nakakasakit sa Lewy body dementia. Natuklasan ng mga mananaliksik na ang midbrain, hypothalamus at substantia innominata ay karaniwang ang mga lugar na may pinakamaraming pagkasayang.

Ang pagkakaroon ng kakayahang magtatag ng isang pattern ng kung saan ang pagkasayang ay puro maaaring potensyal na tulungan sa tama- diagnose ang uri ng demensya .

Sa vascular demensya , ang halaga at lokasyon ng pagkasayang ay nag-iiba depende sa kung mayroong isang partikular na lugar na apektado ng isang stroke , halimbawa, o maraming mga maliit na blockage na nauugnay sa pangkalahatang nabawasang dami ng utak.

Ang Brain atrophy ay naroroon din sa Huntington's disease . Kapansin-pansin, natuklasan ng pananaliksik na ang mga lokasyon at antas ng pag-atake ng utak ay magkakaiba sa Huntington.

Sa Creutzfeldt-Jakob disease , ang pagkasayang din ay magkakaiba-iba, na may ilang mga kaso na nagpapakita ng halos walang pagkasayang sa lahat at ang iba pa ay bumubuo ng ilang pangkalahat na pagkasayang sa pangkalahatang dami ng utak.

Ano ang 'Panahon na Nauugnay sa Atropiya'?

Tulad ng edad ng mga tao, ang isang maliit na halaga ng utak pagkasayang ay inaasahan. Kaya, maaari mong marinig ang doktor na ipaliwanag ang iyong MRI scan na nagpapakita ng "edad na may kaugnayan pagkasayang." Natuklasan ng isang pag-aaral na sa malusog na mga kalahok na walang demensya sa pagitan ng edad na 60-91, ang ilang mga halaga ng pag-atake ng utak na binuo sa kasing dami ng isang taon ng oras.

Ang Brain Atrophy ba ang ibig sabihin na ang Dementia ay malamang na Lumago Sa lalong madaling panahon?

Mahalaga na malaman na kahit na ang utak ng pagkasayang ng utak ay isang tanda ng isang problema, sinusuportahan ng pananaliksik ang ideya na ang agwat na may kaugnayan sa utak na edad ay hindi nangangahulugan na ang demensya ay bubuo.

Napagpasyahan din ng mga siyentipiko na ang bilis ng pagkasayang ay higit pa sa isang salik sa katotohanan na ang ilang pagkasayang ay naroroon. Sa madaling salita, kung ang dami ng utak ay mas mabilis kaysa sa karaniwan, maaari itong magpahiwatig ng pag-aalala.

Maaari bang maiiwasan o mababaligtad ang Brain Atrophy?

Ipinakita ng ilang pananaliksik na ang pisikal na ehersisyo ay maaaring mabawasan ang bilis ng pagkasayang o kahit na baligtarin ang ilan sa pagkasayang sa ilang mga lugar ng utak.

Ang iba pang mga pananaliksik ay nagpapahiwatig na ang supplementation sa bitamina B (kabilang ang bitamina B12 , folic acid , at bitamina B6) ay tumutulong din sa mabagal na pagkasayang sa utak.

Ang isang ugnayan sa pagitan ng tserebral atrophy at diyeta ay natagpuan din sa ilang pananaliksik.

Halimbawa, sa isang pag-aaral, mas mataas ang utak pagkasayang (pag-urong) ay natagpuan sa mga kalahok na hindi bababa ay sumunod sa diyeta sa Mediterranean.

Isang Salita mula sa

Habang ang ilang mga sanhi ng tserebral pagkasayang ay wala sa aming kontrol, ang iba ay maaaring makaapekto sa aming mga pagpipilian sa buhay. Namin sa pag-asa na ang pag-aaral tungkol sa mga sanhi at mga diskarte sa pagbabawas ng panganib ay hinihikayat ka sa iyong paglalakbay patungo sa magandang kalusugan ng utak.

Pinagmulan:

AlzForum. > Mga Pagbabago sa Utak Magsalita ng Mga Kabuuan Tungkol sa Normal na Aging at Demensya Hunyo 7, 2013. https://www.alzforum.org/news/research-news/brain-changes-speak-volumes-about-normal-aging-and-dementia

British Medical Journal. 2013; 347: f4827. Frontotemporal Dementia.

Ang Journal of Neuroscience, Disyembre 2, 2009, 29 (48): 15223-15231. Ang One-Year Brain Atrophy ay Malinaw sa Healthy Aging.

Mga pamamaraan ng National Academy of Scientist ng Estados Unidos ng Amerika (PNAS). Mayo 20, 2013. Pag-iwas sa Disease-Related Gray Matter Atrophy sa pamamagitan ng B-Vitamin Treatment.

> Neurolohiya. Mediterranean-uri na diyeta at utak pagbabago sa istruktura 73-76 taon sa isang Scottish pangkat. Enero 31, 2017 vol. 88 no. 5 449-455. http://www.neurology.org/content/88/5/449

> Whitwell JL, Weigand SD, Shiung MM, et al. Focal Atrophy in Dementia With Lewy Bodies on MRI: A Different Pattern From Alzheimer's Disease. 2007; 130 (Pt 3).