Ang hypertrophic cardiomyopathy (HCM) ay isa sa mga kondisyon ng puso na nauugnay sa biglaang pagkamatay sa mga batang atleta. Sa katunayan, ang HCM ay isa sa mga mas karaniwang genetic cardiac disorder, na nakakaapekto sa isa sa bawat 500 katao. Sa Estados Unidos, ang HCM ay nagkakaroon ng 36% ng mga nakamamatay na biglang pagkamatay na nangyari sa mga batang atleta. Bukod dito, higit sa kalahati ng biglaang pagkamatay na sanhi ng HCM ay nangyari sa mga Aprikanong Amerikano.
Ang mga tao na may HCM ay karaniwang hindi pinagbawalan mula sa lahat ng mga aktibidad sa atletiko, kahit na sila ay pinaghihigpitan.
Ang sinuman na may HCM ay kailangang malaman tungkol sa panganib para sa biglaang kamatayan, at dapat malaman na ang mga rekomendasyon ng mga eksperto sa pag-uusap ay dapat sumunod sa mga taong may kondisyon na ito.
Ano ang Eksaktong Ay Hypertrophic Cardiomyopathy?
Ang HCM ay isang kardiak na kondisyon na nailalarawan sa pamamagitan ng isang abnormal na pampalapot ng muscle ng puso, isang kondisyong tinatawag na hypertrophy. Ang hypertrophy ay maaaring maging sanhi ng maraming problema. Gumagawa ito ng labis na "kawalang-kilos" sa kaliwang ventricle ng puso. Maaari rin itong maging sanhi ng isang bahagyang bara sa daloy ng dugo sa kaliwang ventricle, na gumagawa ng kondisyon na katulad ng aortic stenosis . Ang HCM ay nauugnay din sa abnormal na pag-andar ng balbula ng mitral.
Ang mga tampok na ito ng HCM ay maaaring humantong sa diastolic dysfunction at diastolic heart failure , o sa dilated cardiomyopathy at mas "karaniwang" iba't ibang mga kabiguan sa puso .
Maaari din itong maging sanhi ng mitral regurgitation , na kung saan mismo ay maaaring maging sanhi o lumala ang pagkabigo sa puso.
Ngunit ang pinaka-dreaded kinahinatnan ng HCM ay na ito ay maaaring gumawa ng kalamnan puso madaling kapitan ng sakit upang bumuo ng ventricular tachycardia at ventricular fibrillation, arrhythmias na maaaring makabuo ng biglaang kamatayan. Habang ang mga arrhythmias ay maaaring mangyari sa anumang oras, ang mga ito ay sa lalong posibleng mangyari sa panahon ng panahon ng malusog ehersisyo.
Sa kasamaang palad, ang biglaang pagkamatay ay maaaring ang unang pagpapakita ng HCM, lalo na sa mga batang atleta. Ang regular na screening na may ECG , o mas mahusay na, isang echocardiogram, ay magbubunyag ng problema sa karamihan sa mga atleta bago ang isang kaganapan na nagbabanta sa buhay - ngunit ang naturang routine screening ay itinuturing na humahadlang sa gastos.
Gayunpaman, ang anumang mga batang atleta na may isang miyembro ng pamilya ay biglang mamatay, o kung sino ang may kasaysayan ng pamilya ng HCM, ay kailangang ma-screen para sa kondisyong ito. At kung masuri ang HCM, dapat niyang sundin ang mga rekomendadong ehersisyo para sa mga batang atleta na may HCM.
Ano ang mga Pangkalahatang Rekomendasyon ng Ehersisyo para sa mga Young Atleta Sa HCM?
Ayon sa 2005 36th Bethesda Conference on Eligibility Recommendations para sa Competitive Athletes na may Cardiovascular Abnormalities, ang mga atleta na may HCM ay hindi dapat lumahok sa pinaka-mapagkumpitensyang sports, na may posibleng pagbubukod ng mababang intensity sports (tulad ng bowling o golf).
Ang mga may HCM na wala sa organisadong koponan ngunit nakikipag-ugnayan sa sports paminsan-minsan ay dapat ding maiwasan ang karamihan sa mga high-intensity sports tulad ng hockey, basketball, at singles tennis.
Ang ilang mga sports na kasangkot katamtaman intensity, at karamihan sa mababang intensity sports, maaaring tangkilikin sa pagmo-moderate.
Kabilang dito ang golf, doubles tennis, swimming laps at skating.
Pinagmulan:
Maron, BJ, Ackerman, MJ, Nishimura, RA, et al. Task Force 4: HCM at Iba Pang Cardiomyopathies, Mitral Valve Prolapse, Myocarditis, at Marfan Syndrome. J Am Coll Cardiol 2005; 45: 1340.