Kung Paano Ginagamot ang Hepatitis C

Ang mga paggamot ng Hepatitis C (HCV) ay lubos na epektibo sa paggamot sa impeksiyon, at ang mga bagong henerasyon na gamot ay maaaring mapabuti ang kondisyon ng mga taong may cirrhosis na dulot ng HCV, kahit na ang mga nakaraang mga therapy ay nabigo.

Kadalasan, sa pagitan ng 20% ​​at 30% ng mga impeksiyon ng HCV ay spontaneously clear na walang interbensyon sa medisina. Sa natitirang 70% hanggang 80%, ang impeksiyon ay maaaring umunlad sa loob ng mga dekada at unti-unti ang pinsala sa atay.

Tungkol sa 30% ng mga taong nahawaan ng HCV ay nagkakaroon ng malubhang kahihinatnan tulad ng cirrhosis , kanser sa atay , o pagtatapos ng atay sa kabiguan, at sa kalaunan ay kailangang magkaroon ng isang transplant sa atay.

Mga reseta

Ang layunin ng paggamot sa hepatitis C ay upang sugpuin ang virus hanggang sa punto kung saan ito ay nagiging undetectable sa dugo. Kapag ang virus ay nananatiling undetectable sa mga pagsusulit ng dugo para sa mahabang panahon, ito ay tinukoy bilang isang matagal na virologic tugon (SVR) .

Ipinakikita ng pananaliksik na ang mga taong na-chronically na may impeksyon sa HCV na may SVR sa loob ng 24 na linggo pagkatapos ng HCV therapy ay may lamang 1% hanggang 2% na posibilidad na maranasan ang pagbabalik ng virus. Ang isang SVR-24 ay inuri bilang isang lunas. Kahit na ang mga tao na may HCV na walang SVR-24 na karanasan ng pag-unlad ng mas mabagal na sakit at baligtarin ang ilan sa atay na pagkakapilat na nauugnay sa impeksiyon.

Direktang Kumilos na mga Antivirals (DAAs)

Ang mga direktang kumikilos na mga antivirals (DAAs), ay isang bagong uri ng mga gamot na nakakamit ng mga rate ng pagpapagaling na hanggang 99%, na may tagal ng paggamot ng humigit-kumulang na 12 linggo, at may kaunting epekto at kadalasan.

Ang mga gamot na ito ay maaaring gamitin para sa talamak at talamak na impeksyon sa HCV, pati na rin sa mga advanced na sakit sa atay.

Maaaring tratuhin ng DAA ang pagtaas ng bilang ng mga HCV genetic strains , at ang bawat DAA ay inirerekomenda lamang para sa ilang mga strains.

Ang mga sumusunod na DAA ay inaprubahan ng FDA para sa paggamot ng talamak na hepatitis C:

Ang isang bilang ng mga mas lumang mga gamot, tulad ng Incivek at Victrelis, ay kusang-loob na nagretiro ng mga tagagawa, dahil hindi na nila hinihiling kapag naaprubahan ang mga bagong DAA.

Peginterferon at Ribavirin

Peginterferon , at ribavirin , ay matagal nang itinuturing na karaniwang paggamot para sa matagal na impeksiyon ng HCV bago ang paglitaw ng mga DAA.

Ang mga ito ay hindi ang karaniwang paggamot, ngunit ang mga ito ay itinuturing na mahalaga para sa mga taong may advanced na sakit, kabilang ang cirrhosis, o bilang mga alternatibo kung ang mga DAA ay hindi epektibo. Sa pangkalahatan, ang efficacy ng peginterferon, at ribavirin ay tungkol sa 90%, na hindi kasing taas ng sa mga mas bagong DAAs, ang ilang DAAs ay inirerekomenda na dadalhin sa kasabay na ribavirin o peginterferon treatment.

Kabilang sa mga disadvantages ng peginterferon at ribavirin ang mga side effect ng mga gamot. Kasama sa mga side effect ang:

Ang tugon sa DAA o iba pang antiviral therapy ay tinukoy ng mga sumusunod na pamantayan:

Surgery

Maaaring maging sanhi ng malubhang sakit sa atay ang HCV, at maaaring mag-advance sa pagtatapos ng sakit sa atay. Ito ay isang kondisyong nagbabanta sa buhay na nagreresulta kapag napinsala ang atay na hindi ito maaaring gumana gaya ng nararapat. Ang kirurhiko paggamot para sa end stage sakit sa atay ay kinabibilangan ng palatandaan ng pamamahala at posibleng isang transplant sa atay.

Personal Care / Lifestyle

Kung mayroon kang HCV, may ilang mahalagang mga pagsasaalang-alang na kailangan mong panatilihin sa isip habang ikaw ay nakabawi. Siguraduhin na maiiwasan mo ang anumang bagay na maaaring makapinsala sa iyong atay ay isang prayoridad.

Komplementaryong at Alternatibong Medisina

Ang ilang mga bitamina deficiencies ay nabanggit sa mga taong may HCV. Ang mga kakulangan sa bitamina ay hindi maaaring maging sanhi ng HCV, dahil ito ay sanhi ng isang impeksiyon. Ang kabiguan sa atay mismo ay nagiging sanhi ng kakulangan ng ilang mga bitamina.

Ang isang bilang ng mga alternatibong therapies ay iminungkahi sa iba't ibang mga komunidad para sa paggamot at pamamahala ng HCV, ngunit walang mga pag-aaral na nagpapakita ng kaligtasan ng pagiging epektibo. Dahil maraming mga damo at bitamina ang naproseso sa atay, ang ilang mga alternatibong paggamot na maaaring kapaki-pakinabang kung mayroon kang isang malusog na atay ay maaaring maging sanhi ng pinsala kung ang iyong atay ay hindi masama. Mahalaga na mag-ingat ka kung gumamit ka ng bitamina o mga pandagdag sa damo, dahil hindi mo maaaring maiproseso ang mga ito kung mayroon kang HCV.

Ang ilang mga karaniwang pandagdag na mapanganib kung mayroon kang kabiguan sa atay mula sa HCV:

> Pinagmulan:

> Beig J, Orr D, Harrison B, Gane E. Pagtanggal sa HCV sa Bagong IFN Libreng Paggamot Nagpapabuti ng Metabolic Profile Sa mga HCV na nauugnay sa Mga Nagtutungo ng Atay na Transplant. Atay Transpl. 2018 Mar 25. doi: 10.1002 / lt.25060. [Epub nangunguna sa pag-print]

> Buonomo AR, Zappulo E, Scotto R, et al. Ang kakulangan ng bitamina D ay isang panganib na kadahilanan para sa mga impeksyon sa mga pasyente na apektado ng HCV na may kaugnayan sa atay cirrhosis. Int J Infect Dis. 2017 Okt; 63: 23-29. doi: 10.1016 / j.ijid.2017.07.026. Epub 2017 Ago 10.

> Caicedo LA, Delgado A, Garcia VH, et al. Atay Paglipat sa Mga Pasyenteng Nakahawa sa Hepatitis C: Karanasan Mula sa Sentro ng Transplant ng Timog Amerika. Transplant Proc. 2018 Mar; 50 (2): 493-498. doi: 10.1016 / j.transproceed.2017.11.046.

> Jing J, Teschke R. Tradisyonal na Intsik Medicine at Herb-sapilitan Atay Pinsala: Paghahambing sa Drug-sapilitan LiverInjury. J Clin Transl Hepatol. 2018 Mar 28; 6 (1): 57-68. doi: 10.14218 / JCTH.2017.00033. Epub 2017 Oktubre 27.

> Nookala AU, Crismale J, Schiano T, et al. Ang direct-acting antiviral regimens ay ligtas at epektibo sa paggamot ng hepatitis C sa sabay-sabay na mga tatanggap ng transplant sa atay-bato. Clin Transplant. 2018 Mar; 32 (3): e13198. doi: 10.1111 / ctr.13198. Epub 2018 Peb. 1.